国家自然科学基金(20475060)
- 作品数：17 被引量：451H指数：11
- 相关作者：牟世芬蔡亚岐刘肖史亚利刘京生更多>>
- 相关机构：中国科学院生态环境研究中心北京科技大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 分子印迹固相萃取及其应用被引量：81
- 2005年
- 系统地介绍了分子印迹固相萃取的原理、特点、发展现状及其发展趋势,并重点对分子印迹固相萃取技术在环境和生物样品前处理中的应用作了较详细的综述。共引用文献100篇。
- 蔡亚岐牟世芬
- 关键词：分子印迹固相萃取环境样品生物样品样品前处理
- 超高含量氯离子基体下痕量亚硝酸盐的检测被引量：12
- 2007年
- 介绍了一种无需对样品进行除氯处理,采用全新的离子色谱柱,抑制型电导离子色谱法检测,测定超高Cl-基体下痕量亚硝酸盐及其它常见阴离子的方法。其中Cl-浓度与亚硝酸盐浓度比可达到50000∶1甚至100000∶1,实现良好分离。选择色谱条件为：IonPac AS23阴离子交换柱,手工配制碳酸盐淋洗液等度淋洗,抑制型电导检测。污水样品通过Dionex OnGuardⅡRP柱和0.22μm微孔尼龙膜处理。该方法采用25μL进样,8种常见阴离子的检出限为0.2～5.8μg/L,线性范围均超过2个数量级,相关系数r在0.9996～0.9999的范围内,连续11次进样检出所有阴离子的RSD均小于5%,加标回收率结果在93%～106%之间。该方法具有选择性好,灵敏度高,操作简单等特点,从根本上解决了高氯离子基体中痕量亚硝酸盐及其它常见阴离子检测的问题,用于实际污水样品的检测。
- 刘肖蔡亚岐牟世芬
- 关键词：离子色谱亚硝酸盐
- 不同类型电镀液中阴离子的离子色谱法检测被引量：10
- 2007年
- 采用抑制型电导离子色谱法检测电镀液中的常见阴离子.色谱条件是:IonPacAS11-HC阴离子交换色谱柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度淋洗,抑制型电导检测.检测限(S/N=3)在0·29—15·3μg·l-1,阴离子F-,Cl-,MSA-,NO3-,SO42-,PO43-和CrO42-的线性范围均在两个数量级以上,RSD在5%以下,回收率为92%—110%,具有灵敏度高,选择性好,重现性佳等特点,用于实际样品的检测,结果令人满意.
- 刘肖王碗史亚利蔡亚岐牟世芬
- 关键词：离子色谱电镀液阴离子
- DIRECT DETERMINATION OF SELENOAMINO ACIDS BY ANION-EXCHANGE CHROMATOGRAPHY AND INTEGRATED PULSED AMPEROMETRIC DETECTOR
- There is an increasing interest in the speciation of selenium,as the element is essential as well as toxic wit...
- Shumin MoLina LiangYaqi CaiShifen MouMeijuan Wen
- 离子色谱自动进样器塑料小瓶残留离子的检测被引量：1
- 2006年
- 目的了解离子色谱公司商品化的自动进样器小瓶阴、阳离子残留状况及浸泡时间对离子释放程度的影响。方法阳离子采用IonPacCS12A阳离子色谱交换柱,甲烷磺酸等度淋洗,抑制型电导检测;阴离子采用IonPacAS15阴离子交换柱,氢氧化钠等度淋洗,抑制型电导检测。将4种商品化的小瓶用一定体积的去离子水浸泡不同时间后直接进样分析,检测了低至μg/L级(以溶液计)的残留离子。结果该方法对Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、Na+、K+、Mg2+、Ca2+的检出限(S/N=3)为0.79～5.28μg/L,线性范围为1～20000μg/L,线性相关系数为0.9983～0.9999,连续7次进样RSD值均小于3%,加标回收率在83.3%～112%之间。结论该方法能够满足实际检测工作要求,并提出了适宜的修复建议,可以进行推广。
- 顾文奎刘肖刘京生
- 关键词：色谱法离子交换
- 氨基酸分析方法的研究进展被引量：157
- 2005年
- 对目前应用于氨基酸分析的主要方法作了较详细评述。这些方法包括柱后衍生高效阳离子交换色谱法、柱前衍生反相高效液相色谱法、高效阴离子交换色谱积分脉冲安培检测法等。引用文献73篇。
- 于泓牟世芬
- 关键词：氨基酸分析反相高效液相色谱法阴离子交换色谱柱前衍生脉冲安培检测积分
- 直接进样离子色谱法测定磷酸试剂中痕量无机阴、阳离子被引量：11
- 2005年
- 选用亲水性强、柱容量高的阴离子分析柱IonPacAS18,以22mmol/LKOH为淋洗液作等浓度淋洗,直接进样分析了高浓度磷酸中的痕量无机阴离子。选用柱容量较高的阳离子分析柱IonPacCS12A,H2SO4作为淋洗液直接进样分析了磷酸试剂中的痕量阳离子。该方法无需样品前处理,直接进样,电导检测,高浓度磷酸的存在不影响痕量阴离子或阳离子的测定,对所测的无机阴阳离子的检出限均在2.1μg/L以下,测定范围在两个数量级以上,线性相关系数r在0.9941～0.9999范围内,样品中待测离子峰面积的RSD在3.8%以下(n=7),回收率在91%～109%之间。
- 史亚利刘京生蔡亚岐牟世芬温美娟
- 关键词：离子色谱阴离子阳离子
- 高效液相色谱与原子荧光光谱联用分析汞化合物形态的研究被引量：54
- 2006年
- 建立了高效液相色谱与原子荧光光谱联用测定汞化合物形态的分析方法.实验对淋洗液组分浓度、氧化剂和还原剂浓度、载气流速及紫外消解管长度等操作条件进行了优化,获得了令人满意的分析结果.在优化的分离检测条件下,20 μg/L的汞化合物标准溶液平行7次进样分析,甲基汞、无机汞和乙基汞的色谱峰高的相对标准偏差（RSD）分别为2.0%、2.9%和2.4%;3种汞化合物的线性范围为10～1000 μg/L,25 μL进样检出限分别为3、2和4 μg/L.用建立的方法测定了脉红螺样品中甲基汞的含量,甲基汞和乙基汞的加标回收率分别为90%和92%.
- 墨淑敏梁立娜蔡亚岐牟世芬江桂斌温美娟
- 关键词：高效液相色谱原子荧光光谱汞形态分析
- 用亲水性的C_(16)硅胶反相色谱柱分离测定血清样品中的雌激素被引量：3
- 2005年
- 将亲水性较强的C16硅胶反相色谱柱应用于血清样品中β雌二醇、雌三醇、雌酮和17α乙炔基雌二醇的分离。实验对分离条件进行了优化,得到的最佳色谱条件是:柱温40℃,流速1mL/min,以40%乙腈水溶液作等度洗脱。在此条件下4种雌激素可在大约26min内实现基线分离,得到的4个色谱峰峰型对称。分离后的4种雌激素用紫外检测器在200nm处进行测定,方法对β雌二醇、雌三醇、雌酮和17α乙炔基雌二醇的检出限分别为0.024、0.015、0.012和0.016mg/L;校正曲线的线性范围为2～3个数量级,相关系数为0.998以上。方法应用于血清样品的测定,β雌二醇、雌三醇、雌酮和17α乙炔基雌二醇的标准加入回收率分别为96.3%、103.7%、100.1%和95.2%。
- 蔡亚岐王玲梁立娜刘京生史亚利牟世芬江桂斌
- 关键词：血清样品雌激素亲水性17Α-乙炔基雌二醇硅胶雌三醇
- 烟叶和烟草料液中氨基酸的直接检测及碳水化合物的去除被引量：11
- 2007年
- 建立了高效阴离子交换色谱一积分脉冲安培法（HPAEC-IPAD）直接检测烟叶和烟草料液中氨基酸的方法。利用离线除糖的方法，去除烟叶和烟草料液中大量干扰糖类，包括葡萄糖、果糖和蔗糖及麦芽低聚糖等。采用AminoPac PA10阴离子交换柱，以NaOH和NaAc的强碱性溶液为淋洗液，采用梯度洗脱，流速为0．25mL／min；积分脉冲安培法对氨基酸进行检测，回收率可达76％～105％。此方法可以有效的解决烟叶、烟草料液等含糖量高的样品中糖类化合物的干扰，对氨基酸实现灵敏、准确的定量分析。
- 潘媛媛梁立娜蔡亚岐牟世芬
- 关键词：氨基酸除糖烟叶烟草料液
