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国家自然科学基金(30471465)

作品数:4 被引量:29H指数:3
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇Ω-3多不饱...
  • 3篇GTP酶
  • 3篇RHO
  • 2篇蛋白
  • 2篇人前列腺癌
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇PC-3细胞
  • 2篇PUFA
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  • 1篇体外
  • 1篇体外实验
  • 1篇体外实验研究
  • 1篇前列腺癌细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤侵袭
  • 1篇肿瘤侵袭转移

机构

  • 4篇第三军医大学

作者

  • 4篇张乾勇
  • 4篇易龙
  • 3篇糜漫天
  • 1篇郎海滨
  • 1篇冉莉
  • 1篇韦娜

传媒

  • 1篇癌症
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
ω-3多不饱和脂肪酸抑制人前列腺癌细胞黏附和侵袭的体外实验研究被引量:6
2007年
目的观察两种ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3polyunsaturated fatty acid,ω-3PUFA)二十碳五烯酸(eicosapentae-noic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对高转移性人前列腺癌细胞PC-3体外黏附和侵袭能力的影响,并探讨其相关分子机制。方法MTT法观察EPA和DHA对PC-3细胞增殖的影响;以体外黏附和侵袭实验观察EPA和DHA对肿瘤细胞黏附和侵袭能力的影响;RT-PCR法观察EPA和DHA对与细胞骨架相关的RhoA、Rac1、Rac2和Cdc42基因mRNA表达的影响。结果EPA及DHA均能抑制PC-3细胞的增殖,并呈剂量效应关系;PC-3细胞以60μmol/L EPA和DHA分别处理后,体外黏附和侵袭能力均降低,在matrigel基质胶上黏附30、60、90min和120min的黏附率均低于对照组(P<0.05,P<0.01),侵袭18h后的抑制率分别为(35.65±7.76)%和(41.32±5.86)%(P<0.01),RhoA、Rac2和Cdc42基因mRNA表达均不同程度下降。结论ω-3PUFA可能通过下调Rho GTP酶mRNA的表达,抑制PC-3细胞体外黏附和侵袭能力。
易龙张乾勇糜漫天韦娜郎海滨
关键词:PC-3细胞Ω-3多不饱和脂肪酸
Rho GTP酶在ω-3多不饱和脂肪酸抑制人前列腺癌PC-3细胞转移中的作用被引量:8
2007年
背景与目的:近年来,多不饱和脂肪酸对肿瘤发生、发展影响的研究备受关注。本实验主要观察两种ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 polyunsaturated fatty acid,ω-3PUFA)二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对人前列腺癌细胞株PC-3转移的影响,并通过检测ω-3 PUFA对细胞内Rho GTP酶蛋白表达及细胞骨架重组影响,揭示Rho GTP酶在ω-3 PUFA抑制肿瘤转移中的作用。方法:MTT法观察ω-3 PUFA对PC-3细胞增殖能力的影响,体外粘附实验、侵袭实验和迁移实验观察ω-3 PUFA对肿瘤细胞转移的影响。Western blot法检测ω-3 PUFA对与细胞骨架重组相关的RhoA、Rac1、Rac2和Cdc42蛋白表达的影响。免疫荧光细胞化学法标记微丝和微管,激光共聚焦扫描显微镜观察ω-3 PUFA对细胞骨架重组的影响。结果:EPA及DHA均能抑制PC-3细胞增殖,增殖抑制率均随处理浓度增大和作用时间延长而增加。与对照组比较,60μmol/L的EPA或DHA处理后的PC-3细胞体外粘附性、侵袭性和迁移性均显著下降(P<0.05)。ω-3 PUFA能显著下调Rac1、Rac2和Cdc42蛋白表达(P<0.05),并能明显影响细胞内微丝和微管细胞骨架的结构和分布。结论:ω-3 PUFA能够通过下调RhoGTP酶基因表达,抑制Rho GTP酶对细胞骨架重组的调控,导致细胞骨架结构改变,削弱肿瘤细胞的粘附性、侵袭性和迁移性,抑制PC-3细胞的转移。
易龙张乾勇糜漫天
关键词:PC-3细胞株PUFARHOGTP酶
ω-3多不饱和脂肪酸对肿瘤细胞Rho GTP酶翻译后修饰的影响
2012年
目的:观察ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 Polyunsaturated fatty acid,ω-3 PUFA)对人前列腺癌PC-3细胞和乳腺癌MDA-MB-231细胞Rho蛋白翻译后修饰的影响。方法:60μmol/L的二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahex-aenoic acid,DHA)处理PC-3和MDA-MB-231细胞24h后,检测EPA和DHA对法尼基蛋白转移酶活性的影响,对Rho蛋白的法尼基化修饰的影响,对Rho蛋白与GTP结合能力的影响。结果:EPA及DHA均能显著下调PC-3和MDA-MB-231细胞法尼基蛋白转移酶活性(P<0.01),抑制Rho蛋白(RhoA、Rac1、Rac2和Cdc42)的法尼基化修饰(P<0.01),并降低PC-3细胞Rho蛋白(RhoA、Rac1和Cdc42)与GTP的结合能力(P<0.05)。结论:ω-3 PUFA可能通过抑制肿瘤细胞Rho蛋白翻译后修饰,而影响肿瘤细胞的生物学特性。
张乾勇易龙冉莉
关键词:RHO蛋白PUFA翻译后修饰
Rho家族蛋白在肿瘤侵袭转移中作用被引量:16
2007年
易龙张乾勇糜漫天
关键词:肿瘤侵袭转移家族蛋白RHO肿瘤转移机制GTP酶基因调控
共1页<1>
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