国家自然科学基金(30671399)
- 作品数:11 被引量:96H指数:8
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- 相关机构:沈阳农业大学辽源市农业科学院黑龙江省农业科学院更多>>
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- 沈阳地区大型真菌对不同种类线虫的毒力被引量:5
- 2008年
- 从沈阳市东部山区及沈阳农业大学周边环境采集到94种野生大型真菌,并将采集到的大型真菌制成浸提液,以胞囊线虫、根结线虫、腐烂茎线虫、水稻干尖线虫和小杆线虫为靶标,初步测定了大型野生真菌对5种不同种类线虫的活性作用。研究结果表明,不同菌株对不同种类线虫毒力作用具有选择性差异。对其中一种线虫的校正死亡率达到70%以上的有12种大型野生真菌,有7株菌对两种以上线虫校正死亡率达到70%。菌株F70对南方根结线虫毒杀作用最高为84.13%,菌株F92对大豆胞囊线虫毒杀作用最高为95.84%,具有选择毒性,菌株F25对腐烂茎线虫毒杀作用最高为75.91%,菌株F81对小杆线虫毒杀作用最高为75.77%,而对其他植物线虫活性差,菌株F6对水稻干尖线虫毒杀作用最高为81.82%。初步鉴定有效菌株F92为鬼伞属,F70为香菇属,F6为伞菌属,F25为伞菌属和F81为侧耳属。
- 陈立杰张国栋段玉玺刘彬王媛媛
- 关键词:大型真菌浸提液线虫
- 白僵菌发酵液对不同种类线虫生物活性的影响被引量:16
- 2008年
- 采用稀释分离法和组织分离法,获得白僵菌105株,初步筛选出20株有效菌株,测定其发酵液对4种靶标线虫的生物活性。结果表明:20株被测菌株中有9株对不同种类线虫表现出较高的生物活性。其中菌株B703147发酵液处理南方根结线虫和大豆胞囊线虫二龄幼虫24h校正死亡率均为92%以上,具有较高应用价值;其次菌株B23对南方根结线虫和大豆胞囊线虫致死率也均为85%以上;供试菌株中B703148对水稻干尖线虫活性最高,处理48h致死率为66.15%,而大部分菌株对小杆线虫致死率均达到80%以上。研究表明不同白僵菌菌株的发酵液对同一种类线虫生物活性存在差异,对不同种类线虫存在选择性毒力差异。
- 陈立杰刘彬段玉玺张国栋
- 关键词:白僵菌发酵液线虫生物活性
- 抗大豆胞囊线虫3号生理小种(SCN3)核心种质代表性分析被引量:9
- 2008年
- 大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN)病是大豆生产中最严重的病害,这种病害最好的防治措施就是培育抗性品种。然而,中国大多数大豆育成品种都不抗SCN3。为了有效的研究和利用中国的大豆抗胞囊线虫种质资源,将64份中国小黑豆品种(包括鉴别寄主)对现有的1、2、3、4、5、7、14号7个大豆胞囊线虫(Heterodera glycirtes)生理小种进行了抗性鉴定,应用SPSS统计系统软件将供试品种的抗病基因进行分类;同时调查了在田间根部感染SCN3的胞囊数量。结果表明:在相似距离为0.52时,将供试64个品种按含有抗感大豆胞囊线虫生理小种的抗性基因差异,可以划分为7大类。在田间连续5年(2003~2007)跟踪调查不同大豆根部侵染的胞囊量情况,平均胞囊量为0的有应县小黑豆等共18个品种;平均胞囊量为0.07的有哈尔滨小黑豆等共8个品种;平均胞囊量为0.13的有平顶山和茶豆;其它各品种的平均胞囊量均在0.13~6.00之间。综合上述试验结果以及各品种的农艺性状,选用等比例取样法构建了由16份种质资源组成的抗SCN3初选核心种质。抗SCN3初选核心种质的建立,为深入了解中国大豆抗性种质的遗传多样性、研究SCN3复杂抗性遗传变异规律和发掘新基因提供了合理的样本,同时将有助于加速抗病育种的进程,满足生产上的需要。
- 段玉玺周博陈立杰吴海燕
- 关键词:大豆
- 大豆根系分泌物中氨基酸组分与抗大豆胞囊线虫的相关性研究被引量:15
- 2008年
- 以5种对大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN)不同抗性的大豆品种为试材,对其根系分泌物中的氨基酸组分进行测定,并对氨基酸组分与抗大豆胞囊线虫之间的相关性进行了分析。研究结果表明:感病品种根系分泌物能够刺激胞囊的孵化,而抗病品种根系分泌物对胞囊的孵化未表现明显刺激作用。同时,在研究不同抗性品种根系分泌物对SCN二龄幼虫趋化性的影响时还发现,感病品种根系分泌物对SCN二龄幼虫表现了明显的吸引性。在供试的5种大豆品种根系分泌物中共检测到了14种氨基酸,只有精氨酸和脯氨酸在抗感品种中均未检测到。根系分泌物中,氨基酸的总含量在感病品种中的平均表达量为87.90mg.L-1,显著高于在抗病品种中的平均表达量(26.77 mg.L-1),其中谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、赖氨酸和苯丙氨酸等的表达量与抗病性呈一定负相关,而酪氨酸和半胱氨酸的表达量与抗病性呈一定正相关。
- 王雪段玉玺陈立杰王媛媛
- 关键词:大豆大豆胞囊线虫根系分泌物氨基酸
- 控制大豆孢囊线虫生物种衣剂的研制及沈阳田间小区防效的初步试验被引量:11
- 2009年
- 以"辽豆15"为材料,采用田间小区试验,探讨了自行研制的生物种衣剂对大豆孢囊线虫数量的影响。试验结果表明:2007年在沈阳汪家的试验中,处理4(复配菌株F1024,B482,A4+微量元素组合3+助剂)对大豆根外孢囊的抑制率达65.66%,与对照有显著差异。2008年对处理4进行了精细的试验设计,并在2个不同地点布置试验,结果处理5(复配菌株F1024,B482,A4+元素组合+助剂)在汪家和康平2个试验点的根外孢囊数量及根内线虫数量都与对照差异达到显著水平,2个试验点的根外孢囊抑制率分别为62.13%和46.45%,根内线虫抑制率分别为62.50%和81.78%。
- 郭宁陈立杰段玉玺王媛媛朱晓峰
- 关键词:生物种衣剂大豆大豆孢囊线虫
- 放线菌Snea253的鉴定及对大豆胞囊线虫的抑制作用被引量:17
- 2009年
- 从土壤中分离筛选到一株具有杀线虫活性的放线菌菌株Snea253,该菌株对多种线虫有毒杀活性。通过形态学特征,生理生化特征及16S rDNA分析,初步鉴定为委内瑞拉链霉菌Streptomyces venezuelae。研究了Snea253菌株代谢物不同倍数稀释液对大豆胞囊线虫卵孵化及二龄幼虫活性的影响,结果表明:发酵原液对大豆胞囊线虫卵孵化的相对抑制率为88.73%;10倍稀释液浓度下,相对抑制率是70.49%,均与无菌水对照差异显著。处理24h后,发酵原液对二龄幼虫的校正死亡率是92.13%,各稀释浓度处理均与无菌水对照差异显著。
- 陈立杰陈井生郑雅楠董健于佰双段玉玺
- 关键词:大豆胞囊线虫RDNA生物防治
- 白僵菌的分离鉴定及ITS序列分析被引量:12
- 2008年
- 从我国13个省市43个地区采集263份土壤样品及感染白僵菌的昆虫样品58份,采用稀释平板法和组织分离法进行白僵菌的分离及形态学鉴定,分离出白僵菌菌株154株,鉴定为白僵菌属2个种,分别是球孢白僵菌和布氏白僵菌,对其中的疑问菌株进行了核糖体DNA-ITS测序分析,所测菌株均为球孢白僵菌。
- 陈立杰刘彬郑莹段玉玺陈井生
- 关键词:白僵菌ITS序列分析
- 放线菌次生代谢产物对不同来源大豆胞囊线虫J2毒性的研究被引量:9
- 2008年
- 抗生素是控制植物病害的重要手段之一,而放线菌是抗生素的主要产生菌。针对已筛选到的5株放线菌C25-3、H-4、H-2、C44和C49,利用室内培养法对其发酵液抑制田间大豆胞囊线虫J2混合群体的活性作用进行了比较研究。结果表明:发酵液4×稀释浓度下,处理24h后,C25-3对大豆胞囊线虫J2的毒性最高,其校正死亡率达到95%左右;其他4株菌的次生代谢产物也具有一定的毒杀作用,对J2的校正死亡率均达到60%以上。5株放线菌菌株中,C25-3,H-2和C44对大豆胞囊线虫J2的毒性不因线虫的致病性和活性差异而改变,而C49和H-4表现出因线虫的致病性和活性差异而改变的特性。
- 陈立杰陈井生董健朱晓峰王媛媛段玉玺
- 关键词:放线菌代谢产物毒性
- 防治大豆孢囊线虫的生防放线菌初步筛选被引量:15
- 2008年
- 大豆孢囊线虫是我国大豆主产区的主要病害之一,已造成严重产量损失,而且防治困难,目前人们试图利用生物防治来控制线虫病害,以达到农业可持续发展的目的。本试验采用稀释分离法,从东北和华北等地区采集土样分离获得400株放线菌,通过筛选获得6株对大豆孢囊线虫有强烈抑制作用的菌株,分别是C49、C44、C25-3、C58、H-2和H-4。其中C49和C44菌株的菌悬液对大豆孢囊线虫J2有较强的杀死作用,C25-3、H-2、C49、H-4和C44菌株的发酵液代谢物对大豆孢囊线虫孢囊孵化和J2活性均有不同程度的抑制作用。C49菌悬液处理48h后大豆孢囊线虫J2的校正死亡率达到77.78%;C25-3发酵液4×稀释浓度下,处理24 h后J2校正死亡率达到94.84%;C49、C25-3、C58对孢囊的孵化相对抑制率分别达89.50%、89.50%、88.80%,均与对照差异显著。
- 陈立杰陈井生段玉玺魏峰
- 关键词:放线菌代谢物大豆孢囊线虫生物防治
- 适用于大豆叶片蛋白质组分析的双向电泳最佳条件研究被引量:3
- 2009年
- 针对大豆叶片中蛋白含量较低,含有大量色素、酚类、醌类等次生代谢产物干扰蛋白质双向电泳分离效果的问题,以大豆叶片为材料,对样品制备、蛋白质裂解液组分、等电聚焦(IEF)参数等条件进行研究。结果表明:采用TCA/丙酮法提取大豆叶片总蛋白,裂解缓冲液为9mol·L-1尿素,2mol·L-1硫脲,4%CHAPS,100mmol·L-1DTT,0.5%Bio-Lyte,IEF等电聚焦条件为24000Vh时,2-DE图谱分离到的蛋白点效果最好。初步建立了一套适用于大豆叶片蛋白质组分析的双向电泳(2-DE)体系。
- 王雪段玉玺陈立杰
- 关键词:大豆叶片蛋白质组双向电泳