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浙江省医药卫生科学研究基金(20032003)

作品数：1 被引量：4H指数：1
相关作者：何俊俊韩浙东严力行王炜章伟更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇HLA-A
  • 1篇测序
  • 1篇测序分析

机构

  • 1篇浙江省血液中...

作者

  • 1篇朱发明
  • 1篇章伟
  • 1篇王炜
  • 1篇严力行
  • 1篇韩浙东
  • 1篇何俊俊

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
一例HLA-A新等位基因HLA-A＊ 3113的测序分析被引量：4
2007年
目的 研究LLA新的等位基因HIA-A＊3113的分子机制。方法 样本DNA抽提采用PEL-FREEZ抽提试剂盒，利用PCR方法扩增先证者HIA-A基因的第1～8外显子，PCR产物直接经TOPOTA克隆转染到质粒载体中获得等位基因的单链，对所得克隆进行第2、3、4外显子双向测序分析。应用序列特异性引物PCR方法证实测序所发现的突变。结果 先证者样本克隆测序得到两个等位基因，其中一个等位基因为A＊2402，另一个经BLAST验证其为新的等位基因，新的等位基因序列已递交GenBank（DQ206619，DQ206620，DQ206621）。与最接近的A＊310102等位基因序列相比，新的等位基因在第3外显子上有1个核苷酸不同，第456位G→C，导致第128位氨基酸E→D。结论 该等位基因为新的HLA-A等位基因，被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HIA-A＊3113。
何俊俊章伟王炜韩浙东朱发明严力行
关键词：HLA-A等位基因克隆测序
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