国家自然科学基金(30901733)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：南京军区南京总医院中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新癀片治疗老年晚期癌症癌性发热患者126例疗效观察被引量：3
- 2011年
- 目的为探讨有良好治疗癌性发热作用的药物,文中观察了新癀片治疗癌性发热患者的临床疗效。方法将156例老年晚期癌症的癌性发热患者分为2组,治疗组126例,使用新癀片治疗;对照组30例,使用消炎痛栓治疗,观察新癀片及消炎痛栓治疗癌性发热患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为97.3%,对照组为93.3%,治疗后2组患者体温下降均明显,2组比较无统计学意义(P>0.05)。结论新癀片治疗老年癌性发热与消炎痛栓同样有好的疗效。
- 苏全胜薛利军冒晓蓓刘小北林勍刘畅林勇
- 关键词：新癀片癌性发热消炎痛栓
- 幽门螺杆菌BabA蛋白N段的基因克隆、表达纯化及体外粘附活性评价被引量：4
- 2013年
- 目的:克隆幽门螺杆菌BabA蛋白的N段(氨基酸1-437位)基因(BabA1),构建其原核表达质粒,表达并纯化获得携带6×His标签的BabA1融合蛋白,评价融合蛋白的体外粘附活性。方法:以幽门螺杆菌J99菌株基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得BabA1基因片段,并定向克隆至原核表达载体pET-32a(+)。经酶切及测序分析正确后,将重组质粒pET32a-BabA1转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,进行IPTG诱导表达,并对表达产物进行镍柱纯化、SDS-PAGE和Westernblot鉴定。采用菌落计数法评价BabA1融合蛋白在体外的细胞粘附活性。结果:成功扩增了BabA1基因,构建了pET32a-BabA1原核表达质粒,并通过优化该表达系统的最适诱导和纯化条件,获得了具有活性的6×His-BabA1融合蛋白,后者能显著增强大肠杆菌BL21(DE3)在体外对胃癌MFC细胞的粘附。结论:成功诱导表达并纯化获得了有粘附活性的6×His-BabA1融合蛋白,为进一步研究其免疫活性和生物学功能奠定了基础。
- 高涵薛利军刘小北冒晓蓓任丽丽耿建戴婷婷于锋褚晓源
- 关键词：幽门螺杆菌蛋白纯化粘附
- 幽门螺杆菌VacA、CagA及BabA蛋白的二级结构和免疫表位预测分析被引量：1
- 2011年
- 目的:预测幽门螺杆菌的重要抗原组分VacA、CagA及BabA蛋白的二级结构和B细胞表位。方法:基于序列比对和进化树分析,选择幽门螺杆菌J99作为源菌株,进行相关蛋白质二级结构和免疫表位的预测。应用DNASTAR Protean软件,通过Chou-Fasman和Garnier-Robson方法,预测α螺旋、β折叠、转角以及卷曲结构;通过Jameson-Wolf、Emini、Kyte-Doolittle和Karplus-Schulz方法,分别预测抗原性指数、表面可能性、氨基酸亲水性和柔性区域。结果:VacA和BabA有较多的β折叠,CagA主要由大量α螺旋组成,三者转角或卷曲的构成比例则基本相似。VacA蛋白有5～11、28～31和1 235～1 243等18个优势B细胞表位区段,BabA的优势表位有19～25、41～55和692～702等16个区段;CagA有更多的B细胞表位,主要分布在5～12、40～57及1 154～1 167等30个区段。结论:基本明确了VacA、CagA及BabA蛋白的二级结构特征和B细胞表位区段,为进一步通过动物实验筛选出高效表位奠定了基础。
- 薛利军苏全胜刘小北冒晓蓓任丽丽许晶褚晓源
- 关键词：幽门螺杆菌B细胞表位VACACAGA
