河南省科技攻关计划(082102210050)
- 作品数：10 被引量：15H指数：2
- 相关作者：徐海云冯翠兰刘瑛来兰梅胡春华更多>>
- 相关机构：商丘师范学院淮南师范学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- BINOL衍生手性磷酸在傅克反应中的应用进展被引量：3
- 2011年
- 由联二萘酚(BINOL)衍生的手性磷酸是近年来出现的催化性能优异的Brφnsted酸催化剂,其在不对称傅克反应中的应用是当前的研究热点之一。本文综述了BINOL衍生的手性磷酸作用下,富电子芳烃与底物亚胺及烯胺间不对称傅克反应的研究进展。
- 冯翠兰徐海云耿凤华
- 关键词：联二萘酚BRΦNSTED酸
- 功能性两亲嵌段共聚物的研究进展
- 2011年
- 功能性两亲嵌段共聚物因自身独特的性质而在靶向输送、控制释放、分子识别等领域得到广泛的应用.本文对这类嵌段共聚物的合成方法、其胶束的形成机理、制备形式、表征手段以及一些常见的具有光学活性的两亲嵌段共聚物及其应用进行了综述.
- 来兰梅李路徐海云王树魁
- 关键词：功能性嵌段共聚物光学活性
- 羟基修饰的磁性纳米Fe_3O_4负载钯催化剂的合成被引量：2
- 2011年
- 采用水热法合成了具有超顺磁性的纳米Fe3O4,对其表面进行羟基修饰后负载纳米钯催化剂,并将其应用于苯硼酸与溴苯的Suzuki交叉偶联反应,考察所得负载催化剂的催化性能及循环利用效果。研究结果表明:在80℃、2 h反应条件下,溴苯的转化率可达92.7%。
- 冯翠兰徐海云徐茂田赵文献
- 菲啰啉吡咯的合成工艺改进
- 2011年
- 1,10-邻菲啰啉经硝化反应制得5-硝基-1,10-邻菲啰啉(1)。以无水乙醇为溶剂,1与异氰基乙酸乙酯在K2CO3的催化下通过Barton-Zardon反应合成了一种稠合菲啰啉环并吡咯衍生物2。较佳的反应条件为:1 10mmol,n(1)∶n(异氰基乙酸乙酯)∶n(K2CO3)=1.0∶1.0∶1.1,于室温反应24 h,产率59.3%。
- 徐海云冯翠兰
- 卟啉类有机化合物在染料敏化太阳能电池的应用研究进展被引量：4
- 2011年
- 近年来,染料敏化太阳能电池(DSSC)由于低价格、易于制造成大面积、具有较宽的光谱响应范围,可接受的理论转换效率、制造工艺简单、对原料纯度要求不高、寿命长、对环境友好、应用前景广阔等优点而备受关注。染料光敏剂是DSSC的核心材料之一,其性能的优劣将对DSSC光电转化效率起着决定性的作用。介绍了DSSC的基本构造和光电原理,综述了作为光敏化剂的各种卟啉类有机化合物在染料敏化纳米晶太阳能电池中的应用。
- 徐海云胡春华冯翠兰
- 关键词：光敏剂染料敏化太阳能电池
- 混合酸催化环己醇合成环己烯的研究被引量：2
- 2010年
- 在以浓硫酸和磷酸组成的混合酸催化作用下,研究了环己醇脱水制备环己烯的反应。通过考察影响反应的因素得出最佳反应条件为：环己醇20 mL（19.2 g,192 mmol）,在混合酸催化剂中浓硫酸与磷酸的体积比为1∶2,催化剂用量为环己醇体积的15%,反应温度105~110℃,反应时间1 h,产品收率达78.4%。
- 徐海云来兰梅刘瑛
- 关键词：环己醇混酸环己烯催化脱水
- 1-硝基环己烯的合成方法改进被引量：2
- 2011年
- 环己醇在以浓硫酸和磷酸组成的混合酸催化作用下,脱水得到环己烯,且当混合酸中浓硫酸和磷酸的体积比为1∶2时,环己烯的收率最高;在乙二醇(EG)作用下,亚硝酸钠和碘在乙酸乙酯和水中硝化环己烯得到标题化合物,其结构经1HNMRI、R和元素分析表征。该"一锅"合成法采用碘-乙二醇/亚硝酸钠替代氯化汞/亚硝酸钠硝化环己烯制备标题化合物,不涉及用碱液对中间产物的处理,也避免了高毒性有机试剂的使用且反应为均相体系,预处理简单方便,产率较高。
- 徐海云冯翠兰
- 关键词：环己醇混酸环己烯
- 2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯的合成
- 2010年
- 以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,以醋酸为反应介质,通过与亚硝酸钠的肟化反应得到化合物N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2),化合物2在缓冲的乙酸溶液中通过锌粉还原、与环己酮(3)加成环化反应生成化合物2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(4),反应的总收率为38.95%.而采用"一锅煮"合成方法制备化合物4可使反应的总收率达到49.76%.考察了在该反应体系的pH值为3.8～4.0时,其他一些反应条件对目标化合物4合成收率的影响,确定了最佳的反应条件为:锌粉与反应物1的摩尔比为2.9:1,反应温度为95～100℃.所合成的化合物的结构用元素分析、IR、1HNMR等测试手段进行了表征.
- 徐海云来兰梅刘瑛
- 关键词：乙酰乙酸乙酯环己酮
- 2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯的合成被引量：1
- 2010年
- 以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,在醋酸中与亚硝酸钠通过肟化反应制得N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2);2在醋酸缓冲溶液中经锌粉还原后与环己酮加成环化合成了2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(3),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。较适宜的反应条件为:1100 mmol,n(Zn)∶n(1)=2.9∶1.0,在醋酸中回流反应,总收率39%;以多步反应的最佳反应条件进行"一锅煮"合成3,收率50%。
- 徐海云来兰梅刘瑛
- 关键词：乙酰乙酸乙酯环己酮
- 固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化甲基叔丁基醚与苯酚合成对叔丁基苯酚的研究被引量：1
- 2010年
- 制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并依照傅-克烷基化反应的原理,以对叔丁基苯酚的合成为探针反应,考察了硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO42-/Fe2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化剂的适宜条件为硫酸的浸渍浓度为0.5 mol.L-1,焙烧温度为550℃,活化时间4 h.利用优化条件下制备的催化剂SO42-/Fe2O3催化甲基叔丁基醚与苯酚的烷基化反应合成对叔丁基苯酚,在苯酚与甲基叔丁基醚的投料摩尔比为1∶2.0,催化剂的用量占反应物总投料质量的4%,反应时间为3 h,反应温度为90℃下,烷基化反应收率为80.8%.
- 徐海云刘瑛
- 关键词：固体超强酸催化剂烷基化甲基叔丁基醚对叔丁基苯酚
