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国家自然科学基金(31260449)

作品数:4 被引量:26H指数:1
相关作者:朱家颖杨斌李丽芳刘乃勇吴国星更多>>
相关机构:西南林业大学云南农业大学云南省热带作物科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇肿腿蜂
  • 3篇转录
  • 3篇黄粉甲
  • 3篇管氏肿腿蜂
  • 1篇蛋白
  • 1篇动蛋白
  • 1篇引物
  • 1篇转录组
  • 1篇微卫星
  • 1篇微卫星引物
  • 1篇硫氧还蛋白
  • 1篇解聚
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因转录
  • 1篇肌动蛋白
  • 1篇肌动蛋白解聚...
  • 1篇寄生
  • 1篇分子检测

机构

  • 4篇西南林业大学
  • 1篇云南农业大学
  • 1篇云南省热带作...

作者

  • 4篇朱家颖
  • 3篇杨斌
  • 2篇刘乃勇
  • 2篇李丽芳
  • 1篇张祖兵
  • 1篇吴国星
  • 1篇赵满
  • 1篇许小露

传媒

  • 2篇西南林业大学...
  • 1篇生物技术
  • 1篇昆虫学报

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
管氏肿腿蜂寄生对黄粉甲硫氧还蛋白基因转录的影响
2016年
硫氧还蛋白参与体内必要的抗氧化作用和氧化还原调控过程,在昆虫体内能维持稳定的氧化还原状态,为初步了解硫氧还蛋白在黄粉甲体内的作用以及管氏肿腿蜂寄生对该蛋白基因转录的影响,采用RACE技术,克隆获得黄粉甲硫氧还蛋白基因,并进行多序列比对及荧光定量PCR分析。结果表明:cDNA序列长531 bp,开放阅读框318 bp,其推导的氨基酸序列编码106个氨基酸,3'端非编码区序列为95 bp,5'端非编码区序列为119 bp;预测理论分子量为11.97 kDa,等电点为4.22,含有一个保守的氧化还原活性位点CGPC。黄粉甲硫氧还蛋白基因编码的蛋白序列与其他昆虫的硫氧还蛋白相似性高于60%;硫氧还蛋白基因在黄粉甲各发育阶段中,在蛹期的表达水平最高,在成虫期表达水平最低,在蛹期时的脂肪体中高度表达。被管氏肿腿蜂寄生后,黄粉甲硫氧还蛋白基因转录水平明显受到上调诱导。
黄镜梅刘乃勇张祖兵杨斌朱家颖
关键词:黄粉甲硫氧还蛋白基因克隆管氏肿腿蜂
Proteomic analysis of Tenebrio molitor against parasitization by Scleroderma guani
<正>To understand the proteomic response of the yellow mealworm beetle Tenebrio molitor to parasitization by th...
Jia-Ying Zhu
关键词:PARASITIZATIONPROTEOMICS
文献传递
基于转录组数据高通量发掘黄粉甲微卫星引物(英文)被引量:25
2013年
黄粉虫Tenebrio molitor作为理想的模式研究生物,虽然已围绕该昆虫在多个研究领域开展了诸多研究,但是有关其分子和遗传方面的研究仍知之甚少。为此,本研究基于前期构建的黄粉甲转录组数据库,成功发掘获得1 249个微卫星序列。其中,单碱基或三碱基序重复列最多,分别占44.44%和41.15%;A/T型重复序列出现频率最高,占42.70%。除单核苷酸重复序列外,重复单元的重复次数以5次最多,占30.90%。基于鉴定获得的微卫星序列,共设计获得1 004对微卫星引物,而且每对引物还设计了5对替代引物。研究获得的微卫星引物将有助于今后开展黄粉甲功能和比较基因组学方面的研究。
朱家颖吴国星杨斌
关键词:黄粉甲转录组微卫星引物
黄粉甲肌动蛋白解聚因子基因的克隆及表达分析
2016年
[目的]克隆黄粉甲Tenebrio molitor肌动蛋白解聚因子基因,研究该基因在黄粉甲不同组织、不同发育阶段及被管氏肿腿蜂Scleroderma guani寄生后的表达情况。[方法]采用RACE技术、克隆该基因、实时荧光定量PCR检测其表达情况。[结果]该基因全长758 bp,分子量为16.96 k Da,无信号肽,与赤拟谷盗Tribolium castaneum肌动蛋白解聚因子的相似性达97%。荧光定量PCR分析表明,该基因在黄粉甲各发育阶段均有表达,成虫中表达量最高,在脂肪体中的表达量高于血细胞。被管氏肿腿蜂寄生6 h后,肌动蛋白解聚因子基因在寄生与未寄生黄粉甲蛹内的相对表达量无差异;寄生12 h后,该基因在寄生蛹中的表达量降低了1.96倍;寄生24 h和48 h后,该基因在寄生蛹中的表达量分别升高3.16倍和5.6倍。[结论]管氏肿腿蜂寄生能影响黄粉甲肌动蛋白解聚因子基因的转录水平。
李丽芳赵满黄镜梅Elena N.Elpidina朱家颖
关键词:肌动蛋白解聚因子转录黄粉甲管氏肿腿蜂
管氏肿腿蜂感染Wolbachia的分子检测被引量:1
2016年
Wolbachia是一类在节肢动物中广泛感染的胞内共生菌,为了解Wolbachia在管氏肿腿蜂体内的感染情况,采用Wolbachia的通用引物、A大组特异性引物和B大组特异性引物对管氏肿腿蜂体内Wolbachia的wsp基因进行PCR扩增及序列测定,所获得的基因片段分别命名为w Sgu、wSgu A和wSguB,长度分别为620、572 bp和463 bp。基因序列分析表明wSgu与wSguB序列间碱基差异较大,同源性仅为60%。系统发育分析表明该寄生蜂感染了A大组的Wolbachia,但对于该寄生蜂是否也感染了B大组的Wolbachia尚待确定。
黄镜梅刘乃勇许小露李丽芳杨斌朱家颖
关键词:管氏肿腿蜂WOLBACHIAWSP基因PCR
共1页<1>
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