江西省自然科学基金(20124BAB205001)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 相关作者：刘凯张志远李朝霞张剑江红群更多>>
- 相关机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实验性感音神经性耳聋动物模型制备的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨建立实验性感音神经性耳聋动物模型的有效方法。方法40只小鼠平均分组,皮下注射新霉素及噪声暴露,8只小鼠作为对照组不予任何处理,致聋前及致聋后14d应用脑干诱发电位仪(ICS CHARTREP)在隔声屏蔽室内行双侧ABR阈值测试。各组小鼠于在进行ABR检测后,通过耳蜗基底膜铺片来检测毛细胞的病理损伤过程。结果与对照组比较,两组致聋组ABR阈值均显著增高,致聋后两组基底膜染色铺片比较,毛细胞损伤程度相近。结论两种方法均能造成SD大鼠感音神经性耳聋,但新霉素大剂量皮下注射与噪声刺激相比较操作更简便有效。
- 陈燕红江红群刘凯张志远文彩辉
- 关键词：药物性耳聋噪声性耳聋动物模型毛细胞
- miR-183家族在噪声性聋发生发展中的表达及研究被引量：5
- 2014年
- 目的：建立噪声性聋动物模型,并检测不同时间段耳蜗内MicroRNA183家族成员表达量的变化,为探索噪声性聋相关的发病机制提供思路。方法：50只小鼠随机分为5个组（1、7、14、28d实验组及对照组）,每组10只。实验组给予中心频率2.0~4.0kHz的窄带噪声,强度为100dB SPL,每天6h,持续3d;对照组不接触噪声。在噪声刺激前及刺激后1、7、14和28d后分别测得ABR阈值。通过耳蜗基膜铺片来检测毛细胞的病理损伤过程,并采用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测MicroRNA183家族成员表达量的变化。采用SPSS17.0软件对数据进行统计学分析。结果：噪声刺激后,各实验组听力与刺激前及对照组相比均明显下降（均P〈0.01）;1d组较其他实验组下降更明显（P〈0.01）,7d组次之（P〈0.05）;14d与28d组间听力下降程度相近,差异无统计学意义（P〉0.05）。铺片检测发现随着时间的延长,外毛细胞排列发生混乱、变形以及缺损数量逐渐增加,且多集中在第1和第2排,内毛细胞未见明显缺失。qRT-PCR检测显示：噪声刺激后1d和7d组miR-183/96/182的表达量均较对照组下降（均P〈0.01）,而1d与7d组间差异无统计学意义（P〉0.05）;14d组的表达量呈明显上升趋势（P〈0.01）;28d组表达量较14d组明显回降（P〈0.01）,但仍高于1d组和7d组（P〈0.01）。结论：MicroRNA183家族成员在噪声刺激后的一段时间内表达量存在着显著变化,可能作为特异性基因在噪声性聋发生发展中起着重要作用。
- 张志远刘凯陈燕红李朝霞晏能娣张剑
- 关键词：听觉丧失噪声性毛细胞
