国家重点基础研究发展计划(2010CB833203) 作品数:5 被引量:2 H指数:1 相关作者: 涂永强 张书宇 陈志华 张辅民 田金淼 更多>> 相关机构: 兰州大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 高等学校学科创新引智计划 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 环境科学与工程 更多>>
Biomimetic Total Synthesis of(-)-Isatisine A <正>(-)-Isatisine A(1) was isolated from the leaves of Isatis indigotica Fort. (Da-Qing-Ye) in 2007 by Chen and... 谢志翔文献传递 Cu Promoted One-Pot Synthesis of Highly Substituted Pyrroles and Pyrimidines from Amino Acid Esters <正>Pyrroles and pyrimidines are a very important class of azaheterocycle compounds and have always played an i... 周妮妮 谢志翔文献传递 Total Synthesis of Anti-HIV Natural Products <正>Current strategies for anti-HIV chemotherapy involve inhibition of virus adsorption,virus-cell fusion, reve... Zhi-Xiang Xie State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry,College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University,Lanzhou,730000,P.R.China文献传递 过渡金属催化的醇α位的碳-碳键的构筑反应(英文) <正>The direct C–H bond activation and functionalization has been one of the most active research fields in org... 涂永强文献传递 A facile synthesis of the spiroindoline-based growth hormone secretagogue,MK-677 被引量:1 2012年 为口头上地活跃的基于 spiroindoline 的生长荷尔蒙促泌素的合成的一条灵巧、改进的线路, MK-677 被描述。关键步采用了费歇尔吲哚 / 减小策略。关键中介的准备保护 N 的哌啶 carboxaldehyde 5 并且 N-Boc-O-benzyl-d-serine (2 ) 也被优化。 Xian Liang Qi Er Qun Yang Jun Tao Zhang Tao Wang Xiao Ping Cao关键词:激素分泌 中间体 丝氨酸 Malyngamides类海洋天然产物合成研究进展 2011年 从蓝藻中分离的malyngamides类化合物因其独特的化学结构和良好的生物活性,吸引了有机化学家极大的关注,笔者一直致力于malyngamides类海洋天然产物的全合成研究,完成了其中几类代表性分子的全合成。笔者根据结构上的不同将malyngamides分为3类,并综述了各类中具有代表性分子的合成策略,详细地列出每条合成路线的关键反应及产率等。 张军涛 齐宪亮 曹小平关键词:全合成 ALDOL反应 FRIEDEL-CRAFTS反应 WITTIG反应 SUZUKI偶联 超分子亚胺离子催化的新途径 2014年 发展了一种新的超分子亚胺离子催化的策略.为了提高传统亚胺离子催化的效率并且提供一种新的不对称催化方法,最近发展了一种致力于活化亚胺离子的新催化概念,即超分子亚胺离子催化.为了扩展该策略的应用范围,在此进一步发展了该方法,使之拓展到可以同时对亚胺离子和亲核体进行双活化的超分子亚胺离子催化方法.这种新的方法可以显著提高催化剂的活性,使之前应用传统方法比较惰性的反应变得具有良好的反应性.报道的方法可以用于提高一些比较惰性反应的反应活性,也可以为设计一些新反应提供一种思路. 于天洋 王瑶 许鹏飞关键词:超分子化学 加成反应 多环百部生物碱Stemonamine的全合成 被引量:1 2011年 以新颖的环氧醇串联Semipinacol重排/Schmidt反应为关键步骤,设计发展了高效构筑含有氮杂季碳中心的[5,5,7]三环骨架1的方法.本文从关键中间体1出发,设计了关键的酮酯缩合反应构筑D环的方法,经过7步转化,高效、高选择性地完成了蔓生百部碱Stemonamine的全合成. 陈志华 涂永强 张书宇 张辅民关键词:全合成 单族毒素Tenuipesine A的全合成研究 2012年 以1,3-环己二酮和香叶醇为起始原料,通过12步反应,合成了具有3/6/5三环骨架的关键中间体4.其中关键反应有:[3,3]重排反应一步构筑两个相邻的全碳季碳中心;Grubbs-2nd催化剂催化的关环复分解反应构筑5元环;Simmons-Smith环丙烷化反应构筑3元环. 邵永亮 赵雄 田金淼 涂永强