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国家自然科学基金(30770825)

作品数:6 被引量:55H指数:4
相关作者:李桂源武明花李小玲范松青张文玲更多>>
相关机构:中南大学中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇LRRC4
  • 4篇基因
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质瘤
  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻咽癌
  • 3篇GENE
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇组织微阵列
  • 2篇微阵列
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学分...
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇抑瘤

机构

  • 7篇中南大学
  • 2篇中南大学湘雅...

作者

  • 7篇李桂源
  • 5篇李小玲
  • 5篇武明花
  • 3篇张文玲
  • 3篇周艳宏
  • 3篇范松青
  • 2篇肖岚
  • 2篇李夏雨
  • 2篇曾朝阳
  • 1篇彭淑平
  • 1篇王蓉
  • 1篇杨静
  • 1篇唐运莲
  • 1篇黄东海
  • 1篇张祖萍
  • 1篇熊炜
  • 1篇周鸣
  • 1篇黄琛
  • 1篇陈琼
  • 1篇张祖平

传媒

  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇中南大学学报...
  • 2篇2008年中...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2009
  • 10篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LRRC4通过SDF-1α/CXCR4生物学轴抑制脑胶质瘤细胞侵袭迁移能力被引量:7
2007年
目的:探讨LRRC4(leucine-rich repeats containing 4)通过SDF-1α/CXCR4(stromal cell-derivedfactor-1α/CXC receptor 4)对脑胶质瘤细胞侵袭迁移能力的影响。方法:将LRRC4基因转入脑胶质母细胞瘤U251细胞,分别通过RT-PCR实验、黏附实验、侵袭实验、细胞运动试验、划痕标记荧光染料示踪实验,研究SDF-1α干预前后LRRC4对U251细胞迁移能力的影响。结果:将LRRC4基因转入脑胶质瘤细胞U251,通过RT-PCR实验发现CXCR4的表达下调。用CXCR4的特异配体SDF-1α干预后,肿瘤黏附内皮实验、侵袭实验、细胞迁移实验、划痕标记染料示踪实验表明脑胶质瘤细胞迁移能力增强,LRRC4可以抑制细胞的这种侵袭迁移能力。SDF-1α能够改善细胞间的通讯能力,LRRC4可以进一步增强这种通讯能力。结论:SDF-1α/CXCR4的相互作用可以增强脑胶质瘤细胞U251的运动迁移能力,LRRC4基因可以通过调控SDF-1α/CXCR4生物学轴有效地抑制肿瘤细胞的侵袭迁移能力。
陈琼武明花周艳宏唐运莲黄琛李小玲李桂源
关键词:LRRC4SDF-1Α/CXCR4脑胶质瘤
启动子区CpG岛高甲基化诱导LRRC4基因在胶质瘤中的表达沉默
LRRC4(leucine—rich repeat C4)是一个脑组织相对特异性表达基因,也是一个胶质瘤抑制性基因。LRRC4在原发性脑胶质瘤组织中表达下调或缺失,但序列分析表明,LRRC4基因无点突变,重排,以及染色体...
武明花张祖平刘恩伊李夏雨李小玲李桂源
关键词:LRRC4胶质瘤启动子甲基化
文献传递
Nanoparticle Delivery of Anti-metastatic NM23-H1 Gene Improves Chemotherapy in a Mouse Tumor Model
<正>Gene therapy provides a promising approach for cancer treatment.Earlier studies suggested that poly-L-lysin...
Zheng Li Juanjuan Xiang Wenglin Zhang Songqing Fan Minghua Wu Xiaoling Li Guiyuan Li Cancer Research Institute,Central South University,110# Xiang-Ya Road,Changsha,410078,Hunan,The People''s Republic of China
关键词:CHEMOTHERAPY
文献传递
鼻咽癌易感/抑瘤基因的功能基因组学研究被引量:4
2008年
鼻咽癌组织在染色体3p,9p,6q,11q,13 q和14q等区域存在较高的等位基因不平衡,表明这些区域存在与鼻咽癌相关的抑瘤基因。采用cDNA代表性差异分析等方法成功获得了候选的鼻咽癌易感/抑瘤基因,并进行了基因功能研究。发现:(1)Cx基因的表达增强是由于肿瘤细胞为突破细胞通讯功能的障碍,试图重建细胞间隙连接的一种表达变异;(2)BRD7基因是一个与细胞周期调控密切相关的核转录调控因子;(3)NAG7基因具有双重生物学功能——在抑制低侵袭能力的HNE1细胞增殖的同时,能够增加HNE1和6-10B细胞的侵袭潜能;(4)NGX6可以与Ezrin发生交互作用,参与鼻咽癌转移;(5)SPLUNC1基因的表达下调是鼻咽癌早期预警的分子诊断标志物。这些易感/抑瘤基因的功能基因组学研究为阐明鼻咽癌的发病机制打下了坚实的理论基础。
李小玲武明花李桂源
关键词:鼻咽癌基因克隆功能基因组学
Frequent methylation of LRRC4 Promoter in Gliomas
<正>Leucine-rich repeat C4 protein (LRRC4),which was mapped at 7q31-32,is a new member of the leucine-rich repe...
Zuping Zhang Minghua Wu Yanhong Zhou Ming Zhou Dan Li Xiayu Li Xiaoling Li Shourong Shen Guiyuan Li Cancer Research Institute,Central South University,110# Xiangya Road,Changsha,Hunan 410078
文献传递
鼻咽癌分子标志物研究被引量:35
2008年
鼻咽癌严重危害人类健康,寻找其早期诊断及预后相关的分子标志物迫在眉睫.在总结本课题组运用基因组学、转录组学、蛋白质组学和组织微阵列等高通量技术对不同分化阶段、不同组织类型和不同临床分期的鼻咽癌标本进行大规模筛选工作的基础上,结合近年国际上有关进展,初步构建了鼻咽癌不同发病阶段的分子靶标系统:a.证实SPLUNC1、p16、EBER-1、p27、RASSF1A和CDH13是鼻咽癌早期诊断的理想分子靶标;b.鼻咽癌上调基因RB1,STMN1和DSP及下调基因SERPINB6,AGTRL1和SYTL2的分类预测模型是区分正常鼻咽上皮和鼻咽癌的分子靶标;c.NGX6、Ezrin、LTF、OPN、THY1和Tiam-1是鼻咽癌侵袭与转移预测的候选分子靶标;d.Cyclin D1、Survivin和HPA是与鼻咽癌预后相关的候选分子标志物;e.证实Bcl-2、EGFR和Ki67是预测鼻咽癌放疗敏感与否的候选分子靶标;f.SAA和cox-2是监测鼻咽癌复发的候选分子标志物;g.发现BRD7、NGX6、NOR1和UBAP1的6个SNP改变是鼻咽癌遗传易感风险因子;h.建立了由139个基因组成的鼻咽癌不同临床分期分子靶标系统.这些在大样本基础上的分子靶标筛选为鼻咽癌分子分型研究奠定了重要工作基础.
张文玲周艳宏肖岚范松青曾朝阳李小玲武明花李桂源
关键词:鼻咽癌癌基因抑癌基因分子靶标
NGX6基因在多种常见癌组织中的原位表达及其临床意义的研究被引量:9
2008年
研究新的候选抑瘤基因NGX6在多种常见癌组织中的mRNA原位表达谱,分析NGX6 mRNA阳性率与肿瘤临床病理特征的关系并评估其作为肿瘤转移、预后预测分子标志物的有效性.利用已制作的多肿瘤组织和鼻咽癌组织微阵列,原位杂交检测NGX6 mRNA在多种常见癌组织中的阳性率.结果显示,NGX6 mRNA在鼻咽癌、肺癌、胃癌和结、直肠癌中的阳性率低于其对应的正常组织(P<0.05,P<0.01).淋巴结转移性鼻咽癌、肺癌、结、直肠癌和喉癌组织中的NGX6 mRNA阳性率显著降低(P<0.05,P<0.01).NGX6 mRNA阳性率与鼻咽癌、肺癌和结、直肠癌临床分期有关,临床Ⅱ期、Ⅲ期或Ⅳ期癌组织NGX6 mRNA阳性率明显低于其相应的临床Ⅰ期癌(P<0.05,P<0.01).研究表明,鼻咽癌、肺癌、胃癌和结、直肠癌中存在低水平的NGX6 mRNA,NGX6 mRNA可作为鼻咽癌、肺癌和结、直肠癌侵袭、转移和临床进展预测的分子标志.
范松青张文玲周鸣彭淑平李桂源
关键词:组织微阵列原位杂交NGX6基因
利用组织微阵列研究ACVRL1在鼻咽癌中的表达及临床意义被引量:1
2008年
ACVRL1基因又名活化素受体样激酶1(activin receptor-like kinase-1,ALK1),与2型遗传性出血性毛细血管扩张性疾病(HHT2)密切相关.通过制作含896个组织点阵的鼻咽癌组织微阵列,结合原位杂交法检测ACVRL1在鼻咽癌组织中的mRNA表达,建立ACVRL1基因在鼻咽癌组织中的原位表达谱,分析ACVRL1mRNA的表达与鼻咽癌临床病理特征关系,并分析其与鼻咽癌颈部淋巴结转移的关系.结果发现ACVRL1mRNA在鼻咽癌组织中的表达与相应非癌组织相比,有显著性差异(P<0.05);ACVRL1mRNA的表达与临床分期无显著相关性(P>0.05);与颈部淋巴结有无转移存在显著性差异(P<0.05);但与EBV VCA-IgA血清滴度没有显著相关性(P>0.05).灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值等指标综合评估ACVRL1基因作为鼻咽癌颈部淋巴结转移分子标志物的有效性.这些结果表明ACVRL1基因在鼻咽癌组织中表达下调,与颈部淋巴结转移密切相关,可作为鼻咽癌颈部淋巴结是否转移的候选分子标志物.
张文玲肖岚范松青黄东海曾朝阳熊炜周艳宏李夏雨李桂源
关键词:组织微阵列原位杂交
Identification of Disregulated Differential Signaling Pathway in the Epstein-Barr Virus-Associated Malignancies Nasopharyngeal Carcinoma by cDNA microarray and Gene Set Enrichment Analysis
<正>Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an epithelial cancer and studies have revealed that Epstein-Barr Virus (E...
Wen-Ling Zhang~(a,1) Zhao-Yang Zeng~(a,1) Yan-Hong Zhou~(a,1) Wei Xiong~(a,1) Song-Qing Fan~(b,1) Lan Xiao~(a,1) Xiao-Ling Li~a Dong-Hai Huang~c Ming-Hua Wu~a Dan Li~a Shou-Rong Shen~d Li Cao~a Ke Tang~a Gui-Yuan Li~(a,**) a Cancer Research Institute,Xiang-Ya School of Medicine,Central South University,Changsha,Hunan 410078,China b Department of Pathology,The Second Xiang-Ya Hospital,Central South University,Changsha,Hunan 410011,China c The First Xiang-Ya Hospital,Central South University,Changsha,Hunan 410078,China d The Third Xiang-Ya Hospital,Central South University,Changsha,Hunan 410013,China
文献传递
LRRC4基因转染U251细胞的比较蛋白质组学分析
2009年
LRRC4是我室自主克隆的一个脑组织优势表达基因.前期研究结果表明,外源性LRRC4基因转染至U251细胞,可明显地抑制U251细胞的增殖、黏附、趋化和侵袭等生物学行为.因此,LRRC4亦是一个脑胶质瘤抑制性基因.为了进一步了解LRRC4在胶质瘤发生发展中的调控作用,本研究采用荧光差异凝胶电泳(2D-DIGE)和质谱分析技术获得了LRRC4转染U251细胞的11个差异表达蛋白质,并用Western印迹证实了U251细胞在转染LRRC4基因前后热休克蛋白27、stathmin1和S100钙结合蛋白A11的差异表达变化.这些差异蛋白质涉及细胞代谢、增殖、转录、信号转导等众多事件,表明LRRC4基因转染U251细胞后可能通过调控这些蛋白质的表达而参与细胞的增殖、黏附、趋化和侵袭等生物学过程.
杨静武明花王蓉张祖萍李小玲李桂源
关键词:LRRC4胶质瘤
共2页<12>
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