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国家自然科学基金(30671355)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:宋从凤潘小玫王金生杜秀贞李培培更多>>
相关机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目江苏省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇小麦
  • 2篇抗性
  • 2篇TMV抗性
  • 1篇导抗
  • 1篇烟草
  • 1篇片段
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因烟草
  • 1篇胁迫
  • 1篇冷胁迫
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病性
  • 1篇抗病性分析
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因烟草
  • 1篇TMV
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇南京农业大学

作者

  • 3篇潘小玫
  • 3篇宋从凤
  • 2篇李培培
  • 2篇王金生
  • 2篇杜秀贞
  • 1篇张皛
  • 1篇李娜

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇南京农业大学...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
转小麦冷胁迫蛋白截短基因烟草及其抗病性分析被引量:2
2011年
TA3-13是克隆于小麦冷胁迫蛋白基因的截短片段。原核表达的TA3-13蛋白能够诱导烟草产生显著的抗烟草花叶病毒(TMV)的作用。文章将TA3-13基因片段克隆到植物表达载体pBI121上,构建成转基因重组体pB-3-13,通过冻融法转化农杆菌EHA105,构建成转基因侵染菌株。采用叶盘法将pB-3-13转化三生烟草,经卡那霉素抗性筛选,获得48株T0代再生植株。通过PCR检测,鉴定出33株转基因单株,收获了20株种子作为T1代株系。PCR-Southern杂交结果显示,PCR阳性条带与TA3-13探针有特异性杂交,说明外源基因被转化到烟草的基因组中。选取两个T1代株系的烟草植株用于各项测定。GUS组织化学活性鉴定和RT-PCR检测结果显示,外源基因可以成功地表达。接种TMV病毒后,转基因烟草抗TMV的能力较转空载体烟草提高3~5倍。转基因烟草具有抗TMV侵入和抗病毒病害发展的作用,同时转基因烟草可以抗细菌软腐病菌的扩展。
李娜杜秀贞潘小玫王金生宋从凤
关键词:转基因烟草抗病性
截短的小麦冷胁迫反应蛋白基因片段TA3-13的融合表达、纯化与诱导抗TMV功能研究被引量:2
2010年
TA3-13是小麦中一个冷胁迫蛋白WCSP1编码基因的5′端截短的DNA序列。它与水稻白叶枯病菌Harpin蛋白的编码基因hpa1_(X∞)(又称hrf1,hrfA)具有59%的一致性。为了研究TA3-13蛋白的生物学性状和功能及其与Harpin蛋白的关系,本研究以pET30a(+)为载体,构建了His融合表达重组体,转化大肠杆菌后在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)和阿拉伯糖的诱导下获得了融合蛋白的表达。利用镍柱对融合蛋白进行了纯化研究,结果表明:融合蛋白在200 mmol·L^(-1)咪唑浓度下能够被有效地洗脱下来,电泳显示具有单一条带。烟草花叶病毒(TMV)接种试验显示:纯化的TA3-13蛋白喷雾烟草后仍具有较高的诱导烟草抗TMV的作用。
李培培张皛潘小玫王金生宋从凤
关键词:小麦纯化TMV抗性
小麦类蛋白激酶基因片段TA50-10的克隆及其TMV抗性诱导功能被引量:1
2011年
TA50-10是小麦中的一个截短的cDNA序列,与水稻白叶枯病菌harpin蛋白基因hpa1Xoo(又称hrf1,hr-fA)具有59%的一致性,它编码的多肽有类蛋白激酶催化域(Protein kinase like domain)。为了研究TA50-10蛋白质的生物学性状和功能以及与harpin蛋白的关系,用PCR法从小麦cDNA中扩增到TA50-10基因,并以pET30a(+)为载体构建了原核表达重组体pET30-TA50-10。将其转化大肠杆菌后在异丙基硫代-!-D-半乳糖苷(IPTG)的诱导下获得了表达蛋白质,并研究了该表达蛋白质诱导烟草抗烟草花叶病毒(TMV)的作用。结果表明:原核表达的TA50-10蛋白质具有热稳定性;用热处理后部分纯化的TA50-10蛋白质溶液喷施烟草叶片能够诱导三生烟草局部抗TMV,并且诱抗效果在处理后10 d内没有明显改变。
杜秀贞李培培潘小玫宋从凤
关键词:小麦TMV抗性
共1页<1>
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