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排序方式：

猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp10基因的克隆及序列分析被引量：2: 2009年; 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒BJ-4序列,选择Nsp10基因保守区域设计并合成特异性引物,用RT-PCR方法扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒贵州地方株(命名为JL株)Nsp10基因片段,克隆到pMD18-T载体并测序,应用DNASTAR、C lustal_1.81和Mega序列分析软件进行同源性比较。结果表明:贵州JL株Nsp10基因的cDNA长699 bp,可编码233个氨基酸;贵州JL株Nsp10基因与早期分离毒株MLV株、BJ-4株、VR-2332株、CH-1a株、CH2002株和GS2004株相应序列的核苷酸同源性为91.7%～94.0%,氨基酸同源性为97.4%～98.7%;而与最近分离毒株HN2007株、SX2007株、GD2007株、YN2008株、GS2008株、XL2008株、TJ株和JXA1株的核苷酸同源性为98.3%～98.6%,氨基酸同源性为99.6%～100%。; 周思旋周碧君隆华朱时杰文明王开功; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒克隆

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贵州省农业厅兽医科技计划项目(200806)