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国家自然科学基金(81070515)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:陈鹏慧杨乾坤王世岐张贵明蔡文琴更多>>
相关机构:第三军医大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇突触
  • 2篇神经元
  • 2篇髓鞘
  • 2篇细胞
  • 2篇胶质
  • 1篇增殖
  • 1篇软化症
  • 1篇少突胶质前体...
  • 1篇少突胶质细胞
  • 1篇神经网
  • 1篇神经网络
  • 1篇神经元突触
  • 1篇髓鞘化
  • 1篇体细胞
  • 1篇突触联系
  • 1篇前体
  • 1篇前体细胞
  • 1篇鞘磷脂
  • 1篇中枢神经
  • 1篇脑室

机构

  • 4篇第三军医大学

作者

  • 4篇陈鹏慧
  • 2篇王世岐
  • 2篇杨乾坤
  • 1篇刘祖娟
  • 1篇蔡文琴
  • 1篇张贵明

传媒

  • 1篇生理科学进展
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
少突胶质前体细胞中枢神经系统相关功能研究进展被引量:2
2012年
胶质细胞在中枢神经系统中的重要作用已经逐渐得到认可,其中特异表达NG2硫酸软骨素蛋白多糖的少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cell,OPC)是中枢神经系统发现的一种具有典型双极突起、胞体小而不规则的细胞,在胚胎发育过程中能够增殖及可分化为成髓鞘的少突胶质细胞而命名。体外培养条件下证实OPC可增殖及分化成为少突胶质细胞及Ⅱ型星状胶质细胞,甚至可能分化为神经元,因而认为这类细胞可能是一种多潜能的干细胞。但是在成年脑白质和灰质均发现有大量OPC的表达,细胞形态和电生理功能表明其具有成熟依赖特性,可能不严格属于少突胶质细胞系,而是少突胶质细胞、星状胶质细胞之外的中枢神经系统大胶质细胞类型。由于OPC与神经退行性疾病、毒性物质作用、营养代谢障碍,尤其是新生儿缺氧缺血所致的脑瘫等多种神经系统疾病相关,成为神经科学研究的热点。本文主要对中枢神经系统OPC的发现、研究近况和在髓鞘再生、神经网络、轴突生长、参与突触可塑性中的相关功能做综述。
陈鹏慧蔡文琴
关键词:少突胶质前体细胞发育髓鞘突触神经网络
Potassium channel of oligodendrocyte precursor cells during perinatal hypoxia-ischemia
<正>Objective Oligodendrocyte precursor cells(OPC)are particularly susceptible to perinatal hypoxia-ischemia re...
Peng-Hui CHEN,Wen-Qin CAI~* Department of Neurobiology,Chongqing Key Laboratory of Neurobiology,Third Military Medical University, Chongqing 400038,China
关键词:HYPOXIA-ISCHEMIA
文献传递
脑室周围白质软化症再髓鞘化的研究进展被引量:2
2014年
脑室周围白质软化症(Periventricular leukomalacia,PVL)是一种与神经发育相关、以大脑损伤为主、并最终导致脑瘫和认知障碍的一种早产儿脱髓鞘疾病。其主要特征为大脑脑室周围白质的损害,其中最重要的靶细胞是成髓鞘前的少突胶质细胞(premyelinating oligodendrocyte,Pre-OLs)。PVL的发病机制主要与缺血缺氧损伤、全身感染和炎症反应、小胶质细胞活化、兴奋性氨基酸、自由基损害和大脑白质Pre-OLs自身的发育易损性相关。在PVL脱髓鞘损伤,中枢神经系统通过一系列髓鞘化相关机制来促进和恢复髓鞘的再生。包括转录因子的改变、转录后miRNA的调节以及各种组蛋白去乙酰化酶的表观遗传学调控作用。其中,鞘磷脂基因调节因子是髓鞘化至关重要的因子,其主要作用是使Pre-OLs向成熟的少突胶质细胞分化,鞘磷脂基因调节因子也受其他转录因子调控。
陈鹏慧
关键词:脑室周围白质软化症少突胶质细胞髓鞘
NG2细胞与神经元之间的突触联系与意义被引量:3
2012年
在发育和成年中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)的灰质和白质束中,发现存在大量表达硫酸软骨素蛋白多糖的一类细胞,被称为NG2细胞,因其无论是在体条件下还是体外细胞培养条件下都可以分化为少突胶质细胞,所以它又常被命名为少突胶质前体细胞(oligodendrocytepre—cursorcell,OPC)。对出生后发育学研究发现NG2细胞广泛分布于CNS的灰质和白质,其数量和形态在不同的时期和不同脑区均有差异。依据细胞电生理特点,
杨乾坤陈鹏慧王世岐张贵明
NG2-神经元突触联系在NG2细胞增殖分化过程中的变化
2013年
NG2细胞是广泛分布于CNS中表达NG2蛋白多糖的一种胶质细胞,也被称为少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPC)。该细胞具有典型复杂的星形形态和长突起围绕于胞体周围,表达电压门控的K+和Na+通道、GABAA以及AMPA/红藻氨酸受体并接受神经元突触的信号输入。NG2细胞增殖分化是保证神经元轴突髓鞘化的首要前提,NG2的增殖分化不能仅依靠其自身调控,NG2-神经元突触联系可能也是调控NG2细胞增殖分化的信息中转站。伴随NG2细胞增殖分化神经元轴突的髓鞘化也不断形成,这些过程在围生期表现尤为明显;NG2细胞分化为少突胶质细胞后,其功能上具有"专一性",所以可能存在NG2-神经元突触联系的作用被削弱的现象。因此,在NG2细胞增殖过程中,NG2细胞保持与神经元之间的功能性突触并将其传递给子代NG2细胞;而在NG2细胞分化的过程中,NG2细胞的突触信号输入迅速减少。NG2细胞不但是一种前体细胞,同时也是一种具有独特功能的胶质细胞,在中枢神经系统中发挥重要作用。本综述就NG2细胞在增殖分化过程中其突触信号的变化以及可能的意义进行阐述。
王世岐杨乾坤刘祖娟陈鹏慧
关键词:增殖分化
共1页<1>
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