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国家高技术研究发展计划(2006AA10A114): 作品数：26 被引量：310H指数：10; 相关作者：禹山林杨庆利王兴军毕玉平夏晗更多>>; 相关机构：山东省农业科学院山东省花生研究所中国科学院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学石油与天然气工程动力工程及工程热物理更多>>

超临界CO2流体萃取海滨锦葵籽油的工艺条件优化被引量：26: 2009年; 为了提高海滨锦葵籽的利用价值,开发生物柴油新原料,该文以海滨锦葵籽为原料,利用超临界CO2流体萃取技术提取海滨锦葵籽油。通过单因素试验及正交试验研究了萃取压力、萃取温度、CO2流量和萃取时间等因素对油脂得率的影响,确定了超临界CO2流体萃取技术提取海滨锦葵籽油的最佳工艺条件。结果表明,在试验范围内各影响因素对海滨锦葵籽油得率作用的大小依次为:萃取压力>萃取温度>CO2流量>萃取时间。超临界CO2流体萃取技术提取海滨锦葵籽油的最佳工艺参数为:萃取压力25MPa,萃取温度45℃,CO2流量21kg/h,萃取时间为100min,在该工艺条件下萃取3次,海滨锦葵籽油得率达到19.35%。; 杨庆利禹山林秦松; 关键词：生物柴油超临界流体 CO2

植物NAC转录因子的结构功能及其表达调控研究进展被引量：46: 2007年; NAC转录因子是近十年来新发现的具有多种生物功能的植物特异转录因子.该家族转录因子的共同特点是其N端为保守的大约150个氨基酸的NAC结构域,C端为高度变异的转录调控区.它们在植物生长发育、激素调节和抵抗逆境等方面发挥着重要的作用.本文主要就植物NAC转录因子的基本结构特征、生物学功能、表达调控及其最新研究进展进行综述.; 柳展基邵凤霞唐桂英; 关键词：NAC 转录因子生物功能植物

化学诱变剂EMS诱发花生荚果性状变异的研究被引量：12: 2008年; 对化学诱变剂EMS处理花生所获得的高世代品系的研究发现,处理后代荚果和种子外观性状与内在品质性状均出现明显变异。种子蛋白质含量和油份含量最高可分别提高3和5个百分点,油亚比最高可提高0.79。表明花生品质遗传改良中EMS具有一定的应用潜力。; 王传堂唐月异徐建志王秀贞杨年华刘光臻杨新道; 关键词：花生 EMS 荚果性状变异

花生野生近缘种生物素羧基载体蛋白基因的克隆与结构分析被引量：3: 2009年; 根据栽培花生鲁花14生物素羧基载体蛋白基因accB1和accB2cDNA序列设计基因特异引物,克隆了花生野生近缘种Arachis duranensis、A.rigonii、A.batizocoi和A.hoehnei的accB1和accB2cDNA序列。序列分析表明,accB1和accB2在栽培花生和野生近缘种中高度保守,氨基酸序列一致性分别高于98.6%和97.5%。A基因组A.duranensis、A.rigonii和B基因组A.batizocoi、A.hoehnei的accB1和accB2的氨基酸序列存在差异,但与基因组来源无关。花生野生近缘种A.duranensis、A.rigonii、A.batizocoi和A.hoehnei accB2基因组序列分析表明,栽培花生和野生近缘种的accB2的基因结构相同。A基因组的A.duranensis与B基因组的A.batizocoi和A.hoehnei的accB2基因组DNA核苷酸序列一致性分别为98.9%,98.8%,而A基因组的A.rigonii与A.duranensis、A.batizocoi和A.hoehnei的序列一致性分别为93.5%,93.6%,93.4%。研究表明,生物素羧基载体蛋白基因在栽培花生及野生近缘种中非常保守。; 李孟军夏晗王兴军赵传志毕玉平; 关键词：花生基因克隆基因结构

可转化大片段DNA载体系统及其在花生育种中的应用前景: 2008年; 可转化大片段DNA载体系统主要包括双元细菌人工染色体BIBAC(binary bacterial artificial chromosome)和可转化人工染色体TAC(transformation-competent artificial chromosome)系统,它们能够高效克隆大片段DNA,在获取目的基因相关信息的同时转化植物得到转基因植株。综述了BIBAC和TAC载体的特点、种类、发展现状以及近年来在植物种质创新中的应用。根据我国花生育种的现状,展望了可转化大片段DNA载体系统在利用野生花生资源改良栽培花生品种中的应用前景。; 夏晗李爱芹卢金东毕玉平王兴军; 关键词：花生可转化人工染色体分子育种

花生LEC1基因的克隆及表达研究被引量：13: 2009年; 通过构建花生未成熟种子cDNA文库,结合大规模EST测序,从花生中克隆了LEC1基因2个成员的全长cDNA序列。序列分析表明,花生中LEC1的2个成员的序列在B结构域高度保守,属于LEC1型HAP3亚基。不同植物中LEC1基因在B结构域以外的序列差异很大。利用花生cDNA芯片和半定量RT-PCR对花生LEC1进行表达研究表明,LEC1在种子中高水平表达,在种子发育的不同时期表达有差异。; 李爱芹夏晗王兴军李长生赵传志毕玉平单雷唐桂英; 关键词：花生 CDNA文库

花生水孔蛋白基因(AhAQ1)的克隆及盐胁迫下的表达分析(英文): 2009年; 水孔蛋白的主要作用是控制植物体内的水分运输,在植物盐胁迫调节中也起作用。本研究采用RT-PCR的技术,从盐胁迫的花生叶片中克隆了水孔蛋白基因AhAQ1。AhAQ1编码一个由287个氨基酸残基组成的蛋白质,推测的蛋白质相对分子质量为30.57kD,等电点为9.04。序列分析表明AhAQ1具有6个跨膜区和2个NPA框。系统发生分析显示AhAQ1与PIP1家族聚为一类。高盐处理花生组织后,用半定量RT-PCR进行分析,结果表明,AhAQ1转录水平的表达受盐胁迫诱导,推测花生AhAQ1在应答盐胁迫反应中可能发挥作用。; 潘丽娟杨庆利江燕禹山林; 关键词：花生水孔蛋白基因克隆盐胁迫

花生脂质转运蛋白家族基因的克隆与表达分析被引量：2: 2009年; 植物脂质转运蛋白(Lipid transfer protein,LTP)作为一类小分子碱性蛋白在脂类物质的运输、生殖发育,抵御不良环境等方面具有重要的作用,此外,LTP还作为一种过敏原存在。通过构建花生未成熟种子全长cDNA文库,克隆到了5类LTP基因,按照编码蛋白分子量的大小命名为AhLTP-11.5,AhLTP-12.8,AhLTP-11.8,AhLTP-8.3和AhLTP-19.2。生物信息学预测表明AhLTP-11.5属于AAI_LTSS蛋白家族的nsLTP1亚族,AhLTP-11.5编码蛋白的N端有26个氨基酸残基的信号肽序列,ProtCompv8.0预测结果显示该蛋白为分泌蛋白,胞外定位。从系统发育树中可以看出,花生的AhLTP-11.5和拟南芥的AthLTP亲缘关系较近。半定量RT-PCR结果表明AhLTP-11.5基因在花生茎、叶、花和种子中均有表达,在根中几乎检测不到;在花生种子的不同发育时期AhLTP-11.5基因在DAP15d时表达量较低,20d以后表达趋于稳定。; 赵传志李爱芹王兴军夏晗苏磊李长生; 关键词：花生基因表达

白藜芦醇的提取及分离纯化研究进展被引量：25: 2008年; 白藜芦醇是一种具有重要生理活性的多酚类化合物。本文综述了天然白藜芦醇的提取和纯化方法,其中提取技术包括有机溶剂浸提、酶法、超临界CO2萃取,微波及超声波提取等;纯化技术有柱层析、高速逆流色谱和薄层层析等,以期为开发利用白藜芦醇提供依据。; 张初署杨庆利潘丽娟禹山林; 关键词：白藜芦醇分离纯化

花生抗青枯病种质微卫星DNA的分离被引量：1: 2011年; 提取抗青枯病花生材料基因组DNA,分别经Hae Ⅲ、Rsa Ⅰ酶切后,与生物素标记的6条微卫星探针杂交,富集微卫星DNA。测序分析后,得到非冗余序列180条,其中微卫星序列133条、小卫星序列47条,成功设计出141对引物。其中40对引物用于检测29份花生材料,发现5对为多态性引物,能很好地揭示野生种与栽培种四大类型的遗传差异。本研究丰富了花生微卫星引物库,为抗青枯病分子育种奠定了基础。; 于树涛王传堂禹山林于洪波张建成唐月异王秀贞苏君伟; 关键词：花生青枯病微卫星聚类分析

国家高技术研究发展计划(2006AA10A114)

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