山东省科技攻关计划(2010GSF10246)
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 相关作者：宋光民赵鑫白霄张健赵文杰更多>>
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- 125IrFlic及125IrFlicΔ180400的制备及其在同种移植排斥监测中的作用
- 2016年
- 目的 探讨放射性碘125标记基因重组鞭毛蛋白（125IrFlic）及其片段（125IrFlicΔ180400）在同种移植模型中的生物学分布及靶向性。方法 用1,3,4,6四氯3α,6α二苯基甘脲（Iodogen）碘化标记rFlic及rFlicΔ180400,分析标记率及稳定性,进行放射性配基结合分析;构建小鼠同种/同系皮肤移植模型,于术后第8天尾静脉注射标记物,分析生物学分布和药代动力学特征,进行全身磷屏自显影显像。结果 成功制备125IrFlic及rFlicΔ180400,且具有较好的体外稳定性;125IrFlicΔ180400对移植受体脾细胞亲和力更高。生物学分布结果显示,与125IrFlic组相比,125IrFlicΔ180400注射组24h的移植皮片/对侧正常皮片（T/NT）明显升高,P=00148。药代动力学结果表明,与125IrFlic相比,125IrFlicΔ180400代谢更快。全身磷屏自显影显像显示,注射后6h的同种移植皮片放射性浓聚较1h更明显;与125IrFlic组相比,125IrFlicΔ180400组移植皮片显像更加清晰。注射后24h两组均可得到清晰移植皮片显像。结论 125IrFlic与125IrFlicΔ180400在移植皮片处高度特异性浓聚,可成功显示同种移植急性排斥,而后者比前者拥有更快的代谢率和更快的特异性浓聚。
- 胡连龙宋光民赵鑫白霄张健赵廷蕾王龙
- 关键词：放射性碘鞭毛蛋白TOLL样受体5
- 趋化因子RANTES和受体CCR5在心脏移植慢性排斥反应中的表达被引量：2
- 2012年
- 目的探讨调节活化正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)及其受体CCR5在心脏移植慢性排斥反应中的表达及意义。方法健康近交系Sprague-Dawley(SD)大鼠为受者,Wistar大鼠为供者,采用"套管连接技术"建立颈部心脏移植的实验模型。将SD大鼠随机分为3组:A组(n=12)供、受者均未采用任何治疗;B组(n=12)移植手术后使用环孢素A(CsA)10 mg.kg-1治疗受者,术后2～3个月采集移植心脏;C组(n=24)使用供者脾细胞(SPC)及环磷酰胺(CP)预处理受者,其中12只在术后15～60 d采集移植心脏(C1组),另外12只术后至少观察半年(C2组)。采用H-E染色观察移植心脏组织排斥反应病理改变程度,Van Gieson染色观察移植心脏血管病变(CAV)的血管狭窄程度,免疫组化检测RANTES和CCR5的表达水平。结果 SPC和CP预处理后,移植心脏的存活时间明显延长,RANTES和CCR5在冠状血管和心肌组织中呈低水平表达,移植心脏血管病和心肌纤维化明显减轻;而在急性排斥反应和CsA治疗的移植心脏组织中,RANTES和CCR5的表达水平明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论移植心脏组织中RANTES和CCR5的表达水平与移植排斥反应的程度密切相关。
- 张远浩宋光民赵文杰白宵张敬国赵鑫
- 关键词：心肌纤维化
- Genistein联合环孢素A对大鼠心脏移植排斥反应中CXCR3表达的干预被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨Genistein联合环孢素A在大鼠同种异体心脏移植急性排斥反应中对CXCR3的影响。方法:近交系Wistar大鼠为供者,SD大鼠为受者,行大鼠颈部心脏移植手术,移植后的大鼠随机分为3组,急性排斥反应(AR)组:心脏移植术后未采取任何治疗;环孢素A(Cs A)组:术后接受Cs A治疗;Cs A+Genistein(C+G)组:术后接受Cs A及Genistein的联合治疗。术后7 d,分别采集3组移植心脏,制备成组织切片,HE染色观察移植心脏的病理学改变,免疫组化及Western blot检测CXCR3受体的表达。结果:AR组CXCR3呈强阳性表达,C+G组炎性细胞浸润程度明显减轻,且CXCR3蛋白在心肌组织中呈低表达。结论:Genistein联合环孢素A能明显抑制大鼠心脏移植急性排斥反应中CXCR3的表达,减轻免疫排斥反应。
- 张健宋光民白霄胡连龙赵廷蕾赵鑫
- 关键词：移植排斥反应GENISTEIN环孢素ACXCR3
- 单核细胞趋化蛋白-1和NF-κB通路在心脏移植排斥反应中的作用被引量：1
- 2013年
- 目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）在心脏移植排斥反应中的表达及意义，并研究核因子-κB（NF-κB）通路在其中发挥的作用。方法 近交系SD大鼠为受体，Wistar大鼠为供体，“套管连接技术”行颈部心脏移植术。将SD大鼠随机平均分为4组，急性排斥组：受体未采用任何治疗；CsA组：移植术后环孢霉素A（CsA） 10mg/kg治疗受体，术后60～90d采集移植心脏；免疫耐受组：采用Wistar大鼠脾细胞（SPC）和环磷酰胺（CP）预处理SD大鼠，14d后行颈部心脏移植术；PDTC组：移植术后腹腔注射吡咯二硫氨基甲酸酯（PDTC）100mg/kg，1次/d，连续15d。Masson染色观察移植心脏纤维化程度，免疫组化及Western blotting检测MCP-1的表达。结果 急性排斥组、CsA组、免疫耐受组和PDTC组移植心脏存活时间分别为（6.53±2.48）d、（93.51±20.07）d、 （201.42±40.36）d和（142.37±24.64）d，PDTC组明显高于CsA组和急性排斥组（P＜0.05），且心肌纤维化程度明显减轻。各组MCP-1表达的积分光密度（IOD）值依次为（1.86±0.23）、（1.58±0.16）、（0.57±0.15）及（1.16±0.28），免疫耐受组明显低于其他３组，PDTC组显著低于急性排斥组和CsA组（P＜0.05）。结论 MCP-1的表达与排斥反应程度呈正相关，测定MCP-1的水平可预测移植心脏的功能状况；抑制NF-κB通路可减少MCP-1表达，明显减轻心脏移植排斥反应。
- 白霄宋光民王维赵鑫赵宏磊赵文杰张健
- 关键词：移植排斥反应核因子-ΚB单核细胞趋化蛋白-1吡咯二硫氨基甲酸酯
- PDTC对大鼠心脏移植排斥反应中MCP-1表达的干预
- 2014年
- 目的探讨吡咯二硫氨基甲酸酯（PDTC）对大鼠心脏移植排斥反应中单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）表达的影响及相关机制。方法近交系SD大鼠为受体，Wistar大鼠为供体，各36只，雌雄不拘，体质量0．19～0．25kg。按数字表法将供、受体大鼠随机分为3组，每组供、受体各12只。AR组（急性排斥组，供、受体均未采取治疗），CsA组[受体移植术后接受环孢霉素A（CsA）10mg／kg治疗]，PDTC组（受体移植术后腹腔注射PDTC100mg／kg）。采用“套管连接技术”行大鼠异位心脏移植术，术后不同时间按实验要求采集移植心脏。Masson染色观察移植心脏纤维化程度，免疫组化及Westernblot技术检测MCP-1表达水平。结果受体大鼠经PDTC治疗后，移植心脏存活时间较其它2组明显延长（P〈0．01），心肌纤维化程度显著减轻（P〈0．01），MCP-1在心肌组织中呈低水平表达（P〈0．01）。结论PDTC可明显抑制MCP-1在大鼠移植心脏中的表达．屁著延缓移植排斥反应进展。
- 白霄张健宋光民赵鑫王维
- 关键词：移植物排斥吡咯二硫氨基甲酸酯核因子-KB
- 结核感染T淋巴细胞斑点试验筛查活动性肺结核病人密切接触者结果分析被引量：6
- 2011年
- [目的]探讨利用结核感染T淋巴细胞斑点试验（T-SPOT.TB试验）对学生中的潜伏结核感染者进行筛查的效果及其影响因素,为学校结核病预防和控制提供新的依据。[方法]2008年在山东某学院对1名患有活动性肺结核学生的同年级学生进行T-SPOT.TB试验、胸透和临床症状评估和流行病学调查。[结果]调查对899名学生进行胸透,4名异常（3人确诊为菌阴性肺结核,1人为结核性胸膜炎）。检测803人中,T-SPOT.TB试验阳性的73人,阳性率为9.09%。T-SPOT.TB试验阳性率,有、无卡介苗接种史者分别为8.77%、10.77%（P〉0.05）,男女生分别为9.69%、8.52%（P〉0.05）,有、无结核病接触史的分别为15.00%、8.80%（P〉0.05）;是、否常晒被褥的分别为7.43%、11.96%（P〈0.05）,是、否规律作息的分别为8.22%、66.67%（P〈0.01）,锻炼身体时间〉60、30~60、〈30 min/d的分别为7.44%、8.79%、32.26%（P〈0.01）,每日吸烟是、否〉5支的分别为6.67%、8.92%（P〉0.05）,心理压力较轻、一般、较重的分别为10.37%、8.24%、8.70%（P〉0.05）,性格乐观、悲观的分别为7.42%、14.29%（P〉0.05）,营养状况较好、一般、较差的分别为8.23%、9.61%、10.00%（P〉0.05）。[结论]T-SPOT.TB试验特异性较好,良好的生活方式有助于预防结核杆菌的感染。
- 孟祥爱赵静王海英景辉邓云峰王俊玲汪运山宋光民
- 关键词：潜伏结核感染
