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煤吡啶抽提过程中柱色谱与索氏提取法对富集物组成的影响被引量：5: 2006年; 为考察柱色谱分离和索氏提取两种固体样品提取方法对提取物组成的影响,探索操作条件温和、溶剂使用量经济的固体样品提取方法.本研究以吡啶为溶剂,对准葛尔黑岱沟、平朔、潞安常村3种不同变质程度的煤样进行了柱色谱分离和索氏抽提.提取物用凝胶色谱、电喷雾质谱和同步荧光光谱进行分析,比较和确定不同提取方法对煤提取物中组分分子量分布和结构的影响.分析发现,柱色谱分离与索氏提取相比,抽提率略有增加,但柱色谱提取物组分中缺失了提取样品中结构稳定的超大分子结构片断;质谱结果显示柱色谱抽提物中主要存在5个组分,提取物组分相对于索氏提取物单一、富集度高;同步荧光显示柱色谱提取物中芳香化合物的基本组成为3～5个环的芳香化合物.实验结果表明：如仅分析质量数小于1000 amu的化合物,柱色谱法可替代索氏提取法.; 李文英叶翠平冯杰谢克昌; 关键词：凝胶渗透色谱电喷雾质谱同步荧光

凝胶色谱和紫外光谱法对煤四氢呋喃抽提物的分析被引量：6: 2006年; 本实验选取大同、铁法大兴、义马和神府4种煤样，用乙腈、四氢呋喃、吡啶作溶剂连续抽提后，对其中的四氢呋喃抽提物进行了凝胶色谱及二极管阵列检测分析，以确定煤抽提物中中等极性化合物的分子量分布和结构特征。通过对样品的凝胶色谱及紫外光谱分析发现，煤四氢呋喃抽提物的分子量小于840amu，分子量分布在840—340amu（组分1）、340～175amu（组分2）及175—110amu（组分3）间的组分均为芳香族化合物。但由于芳环上有不同分子量的取代基存在，使分子量分布相差极大：分子量在llOamu以下（位于标定曲线以外）的（组分4）为小分子量的链烃或脂环烃类化合物；1、2、4组分是煤四氢呋喃抽提物主要组分；而组分3在抽提物样品中含量极少。分子量在110amu以下的小分子化合物（组分4）除大同样品中含量（8．68％）较少外，在其余3个样品中占的比例很大（神府72．96％，义马54.05％，铁法大兴51．74％）。组分1随煤变质程度增加，相对含量增加，其它组分相对含量与煤变质程度没有直接关系。; 张志红叶翠平冯杰李文英谢克昌; 关键词：煤凝胶渗透色谱二极管阵列检测器

加压流化床中影响生物质气化气组成因素的研究被引量：4: 2007年; 以加压流化床为反应器，锯末为原料，通过测定生物质空气气化产物的组成及其随反应条件变化的规律，确定了生物质结构与生物质气化气组成的关系。在700～850℃的温度范围内，以50℃为增量，考察了温度对气化产品气的影响。结果表明：CO是生物质气化的主要产物，在700～850℃的范围内，CO含量迅速升高，同时H2、CH4和烃类气体（包括CH4、C2H4、C2H2、C2H6、C3H4、C3H8）的含量也有升高，CO2的含量先升高后降低。生物质加压空气气化的实验中，压力从0．5MPa变化到1．7MPa，随着压力升高，CO2的体积分数上升，而CO和H2的体积分数下降，CH4和烃类气体的体积分数随压力的升高有上升趋势。生物质空气-水蒸气气化的实验中，水蒸气与生物质质量比ms／mB从1．1变化到2．6，随着ms／mB的升高，CO2，H2的体积分数均有所上升。反应结果表明，升高温度有助于生物质转化为气体；而压力越高越有利于CH4等烃类气体的生成，且随着压力的升高，反应器的处理量增大，反应程度加深；水蒸气的加入，减少了空气的消耗量，并生成了更多的H2及碳氢化合物，改善了产品气的质量。; 黄海峰秦育红吴志斌冯杰; 关键词：生物质加压流化床气化

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教育部科学技术研究重点项目(204021)