国家科技支撑计划(2006BAI06A03-03)
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 相关作者：李寅超刘宏民孙曼王随华吴翠萍更多>>
- 相关机构：郑州大学河南省胸科医院安阳市肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冬凌草二萜类成分半数致死量的测定被引量：6
- 2011年
- 目的：研究冬凌草二萜类成分对小鼠的半数致死量（LD50）。方法：按Bliss法设计试验，对小鼠单次灌胃，观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况，以小鼠急性死亡率为指标，测定冬凌草二萜类成分对小鼠LD50和LD50的95％的可信限。结果：冬凌草二萜类成分单次灌胃给药的LD50为1．138g·kg^-1，LD50的95％的可信限为0．949～1．397g·kg^-1。对死亡小鼠剖解后肉眼观察心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现，但多数动物十二指肠色红充血。结论：冬凌草二萜类成分具有一定的毒性。
- 李寅超王随华郭琰吴翠萍刘宏民
- 关键词：小鼠LD50
- 黄药子醇提物肝细胞毒性机制的初步研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究黄药子醇提物对肝HL-7702细胞生长的抑制作用及细胞乳酸脱氢酶释放率的影响。方法采用MTT法,LDH法进行研究。结果细胞经黄药子醇提物处理24 h、48 h后,测得黄药子醇提物的IC50为20.284,19.453μg/ml,乳酸脱氢酶(LDH)的释放率较小。结论黄药子醇提物的肝毒性可能不是通过破坏其细胞膜造成的。
- 李寅超石金金富显祖何永侠孙曼陈慧芳吴翠萍
- 关键词：MTT法
- 冬凌草醇提物体外肝肾细胞毒性的MTT法测定
- 2012年
- 目的用MTT法评价冬凌草醇提物及水提物对HL-7702细胞和HEK-293细胞的毒性。方法采用MTT法进行研究。结果 HL-7702细胞分别经柴胡皂苷d、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,柴胡皂苷d的IC50分别为3.42,1.98μg/ml,冬凌草醇提物的IC50分别为295.167,78.349μg/ml,冬凌草水提物的IC50分别为4 357.310,2 134.194μg/ml。HEK-293细胞分别经马兜铃酸I、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,测得马兜铃酸I的IC50为34.708,15.274μg/ml,冬凌草醇提物的IC50为224.544,106.292μg/ml,冬凌草水提物的IC50为2 252.899,1 153.267μg/ml。结论冬凌草醇提物和水提物的体外肝肾细胞毒性均不明显。
- 李寅超陈慧芳孙曼周甜吴翠萍刘宏民
- 关键词：MTT体外细胞毒性
- 冬凌草醇提物的肝肾毒性评价被引量：1
- 2013年
- 目的:通过连续30d灌胃给予冬凌草醇提物,观察其是否对大鼠产生蓄积性肝肾毒性反应,提供毒性的程度和可逆性,为开展后续的安全性评价提供参考。方法:选取80只大鼠,雌雄各半,体质量(200±20)g,按体质量分层随机分为4组,即冬凌草醇提物高、中、低剂量组和溶媒对照组,每组雌、雄动物各10只。各给药组大鼠分别灌胃给予冬凌草醇提物0.96,0.71,0.46g.kg-1的剂量,溶媒对照组灌胃等体积的CMC-Na(6g.L-1)。连续给药30d后停药恢复14d。分别于给药结束和恢复期结束时,各组雌雄动物分别剖杀1/2进行血液生化检查及系统尸检和组织病理学检查。实验过程中记录大鼠的一般状况、体质量、摄食量。结果:除高剂量组1只雄鼠死亡外,其余各组均无动物死亡。给药期间冬凌草醇提物高、中剂量组大鼠体质量减轻,精神状态差,竖毛,低剂量组和溶媒对照组大鼠一般状态良好。冬凌草醇提物高剂量组雄鼠血清ALT、BUN水平和中剂量组雌鼠血清BUN水平,均较溶媒对照组显著升高(P<0.05)。给药结束时,高剂量组与溶媒对照组比较雌雄大鼠肝脏体积增大,雄性大鼠肾脏湿重显著降低(P<0.05),恢复期结束时高剂量组雄鼠肝脏湿重较溶媒对照组明显减轻(P<0.01),左肾系数明显增加(P<0.05)。病理学检查显示,冬凌草醇提物中、高剂量组部分动物肝细胞肿大,肝窦变窄,灶性间质性肾炎,病变程度和病变频率与给药有剂量依赖性,停药14d上述病变基本恢复正常。溶媒对照组和冬凌草醇提物低剂量组大鼠肝肾未见明显异常。结论:冬凌草醇提物高剂量重复给药(30d)可能产生肝肾损伤作用,但其病变具有可逆性,病变程度与给药有剂量依赖性。
- 李寅超何永侠孙曼陈慧芳徐平华王随华可钰李惠举刘宏民
- 关键词：冬凌草醇提物肝肾毒性
- 冬凌草醇提取物单次灌胃给药毒性试验被引量：2
- 2010年
- 目的研究冬凌草醇提物单次灌胃给药对小鼠的半数致死量（LD50）。方法按Bliss法设计试验，对小鼠单次灌胃，观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况，以小鼠急性死亡率为指标，测定冬凌草醇提物对小鼠LD50和LD50的95％的可信限。结果冬凌草醇提物单次灌胃给药的LD50为1．9923g／kg，LD50的95％的可信限为1．7213～2．3113g／kg。对死亡小鼠剖解后肉眼观察心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现，但多数动物十二指肠色红充血。结论冬凌草醇提物具有一定的毒性。
- 菅卫中王随华李寅超郭琰吴翠萍周甜徐平华孙曼刘宏民
- 关键词：小鼠LD50
- 黄药子醇提物的小鼠急性毒性试验被引量：2
- 2013年
- 目的探讨黄药子醇提物对小鼠急性毒性的影响。方法按Bliss法设计试验,对小鼠单次灌胃途径给药,观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以小鼠急性死亡率为指标,测定黄药子醇提物对小鼠LD50和LD50的95%的可信限。结果黄药子醇提物单次灌胃给药的LD50为9.32 g/kg(相当于饮片58.81 g/kg),约为临床成人剂量的411.55～274.43倍。灌胃黄药子醇提物不同剂量后,多数动物出现消瘦,竖毛,呼吸急促,精神萎靡等异常反应;1～3d之内死亡的小鼠数(23只)超过整个急性毒性试验小鼠死亡数(33只)的50%;观察期内给药组小鼠剖检后肉眼可见肝脏肿大和不同程度的颜色不均、偏黄、纹理粗糙,其他器官肉眼观无明显异常发现;观察期末(第14d)各给药组存活小鼠剖检各脏器未见明显异常。结论在本实验条件下,黄药子醇提物小鼠中毒可能为急性中毒,对小鼠急性毒作用的靶器官为肝,并呈现一定的量-毒关系。
- 李刚赵宜红孙曼陈慧芳李寅超王随华刘宏民
- 关键词：小鼠LD50
