“九五”国家科技攻关计划(96-906-08-01)
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 相关作者：盛国光黄育华彭亚琴晏雪生明安萍更多>>
- 相关机构：湖北省中医院太和医院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
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- 海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠PRL、ACTH及辅助性T细胞亚群的影响
- 2007年
- 目的:观察海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠内分泌激素物质PRL、ACTH及辅助性T细胞亚群的影响。方法:应用尾静脉注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)建立免疫性肝损伤小鼠模型,分离小鼠淋巴细胞,经佛波醇乙酯(PMA)、离子霉素、莫能菌素刺激培养6 h后,收获细胞,利用细胞内细胞因子染色流式细胞术检测Th1/Th2比例;采用放免法检测血浆和脑垂体中PRL、ACTH含量。结果:模型组外周血和脑垂体中PRL含量较正常组逐渐增加,ACTH含量较正常组逐渐降低,第18天、25天与正常组比较有显著性差异(P<0.05);Th1细胞的百分率逐渐升高,Th2细胞的百分率逐渐降低,Th1/Th2的比值增大,与肝组织损害程度呈现正相关;海珠益肝胶囊能够降低外周血和脑垂体中PRL含量,增加ACTH含量,与模型组第25天比较,差别有统计学意义(P<0.01),能够恢复PRL与ACTH的平衡;能降低Th1细胞的百分率,恢复Th1/Th2的比例,对肝组织损害具有保护和改善作用(P<0.05)。结论:在小鼠免疫性肝损伤过程中,存在PRL与ACTH的分泌紊乱及Th1/Th2细胞失衡,海珠益肝胶囊能够恢复PRL/ACTH、Th1/Th2细胞的平衡,对肝组织损害具有保护和改善作用,可能是其免疫药理机制之一。
- 黄育华晏雪生彭亚琴明安萍盛国光
- 关键词：海珠益肝胶囊免疫性肝损伤
- 海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠神经肽SP VIP及辅助性T细胞亚群的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:观察海珠益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠神经肽SP、VIP及辅助性T细胞亚群的影响。方法:应用尾静脉注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)建立免疫性肝损伤小鼠模型,分离小鼠淋巴细胞,经佛波醇乙酯(PMA)、离子霉素、莫能菌素刺激培养6h后,收获细胞,利用细胞内细胞因子染色流式细胞术检测Th1/Th2比例:采用放免法检测血浆和脑垂体中SP、VIP含量。结果:在模型组,外周血和脑垂体中SP含量较正常组逐渐增加,VIP含量较正常组逐渐降低,第18天、25天与正常组比较有显著性差异(P<0.05);Th1细胞的百分率逐渐升高,Th2细胞的百分率逐渐降低,Th1/Th2的比值增大,与肝组织损害程度呈现正相关:海珠益肝胶囊能够降低外周血和脑垂体中SP含量,增加V lP含量,与模型组第25天比较有显著差异(P<0.01),能够恢复SP与V lP的平衡;降低Th1细胞的百分率,恢复Th1/Th2的比例,对肝组织损害具有保护和改善作用(P<0.05)。结论:在小鼠免疫性肝损伤过程中,存在SP与VIP的分泌紊乱及Th1/Th2细胞失衡,海珠益肝胶囊能够恢复SP/VIP、Th1/Th2细胞的平衡,对肝组织损害具有保护利改善作用,可能是其免疫约理机制之一。
- 黄育华晏雪生彭亚琴明安萍盛国光
- 关键词：海珠益肝胶囊THL免疫性肝损伤
- 海珠益肝胶囊对慢性乙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α及可溶性白细胞介素-2受体的影响被引量：9
- 2003年
- 目的:观察海珠益肝胶囊对慢性乙型肝炎患者TNF-α及sIL-2R的影响,并探讨其机理。方法:选择慢性乙型肝炎患者60例,随机分为海珠益肝胶囊组及干扰素组,治疗3个月,并同健康体检者作对照研究,观察治疗前后血清TNF-α及sIL-2R的变化。结果:海珠益肝胶囊组及干扰素组治疗后血清TNF-α及sIL-2R水平较治疗前显著下降(P<0.01);两组治疗后TNF-α及sIL-2R水平差异无显著性意义(P>0.05)。结论:海珠益肝胶囊及干扰素均可降低血清TNF-α及sIL-2R的水平,通过影响细胞因子水平,发挥抗病毒作用,是海珠益肝胶囊抗病毒作用的机制之一。
- 龚钰清盛国光陈悦
- 关键词：海珠益肝胶囊慢性乙型肝炎血清肿瘤坏死因子
- 海珠益肝胶囊对HepG 2215细胞Fas、Bax、Bcl-2的影响被引量：2
- 2003年
- 目的应用2215细胞株作为体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的实验模型,在观察海珠益肝胶囊对乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),表面抗原(HBsAg)抑制作用的基础上,从细胞凋亡和凋亡相关基因表达影响的角度,探讨该药抗HBV的药物作用机制。方法 细胞染色采用S—P免疫组化法,通过图像分析仪测定阳性细胞染色的平均光密度,并应用流式细胞仪检测药物诱导细胞凋亡情况,观察药物对2215细胞调控蛋白Fas、Bax、Bcl-2以及对2215细胞本身凋亡诱导的影响。结果(1)海珠益肝胶囊对Fas、Bax基因蛋白的表达与正常对照组相比有显著性差异(P<0.05),即能诱导Fas、Bax的高表达;同时能下调bcl-2的表达,与正常对照组比亦有显著性差异(P<0.05)。(2)用海珠益肝胶囊处理过的2215细胞的单细胞悬液,经流式细胞仪检测其DNA含量,呈现典型的凋亡图谱。结论海珠益肝胶囊通过调节肝细胞凋亡、调控蛋白基因表达,并诱导被感染的肝细胞凋亡是其抗病毒机制之一。
- 盛国光黄腊平晏雪生明安萍
- 关键词：海珠益肝胶囊药理试验
- 海珠益肝胶囊抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究海珠益肝胶囊对鸭乙型肝炎的抗病毒作用。方法 :使 1日龄北京麻鸭感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV) ,7天后用Dot EIA法筛选出DHBsAg强阳性鸭。随机分成 5组 :海珠益肝胶囊大、中、小 3个剂量组、以生理盐水灌胃的模型组和以无环鸟苷 (ACV )灌胃的对照组。每组 6只 ,各组雏鸭均灌胃 10天。用药前、用药 5天、10天及停药后 3天分别采血 ,采用斑点杂交法检测血清DHBVDNA。结果 :用海珠益肝胶囊 5天、 10天时鸭血清DHBVDNA其OD值均明显低于给药前 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。与对照组相比 ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论 :海珠益肝胶囊有一定的抑制DHBVDNA复制的作用。
- 黄育华盛国光张建军李壮
- 关键词：海珠益肝胶囊抗鸭乙型肝炎病毒
- 免疫性肝损伤小鼠Th_1/Th_2细胞的变化被引量：5
- 2005年
- 目的:探讨Th1/Th2细胞在免疫性肝损伤小鼠中的作用。方法:应用尾静脉注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)建立免疫性肝损伤小鼠模型,分离小鼠淋巴细胞,经佛波醇乙酯(PMA)、离子霉素、莫能菌素刺激培养6小时后,收获细胞,利用细胞内细胞因子染色流式细胞术检测Th1/Th2比例;另外经刀豆蛋白A(ConA)刺激培养72h后,收集培养上清,ELISA法检测IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10的水平,同时观察地塞米松对Th1/Th2细胞的影响。结果:在模型组,随着时间的延长,小鼠外周血PBMC中Th1型细胞因子IL-2、IFN-γ水平逐渐升高,Th2型细胞因子IL-4、IL-10水平逐渐降低,Th1细胞的百分率逐渐升高,Th2细胞的百分率逐渐降低,Th1/Th2的比值逐渐增大,与肝组织损害程度呈现正相关。地塞米松能够抑制Th1型细胞因子的分泌,降低Th1细胞的百分率,恢复Th1/Th2的比例,对肝组织损害具有保护和改善作用(P<0.05)。结论:Th1/Th2细胞失衡是造成小鼠免疫性肝损伤的原因之一,Th1应答占主导地位。
- 黄育华晏雪生彭亚琴明安萍盛国光
- 关键词：TH1细胞TH2细胞免疫性肝损伤
- 海珠益肝胶囊治疗HBV前C区基因突变患者的疗效观察
- 2004年
- 目的 观察海珠益肝胶囊治疗HBV前C区突变慢性乙肝患者的近期疗效。方法观察海珠益肝胶囊治疗 32例HBV突变株患者的疗效 ,并同野生株组做对照 ,比较 2组肝功能、HBV -DNA定量和近期应答率的变化。结果 2组治疗后肝功能复常率、近期应答率及HBV-DNA定量下降程度相近 ,经统计学比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 海珠益肝胶囊对HBV前C区突变株及野生株均有作用 。
- 龚钰清任泽久陈悦李东朱琳盛国光
- 关键词：乙型肝炎病毒基因突变乙型肝炎病毒
- HBV前C区基因变异与肝功能、TNF-α、sIL-2R的关系
- 2001年
- 探讨HBV前C区基因变异与患者肝功能、TNF-α、sIL-2R的关系。方法:应用海珠益肝胶囊或赛若金治疗36例慢性乙型肝炎患者,在治疗前后检测患者HBV前C区基因变异、肝功能、TNF-α、sIL-2R。结果:HBV前C区基因变异在治疗过程中存在3种情况:16例患者治疗前后均未发生基因变异,8例患者在治疗后发生了基因变异,12例患者在治疗前已经发生基因变异,在治疗后无1例由变异阳性转为阴性。治疗后,患者的肝功能、TNF-α、sIL-2R均有改善。结论:HBV前C区基因发生变异与否对患者的肝功能、TNF-α、sIL-2R无明显影响,在治疗过程中药物可能引起HBV前C区基因变异,难以防治基因变异的发生,药物对HBV基因变异患者的肝功能、TNF-α、sIL-2R均有改善作用。
- 黄育华盛国光张建军
- 关键词：乙型肝炎病毒前C区基因变异肝功能乙型肝炎
