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“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09103-628)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：毛文祥戴秋云姜世勃董铭心朱卫国更多>>
相关机构：复旦大学上海医学院湘潭大学军事医学科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇双环
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇CCR5
  • 1篇HIV-1

机构

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇湘潭大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 1篇朱卫国
  • 1篇董铭心
  • 1篇姜世勃
  • 1篇戴秋云
  • 1篇毛文祥

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
含双环哌啶结构HIV-1抑制剂的设计合成及生物活性研究被引量：2
2011年
目的设计合成一系列具有新型结构特征的双环哌啶类C-C族趋化因子受体5(CCR5)抑制剂并测定其抗HIV-1活性。方法以HIV-1辅助受体CCR5抑制剂Vicriviroc的结构为模板,通过改变左侧哌嗪结构、取代基位置等方法设计并合成一系列新化合物。并利用MS及1H-NMR谱对这些化合物进行结构表征。结果与结论合成了15个新结构化合物,活性测试结果表明,该系列化合物具有较强的抗HIV-1 R5病毒株的活性(IC50=1.20～66.24μmol.L-1)。当R1为芳基结构且两个氮原子满足标准的丙二胺结构时,化合物的活性更好。
毛文祥董铭心朱卫国姜世勃戴秋云
关键词：CCR5HIV-1抑制剂
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