国家自然科学基金(20075010) 作品数:7 被引量:29 H指数:4 相关作者: 陈洪渊 顾海鹰 俞爱民 朱杰 马鹏举 更多>> 相关机构: 南京大学 南通医学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 生物学 电子电信 更多>>
维生素B_6在电化学活化玻碳电极上电化学行为的研究 被引量:6 2002年 玻碳电极 (GCE)经阳极氧化 (+1.8V)和循环扫描 (- 1.5 V~ +1.6 V)的方法预处理得到的电化学活化玻碳电极 (PGCE) ,在 0 .2 mol/ L PBS(p H6 .0 )中 ,循环伏安图有一对氧化还原峰。用循环伏安法、线性扫描伏安法和示差脉冲伏安法研究了 VB6 在 PGCE上的电化学行为 ;这种 PGCE亦可用来研究 VB6 的代谢产物 ,并同时测定 VB6及吡哆醛的两种异构体。 顾海鹰 俞爱民 陈洪渊关键词:维生素B6 循环伏安法 异构体 PDMS微流控芯片-电化学检测集成系统 2004年 微全分析系统自20世纪80年代兴起,目前正进入快速发展时期.其中的一个主要分支芯片毛细管电泳已成功地用于多种物质的分离和检测.芯片毛细管电泳具有分析时间短、分离效率高和试剂用量少等优点,在生物化学分析和临床检验中有着巨大的应用潜力.…… 陈洪渊关键词:微流控芯片 电化学检测 维生素B_2在电化学预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定 被引量:9 2003年 用阳极氧化和循环扫描的方法电化学预处理得到的玻碳电极(PGCE)有一对可逆的氧化还原峰(Epa=- 0.0 73V,Epc =0.0 4 4V).PGCE能大大提高水溶性的维生素如维生素B2(VB2 )的电化学响应.实验表明VB2 在PGCE上是吸附行为.PGCE具有很强的稳定性,用其能测定痕量的VB2 和复合维生素片剂中的VB2 ,结果令人满意. 顾海鹰关键词:维生素B2 乳酸脱氢酶在纳米金胶上的组装及应用研究 被引量:6 2002年 将乳酸脱氢酶 (L DH)成功地固定在纳米金胶 -半胱胺修饰的金电极表面构建一种新型的纳米仿生功能界面。基于这种功能界面构建的新型酶生物传感器对乳酸的电催化响应呈现良好的线性关系 ,检测限为 5 .0× 10 - 8mol/ L。 顾海鹰 俞爱民 陈洪渊关键词:生物传感器 金胶 乳酸脱氢酶 乳酸 铝对多巴胺和左旋多巴氧化的化学催化作用的电化学和光谱学研究 被引量:4 2004年 用电化学、紫外 可见光谱和13C 核磁共振谱研究了铝(Ⅲ)对多巴胺和左旋多巴氧化的化学催化作用。结果表明,在中性和碱性条件下铝(Ⅲ)均能促进多巴胺和左旋多巴的氧化,这一促进作用提高了用多巴胺和左旋多巴作电活性配体示差脉冲伏安法间接测铝的灵敏度。但是抗坏血酸有抑制铝(Ⅲ)的催化效应的作用。 章福平 毕树平 刘剑 顾晓东 马鹏举 朱杰关键词:铝 多巴胺 左旋多巴 电化学 神经毒性作用 酶/纳米团簇的组装与功能器件 被引量:4 2001年 纳米科技是20世纪晚期迅速崛起的高科技领域之一.纳米粒子展现出迷人的电学、光学、生物学性质和巨大的应用潜力,而且材料来源方便、广泛.这些尺寸的粒子是制备纳米工程表面和表面功能化纳米结构的理想对象,因而激起了众多学科广大学者的强烈兴趣.它由发源的材料科学、物理科学向化学、生命、环境科学和医药卫生领域渗透、扩展,迄今已发展成纳米电子学、纳米材料学、纳米化学、纳米机械学、纳米生物学等前沿学科领域. 陈洪渊关键词:纳米团簇 PDMS微流控芯片-电化学检测集成系统 <正> 微全分析系统自20世纪80年代兴起,目前正进入快速发展时期.其中的一个主要分支芯片毛细管电泳已成功地用于多种物质的分离和检测.芯片毛细管电泳具有分析时间短、分离效率高和试剂用量少等优点,在生物化学分析和临床检验中... 陈洪渊关键词:微流控芯片 电化学检测 文献传递 纳米电分析化学研究 <正>电化学在本质上是利用控制原子核外层价电子的得失来进行电能和化学能之间的转换,以达到利用能源和获得新物质的目的,并利用转换过程中参数的变化,研究物质的电化学性质。电分析化学则是利用测定电能与化学能变换过程中参数的变化... 陈洪渊文献传递 Studies on the Interaction between Rutin and DNA in the Absence and Presence of β-Cyclodextrin by Electro- chemical and Spectroscopic Methods 2004年 The interactions between rutin or the inclusion complex of rutin-b-cyclodextrin and DNA were investigated by means of cyclic voltammetry, UV-vis absorption spectroscopy and fluorescence emission spectroscopy. The appar-ent binding constant of rutin with DNA is found to be 2.9×104 L/mol. The results showed that the ben-zopyranic-4-one plane of rutin mainly intercalated into DNA in the absence of b-cyclodextrin, while the catecholic portion of rutin was located in the double helix of DNA in the presence of b-cyclodextrin. 杨功俊 徐静娟 陈洪渊 冷宗周关键词:RUTIN DNA