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氢氧化四乙基铵对Hβ沸石脱硅过程的影响被引量：3: 2010年; 采用NaOH溶液对Hβ沸石进行脱硅处理,制备了一系列不同硅铝比的脱硅Hβ沸石,考察了模板剂氧氧化四乙基铵(TEAOH)对脱硅过程的影响及脱硅Hβ沸石在甲苯与叔丁醇烷基化反应中的催化性能。采用ICP、XRD、NH_3-TPD、FTIR、N_2吸附和^(29)Si MAS NMR等手段对脱硅Hβ沸石进行了表征。表征结果显示,脱硅Hβ沸石存在部分介孔结构;TEAOH的存在能有效保护Hβ沸石的骨架结构,提高Hβ沸石晶体的结晶度。当c(NaOH)=0.03 mol/L时,对含TEAOH的Hβ沸石进行处理制备的Hβ0(0.03)沸石的酸量最大,催化活性最高。以Hβ0(0.03)沸石为催化剂,在反应温度180℃、反应时间4h、n(甲苯):n(叔丁醇):n(正己烷)=1:3:10、m(甲苯):m(催化剂)=8时,甲苯转化率为65.7%,叔丁基甲苯选择性为98.4%,对叔丁基甲苯选择性为75.8%。; 周志伟秦娟武文良徐卫敏火焱; 关键词：甲苯叔丁醇烷基化催化剂对叔丁基甲苯

硅胶负载磷钨酸催化乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合: 2009年; 采用溶胶-凝胶法制备了一系列硅胶负载磷钨酸催化剂,采用X射线衍射(XRD)、低温N_2吸附-脱附和NH_3-程序升温脱附(NH_3-TPD)实验对催化剂进行了表征,并考察了该系列催化剂用于乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合生成苹果酯的催化性能。结果表明:负载量为40%时,磷钨酸(PW)在硅胶表面处于临界分散状态,并具有规则的孔道结构,比表面积为187 m^2/g,具有较高的酸量;在乙酰乙酸乙酯与乙二醇的物质的量之比为1:1.3,反应温度353 K,反应时间30 min条件下,乙酰乙酸乙酯转化率为96.8%,苹果酯选择性为98.5%;该催化剂的稳定性好,反应15次后,乙酰乙酸乙酯转化率为93.1%,苹果酯选择性保持在98%以上。; 于清跃周志伟武文良云志; 关键词：磷钨酸乙酰乙酸乙酯缩合反应

PW/C催化剂上对叔丁基甲苯的合成被引量：2: 2009年; 以负载于活性炭上的磷钨酸(PW/C)为催化剂,在100 mL间歇式不锈钢高压反应釜中,研究了甲苯与叔丁醇的烷基化反应.采用X射线衍射(XRD)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)和热质量分析等手段对催化剂的结构、酸性质及热稳定性进行了表征,并在反应中考察了它们的催化性能.结果表明,中低负载量的磷钨酸均匀分散于活性炭表面,负载量(质量分数)超过30%则产生聚积.负载量为30%的磷钨酸由于酸性强、酸量大且均匀分散而呈现较高的活性.对该催化剂,适宜催化剂的活化温度为350℃,反应温度为160℃,反应时间为3 h,初始压力为0.6 MPa,原料与催化剂的质量比为5,叔丁醇与甲苯的摩尔比为2∶1,此时甲苯转化率达40.89%,对叔丁基甲苯(PTBT)选择性为77.54%.; 华丽武文良王军周志伟; 关键词：活性炭磷钨酸甲苯烷基化对叔丁基甲苯

La_2O_3/USY催化剂催化甲苯与叔丁醇的烷基化反应被引量：5: 2011年; 以超稳Y沸石分子筛(USY)负载La2O3作为催化剂,在100 mL高压釜反应器中进行了甲苯与叔丁醇的烷基化反应。考察了不同La2O3负载量对甲苯与叔丁醇烷基化反应的影响,并用XRD、NH3-TPD等手段对几种负载型催化剂的物化性质进行了表征。当La2O3的负载量为20%时,La2O3仍在USY表面上高度分散,催化剂焙烧温度为573 K时,对叔丁基甲苯的选择性最高为88.05%,叔丁基甲苯的选择性达到99.68%。采用20%La2O3/USY作为催化剂,研究了各种反应条件对催化剂性能的影响。实验结果发现,在适宜的反应条件下,即催化剂的焙烧温度573 K、反应温度453 K、反应时间3 h、叔丁醇与甲苯的摩尔比为3,甲苯转化率达48.59%,对叔丁基甲苯的选择性为85.29%。; 徐卫敏周志伟华丽武文良赵彦平; 关键词：甲苯叔丁醇烷基化氧化镧

甲苯与叔丁醇在MgO/氢型丝光沸石催化剂上的烷基化反应被引量：10: 2008年; 以氢型丝光沸石(HM)负载MgO制备了MgO/HM催化剂,在100mL高压釜中进行甲苯与叔丁醇的烷基化反应,考察了MgO负载量和反应条件对甲苯与叔丁醇烷基化反应的影响。采用X射线衍射、NH3程序升温脱附和吡啶吸附红外光谱等方法对催化剂进行了表征。表征结果显示,当MgO负载量(质量分数)为5%时,MgO在HM表面仍高度分散。与HM相比,MgO负载量为0.5%的MgO/HM催化剂的L酸中心数量增多,B酸中心数量减少,催化活性最高;在初始压力0.60MPa反应温度180℃、反应时间3h、n(甲苯)∶n(叔丁醇)∶n(正己烷)=1∶3∶10、m(甲苯)∶m(催化剂)=10的条件下,甲苯转化率为50.72%,对叔丁基甲苯的选择性为77.62%。; 周志伟武文良樊平华丽王军; 关键词：甲苯叔丁醇烷基化对叔丁基甲苯催化剂

助剂改性对Ni-Cu/γ-Al_2O_3催化剂催化月桂腈加氢性能的影响被引量：1: 2009年; 对浸渍法制备的负载型Ni-Cu/γ-Al2O3催化剂,用Na和Cr进行酸碱性调节,并通过H2,NH3和CO2程序升温脱附(TPD)技术表征了催化剂H2吸附能力和酸碱性质。结果显示,Cr和Na改性后催化剂的酸碱性质得到了调节,H2吸附能力显著增强,其中Cr与Na联合改性后的样品Ni-Cu-Cr-Na/γ-Al2O3具有最小的低强度酸量、最大的低强度碱量和最大的H2吸附能力。催化剂月桂腈加氢性能表明,在氢分压2.0MPa、反应温度70℃、反应时间30min时,Ni-Cu-Cr-Na/γ-Al2O3催化剂具有最大活性,月桂腈的转化率为98%,月桂伯胺的选择性为99.2%。催化剂稳定性好,重复使用10次后,月桂腈的转化率由98%降为94.6%,月桂伯胺的选择性仍维持在98%以上。; 于清跃赵彦平武文良云志曾崇余; 关键词：三氧化二铝加氢

Ni/SiO_2催化剂上月桂腈的加氢反应被引量：4: 2009年; 用溶胶-凝胶法制备了一系列负载型Ni／SiO2催化剂，采用X射线衍射、透射电子显微镜、低温N2吸附-脱附和H2吸附技术对催化剂进行了表征，并考察了该系列催化剂用于月桂腈加氢反应的性能。表征结果显示，载体SiO2及催化剂试样的孔径为5～10nm，Ni以金属单质或氧化态形式均匀分散在载体表面，颗粒粒径为5～15nm。活性评价结果表明，当Ni／SiO2催化剂中Ni的质量分数为28％时，催化活性最高，在H2分压2MPa、反应温度80℃、反应时间30min、搅拌转速700r／min的优化反应条件下，月桂腈的转化率为91．6％，伯胺的选择性为99．4％；该催化剂的稳定性好，反应20次后，月桂腈的转化率由91．6％降为88．5％，伯胺的选择性维持在98．0％以上。; 于清跃武文良; 关键词：镍催化剂硅胶加氢

SiW/Al-HMS上的甲苯与叔丁醇的烷基化反应被引量：2: 2011年; 以十二烷基胺为模板剂合成中孔分子筛Al-HMS,并将硅钨杂多酸(SiW12)浸渍固载在Al-HMS上,用XRD、FT-IR和NH3-TPD对Al-HMS以及不同负载量的催化剂进行了表征。结果发现,当SiW负载量为40%时,SiW仍然均匀分布在载体表面上。考察了Al-HMS负载SiW用于甲苯与叔丁醇的烷基化反应的催化性能。当负载量为40%时,催化剂的酸量最大、活性最好。采用40%SiW/Al-HMS为催化剂,研究了各种反应条件对催化剂性能的影响。实验结果表明,在适宜的操作条件下即反应温度453 K、反应时间4 h、叔丁醇与甲苯的摩尔比为3、原料与催化剂的质量比为3、初始压力0.60 MPa的条件下,甲苯转化率为56.77%,对叔丁基甲苯的选择性为73.15%。; 徐卫敏周志伟张扬武文良; 关键词：甲苯叔丁醇烷基化硅钨杂多酸

甲苯与叔丁醇在补铝Hβ沸石上的烷基化反应被引量：5: 2009年; 采用NaOH和NaAlO2溶液相结合的处理方法对Hβ沸石进行脱硅补铝处理,制备了一系列不同硅/铝比的Hβ沸石催化剂。采用ICP、XRD、NH3-TPD、FT-IR和27Al MAS NMR等手段,对几种补铝Hβ沸石催化剂的物化性质进行了表征,并在100 ml间歇式不锈钢高压反应釜中考察了其在甲苯与叔丁醇烷基化反应中的催化性能。结果表明,铝原子可以有效地进入Hβ沸石骨架;随着NaAlO2浓度的增加,Hβ沸石的硅/铝比下降,相对结晶度下降,催化剂酸强度呈下降趋势;当NaAlO2浓度为0.15 mol/l时,制备的Hβ3沸石的酸量最大,其对应的催化活性最好。采用Hβ3作为催化剂,研究了各种反应条件对催化剂性能的影响。实验结果发现,在适宜的反应条件下,即反应温度180℃、反应时间4 h、叔丁醇/甲苯摩尔比为4、甲苯/催化剂质量比为5,甲苯的转化率49.6%,对叔丁基甲苯的选择性72.9%。催化剂的再生能力良好,重复使用4次后,甲苯转化率仍达到41.0%。; 周志伟武文良王军曾崇余; 关键词：甲苯叔丁醇对叔丁基甲苯

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江苏省高校自然科学研究项目(07KJA53013)

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