国家教育部博士点基金(BXJ0317)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
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- DNaseⅠ消化前后的链球菌抗原对寻常性银屑病外周血单一核细胞增殖反应的影响
- 2007年
- 目的观察DNA酶（DNase Ⅰ）消化前后的链球菌抗原对寻常性银屑病患者外周血单一核细胞（PBMC）增殖反应的影响。方法寻常性银屑病患者15例，正常人10例。取外周抗凝血，分离并培养PBMC，分别使用A型B溶血型链球菌全菌抗原（SA）和DNase Ⅰ消化后的链球菌抗原（DNase Ⅰ—SA）刺激PBMC，72h后采用，H—TdR掺入法检测并比较PBMC增殖反应的差异。结果DNase Ⅰ—SA与SA比较，无论在高浓度还是低浓度时，前者刺激患者PBMC增殖反应的能力均明显低于后者（P〈0．01）；在正常人，高浓度时DNase Ⅰ—SA对PBMC刺激的增殖反应与SA比较差异无统计学意义（P〉0．05），但在低浓度时DNase Ⅰ—SA刺激后细胞增殖反应的能力低于SA（P〈0．05）。进一步比较患者和正常人对SA和DNase Ⅰ—SA刺激后增殖反应的差异，发现当抗原浓度为25μg／mL时，患者PBMC对SA刺激后的增殖能力显著高于正常人（P〈0．05）；患者PBMC对DNase Ⅰ—SA三种剂量刺激后的增殖反应与正常人比较差异无统计学意义（P〉0．05）；同时，患者对SA和DNase Ⅰ—SA刺激后增殖反应的差值高于正常人，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论链球菌DNA可能参与了感染诱发银屑病的发生。
- 蔡怡华郑捷
- 关键词：银屑病链霉菌属DNASE
- 寻常性银屑病患者外周血单一核细胞TLR2,TLR4,TLR9表达的初步研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究寻常性银屑病患者外周血单一核细胞(PBMCs)Toll样受体2(TLR2) mRNA,TLR4 mRNA和TLR9 mRNA的表达情况。方法采用实时荧光定量PCR方法检测30例寻常性银屑病患者(其中发病与感染相关者10例,与感染无关者20例)和25例正常人PBMCs内TLR2,TLR4,TLR9 mRNA的水平。结果与感染有关银屑病组、与感染无关银屑病组较正常对照组TLR9 mRNA水平差异有显著性(P值分别为0.036和0.016),与感染无关银屑病组与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05);TLR2和TLR4的水平在三组之间差异无显著性(P>0.05)。结论TLR9的表达在与感染相关银屑病患者中显著升高,提示感染因素,特别是细菌CpGDNA在寻常性银屑病中的作用可能通过TLR9介导。
- 蔡怡华郑捷
- 关键词：银屑病TOLL样受体实时荧光定量PCR
- 链球菌CpG DNA对寻常型银屑病患者T细胞活化的影响被引量：10
- 2006年
- 研究链球菌核酸成分对寻常型银屑病患者T细胞活化的影响。利用层析法去除A型β溶血型链球菌超声粉碎产物中的核酸成分,分别用链球菌全菌抗原(streptococcal antigen,SA)和去除核酸的链球菌抗原(nucleic acid depleted-streptococ-cal antigen,non-NASA)刺激寻常型银屑病患者(20例)和正常人(12例)外周血单个核细胞(PBMC);同时non-NASA联合人工合成的CpG ODN(CpG-A和CpG-B)以及单用CpG ODN刺激患者PBMC(12例),24 h后采用流式细胞术检测并比较总T细胞及皮肤淋巴细胞抗原阳性(CLA+)T细胞活化表达CD69+及患者B细胞活化表达CD86+的百分率的差异。结果显示,在银屑病患者中,SA刺激后总T细胞和CLA+T细胞活化表达CD69+的百分率均高于non-NASA(P=0.012和0.042),而在正常人中两者无统计学差异,且均不激活T细胞表达CD69+(P>0.05);同时non-NASA联合CpG-A刺激患者PBMCs后总T细胞及CLA+T细胞表达CD69+的百分率亦高于non-NASA单独刺激(P=0.031和0.022),但联合CpG-B未发现差异(P>0.05),且CpG-A和B单独刺激对T细胞活化表达CD69+的百分率无影响(P>0.05)。另一方面,SA、non-NASA以及后者联合CpG-A刺激患者B细胞活化表达CD86+的百分率无统计学差异(P>0.05),但non-NASA联合CpG-B刺激可显著增加B细胞CD86+的表达率(P<0.01),同时CpG-B可激活B细胞表达CD86+,CpG-A无此作用。研究表明,去除核酸的链球菌抗原降低银屑病患者总T细胞以及CLA+T细胞的活化,但对B细胞活化无影响,提示链球菌CpG DNA可协同菌体蛋白诱导病理性T细胞的活化,参与银屑病的发生。
- 蔡怡华施若非郑捷
- 关键词：银屑病CPG
