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广东省自然科学基金(001237)

作品数:43 被引量:417H指数:14
相关作者:莫金垣谢天尧韦寿莲郑妍鹏郑一宁更多>>
相关机构:中山大学肇庆学院广西民族学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程农业科学更多>>

文献类型

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主题

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  • 4篇非水介质
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  • 3篇电化学
  • 3篇电化学检测

机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2009
  • 3篇2005
  • 12篇2004
  • 14篇2003
  • 10篇2002
  • 3篇2001
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管电泳安培法检测黄连中的生物碱被引量:2
2009年
本文建立了一种简单快速的毛细管电泳安培检测法分离检测黄连中的黄连碱、盐酸小檗碱、巴马汀、和药根碱。以150μm的铂电极为工作电极,考察并优化了影响分离和检测的条件。在80mmol/L磷酸盐缓冲液中添加50%甲醇(pH6.0),分离电压15kV,检测电位1.2V(vs.Ag/Agcl)的条件下,黄连碱、盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱在8min内获得良好分离。黄连碱、盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱的峰电流面积和浓度分别在1.0×10^-5~2.0×10^-7,1.0×10^-5~8.0×10^-8mol/L,1.0×10^-5~1.0×10^-7mol/L和1.0×10^-52.0×10^-7mol/L范围内里良好的线性关系。检出限(S/N=3)低达10^-8mmol/L。方法应用于微波辅助溶剂提取黄连中生物碱的测定,回收率在97.0%-104%,RSDs≤3.8%,结果满意。
利健文蔡沛祥
关键词:黄连生物碱
毛细管电泳多道电化学检测器的研制及其应用被引量:7
2002年
报道了毛细管电泳多道电化学检测器的研制及其应用 ,安培检测器和电导检测器并联在同一毛细管电泳检测系统中 ,在同一缓冲体系 ,同一工作电极下对同一复杂的分析体系同时进行电导和安培检测 ;整个装置综合了电导检测和安培检测两种检测器的优点 ,性能优良 ,造价低廉 。
郑一宁赖瑢莫金垣
关键词:毛细管电泳电导检测器仪器分析
小檗红碱和四氢小檗碱的毛细管电泳电导法测定被引量:6
2003年
建立了小檗红碱 (BRB)和四氢小檗碱 (THB)的毛细管电泳电导检测法。考察了缓冲液酸度和浓度对分离的影响。采用未涂层石英毛细管柱 (5 0 μm× 5 5cm) ,在pH =4 0的 2 5mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris) 2 5mmol/L柠檬酸 (Cit)运行缓冲液中 ,上述 2组份在 1 0min内完全分离。小檗红碱和四氢小檗碱浓度分别在 1 0× 1 0 -5~ 2 5× 1 0 -3mol/L和 8 0× 1 0 -6 ~ 1 0× 1 0 -3mol/L范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r均大于 0 998,平均回收率分别为 96 8%和 99 2 %。将该方法用于实际样品的测定 。
韦寿莲李凤屏莫金垣
关键词:四氢小檗碱中药分析
水和非水毛细管电泳-电导检测法分离测定水杨酸类药物被引量:18
2003年
目的 建立水和非水毛细管电泳 电导法分离水杨酸类药物。方法 用未涂层石英毛细管柱 (5 5cm× 5 0μm) ,以 10mmol·L- 1 Tris 30mmol·L- 1 H3BO3(pH 8 0 )为运行缓冲液 ,分离电压为 2 4kV ,进样时间 10s,电导检测法。结果 在非水实验条件下 ,水杨酸 (SA)、乙酰水杨酸 (ASA)和磺基水杨酸 (SSA)得到很好的分离。SA ,ASA和SSA的线性范围分别为 0 0 5~ 10 0mg·L- 1 ,5 0~ 2 5 0mg·L- 1 ,0 0 8~ 10 0mg·L- 1 ,r均大于 0 995。结论 应用于阿斯匹林制剂中水杨酸和乙酰水杨酸含量的测定 ,结果令人满意。与水介质相比 。
韦寿莲莫金垣
关键词:非水介质乙酰水杨酸水杨酸磺基水杨酸
毛细管电泳法测定青菜中敌百虫的残留量被引量:53
2004年
建立了一种测定青菜中有机磷农药敌百虫的方法,样品以二氯甲烷提取,活性炭脱叶绿素,毛细管电泳法检测,最低检出限为2×10-6mol L,敌百虫浓度在5×10-5~2×10-6mol L之间,呈现良好的线性关系,r=0.9914,样品加标回收率为90%~102%。
黄宝美郑妍鹏李学谦杨冰仪莫金垣
关键词:青菜敌百虫毛细管电泳法有机磷杀虫剂
双通道-双工作电极毛细管电泳电化学法快速检测大黄酸被引量:4
2004年
报道了一种测定大黄酸的快速毛细管电泳电化学方法。采用简易制作的一种双通道-双工作电极电化学系统,可以实现电导法和安培法同时检测;优化选择了缓冲介质、工作电极、检测电位、毛细管长度和内径以及分离电压等实验参数,并对提高分析速度进行了初步研究和探讨。结果表明:大黄酸在100s内可以得到较好的分离测定,电导法和安培法的线性范围分别为6.83×10-4~1.07×10-5mol/L和3.41×10-4~2.67×10-6mol/L,最小检出浓度分别为5.28×10-6mol/L和3.16×10-7mol/L。采用设计的双通道 双工作电极检测装置,可以充分发挥电导法和安培法的优越性,对样品峰及样品的纯度进行确证;另外通过采用较短的毛细管与适当提高分离电压,可以提高分析速度。该法已用于中药大黄中大黄酸的测定。
杨冰仪莫金垣赖瑢李雪谦
关键词:大黄酸电导法安培法中药
非竞争性毛细管电泳免疫分析乙肝表面抗原被引量:3
2004年
用硫脲标记乙肝抗体 (抗 HBs) ,基于抗原 抗体高选择性识别 ,建立了非竞争性毛细管电泳免疫分析乙肝表面抗原的新方法。研究了混合温育时间、缓冲溶液酸度和浓度、进样时间的影响。在 5mmol/LTris 2 0mmol/LH3 BO3 3mmol/LEDTA(pH 7.0 )的运行缓冲溶液中 ,游离的标记抗体和抗原抗体复合物在15min内完全分离。HBsAg在 4 .0~ 5 0mg/L范围内与复合物的峰面积呈良好的线性关系 ;相对标准偏差小于 6 % ;检出限为 3.0mg/L。该方法用于乙肝病人血清和正常人血清中HBsAg的测定 ,结果令人满意。
韦寿莲莫金垣蔡沛祥
关键词:乙肝表面抗原免疫分析硫脲乙型肝炎
毛细管电泳安培及电导检测最新进展被引量:17
2004年
对毛细管电泳安培检测和电导检测的研究近况进行了综述,分别介绍了电导法和安培法与毛细管电泳的联接及应用,并对其发展方向作了展望。
李凤屏莫金垣谢天尧
关键词:毛细管电泳安培检测电导检测电化学检测
高效毛细管电泳分离/电导检测麻黄碱和伪麻黄碱被引量:26
2002年
采用高效毛细管电泳电导检测法分离麻黄碱和伪麻黄碱 ,初步探讨了分离机理 ,建立了检测方法 .以柠檬酸 -柠檬酸钠为缓冲体系 ,铜盐为络合剂 ,在 p H值为 4 .5、电压 1 3.5 k V的条件下 ,盐酸麻黄碱和伪麻黄碱得到了较好的分离 ,加入适量乙醇可改善峰形和分离效果 .用该法以水杨酰胺为内标 ,对含盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的实际样品进行检测 ,回收率为 97.3%~ 1 0 1 .1 % ,结果令人满意 .
郑一宁谢天尧莫金垣韦寿莲
关键词:高效毛细管电泳电导法伪麻黄碱药物分析麻黄
多巴胺的大环钴络合物-Nafion膜修饰电极毛细管电泳电化学检测法被引量:6
2003年
设计了一种大环钴络合物 -Nafion膜修饰电极并将其应用于神经递质多巴胺的毛细管电泳的测定 ,结果表明该种修饰电极对多巴胺具有较好的催化效应 ,在优化的实验条件下 ,多巴胺在10min内得到检测 ,检出限 (S/N=3)为0.05mg/L ;将该法应用于多巴胺注射液的检测 ,结果令人满意。
郑一宁莫金垣赖瑢
关键词:多巴胺NAFION修饰电极毛细管电泳
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