浙江省自然科学基金(Y4100147)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：陈新志钱超刘金强李桂花陈延蕾更多>>
- 相关机构：浙江大学洛阳师范学院江西仁明医药化工有限公司更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 吲哚-2-甲酸和(S)-吲哚啉-2-甲酸的合成和相互转化研究进展被引量：3
- 2011年
- 吲哚-2-甲酸和(S)-吲哚啉-2-甲酸均是具有生物活性的天然产物和众多降压药的特征结构片段,报道了它们的合成及其相互转化研究进展.吲哚啉-2-甲酸可由吲哚-2-甲酸还原制得,其中(S)-吲哚啉-2-甲酸可由外消旋体拆分或通过不对称合成法制备,其中"手性源法"作为一种新出现的方法具有较好的前景.吲哚-2-甲酸可由Fischer吲哚合成法制备,或通过取代苯胺或苯甲醛制备,也可通过吲哚啉衍生物氧化脱氢制备,其中Fischer合成法仍具有较强的竞争力.
- 刘金强钱超陈新志
- N-苄基-3-吡咯烷酮合成的研究被引量：1
- 2010年
- 以丙烯酸乙酯为原料,经加成、取代、Dieckmann缩合反应、水解之后得到目标产物N-苄基-3-吡咯烷酮。对Dieckmann缩合反应进行了改进,采用钠砂为催化剂,反应收率由44.7%提高到64.0%,并对其它各步的反应条件进行了优化,3-苄胺基丙酸乙酯和3-(N-乙氧羰基亚甲基)苄胺基丙酸乙酯的单步收率分别为96%和93%,四步反应总收率达57.2%,该工艺简单、原料易得、操作简便、收率稳定,适合工业化生产。
- 李桂花陈延蕾钱超陈新志
- 关键词：丙烯酸乙酯
- 6-溴-4,4-二甲基二氢苯并噻喃的合成研究
- 2012年
- 提出了一种合成6-溴-4,4-二氢苯并噻喃的新路线,并对合成过程中的工艺条件进行了优化,得到了较优的反应条件.本工艺以溴苯为起始原料,经氯磺化、还原、硫醚化、环合4步反应得到6-溴-4,4-二氢苯并噻喃,最终收率为88.5%.除还原这一步需要较高温度外,其他3步反应均在50℃以下进行,既降低了能耗,又减少了副产物的生成.与已有工艺路线相比,本工艺路线具有成本低廉的优点,适合工业化生产.
- 袁继新廖祖态吕雪皓周少东钱超陈新志
