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国家自然科学基金(81070660)

作品数:7 被引量:35H指数:3
相关作者:严励杨川林刁珠薛声能雷娟更多>>
相关机构:中山大学孙逸仙纪念医院中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>
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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇细胞
  • 4篇纤维细胞
  • 4篇金属蛋白
  • 4篇金属蛋白酶
  • 4篇基质
  • 4篇基质金属
  • 4篇基质金属蛋白...
  • 4篇成纤维细胞
  • 3篇基质金属蛋白...
  • 2篇凋亡
  • 2篇糖尿病足
  • 2篇皮肤
  • 2篇皮肤成纤维细...
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇MMP9

机构

  • 5篇中山大学孙逸...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 6篇严励
  • 4篇薛声能
  • 4篇林刁珠
  • 4篇杨川
  • 3篇朱平
  • 3篇雷娟
  • 2篇任萌
  • 1篇陈黎红
  • 1篇徐明彤
  • 1篇劳国娟
  • 1篇王晓艺

传媒

  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇World ...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Changes in biological behaviors of rat dermal f ibroblasts induced by high expression of MMP9
2014年
BACKGROUND: The high level of matrix metalloproteinase 9(MMP9) is thought to slow down the healing of diabetic foot ulcers. Whether it can influence the biological behaviors of skin fi broblasts and affect wound healing is still unclear. The present study aimed to observe changes in the biological behaviors of rat dermal fi broblasts induced by high expression of MMP9 and to clarify the possible mechanisms of wound healing for diabetic foot.METHODS: A cell model of skin f ibroblast with high expression of MMP9 was established by coculture of high glucose(22.0 mmol/L) and homocysteine(100 μmol/L). A control group was incubated with normal glucose(5.5 mmol/L). Realtime PCR, ELISA and gelatin zymography were used to detect the MMP9 mRNA, protein expression and activity of MMP9. Flow cytometry, CCK-8, ELISA assay, scratch test and transwell were used to detect cell proliferation, viability, collagen(hydroxyproline) secretion, horizontal migration and vertical migration of cells. The data were expressed as mean±SD. P value less than 0.05 was considered statistically signif icant.RESULTS: The expression of MMP9 mRNA, protein levels and the activity of MMP9 were much higher in the high MMP9 group than in the control group(7.05±1.02 vs. 1.00±0.00, 206.9±33.6 pg/mL vs. 40.4±5.9 pg/mL, and 1.47±0.13 vs. 0.57±0.12, respectively, P<0.01). The proportion of S-phase cells, proliferation index, cell viability, collagen(hydroxyproline) secretion, horizontal migration rate and the number of vertical migration cells were lower in the high MMP9 group than in the control group(P<0.01).CONCLUSION: Fibroblasts with a high expression of MMP9 decreased proliferation, activity, secretion and migration of collagens, suggesting that MMP9 may inhibit the biological behaviors of fi broblasts.
Sheng-neng XueJuan LeiDiao-zhu LinChuan YangLi Yan
关键词:FIBROBLAST
基质金属蛋白酶9对皮肤成纤维细胞增殖、凋亡和前胶原合成的影响被引量:2
2012年
目的 探讨基质金属蛋白酶9( MMP-9)对皮肤成纤维细胞增殖、凋亡及合成Ⅰ、Ⅲ型前胶原的影响.方法通过0.1、1.0μg/n1脂多糖(LPS)刺激大鼠皮肤成纤维细胞18、48 h建立MMP-9高表达模型;通过RNA干扰(RNAi)技术抑制模型MMP-9的表达.分别观察MMP-9高表达模型和RNAi技术抑制MMP-9表达后成纤维细胞增殖、凋亡和合成Ⅰ、Ⅲ型前胶原的改变.活细胞计数试剂盒(CCK)8检测细胞增殖;流式细胞技术检测细胞凋亡;实时定量逆转录PCR(qRT-PCR)检测Ⅰ、Ⅲ型前胶原基因表达.结果 1.0 μg/ml LPS干预成纤维细胞48 h,MMP-9表达明显高于对照组,mRNA表达量为对照组的14.25倍,蛋白表达量为对照组的2.31倍(均P<0.05).MMP-9高表达模型在抑制MMP-9高表达后MMP-9 mRNA表达量为模型对照组的1/8,蛋白表达量为模型对照组的1/3(均P<0.05).MMP-9表达增高伴有皮肤成纤维细胞增殖减慢[(1.08±0.08)比(1.18±0.09),P<0.05],抑制MMP-9高表达后细胞增殖明显改善[(1.78±0.17)比 (1.53±0.15),P<0.01].MMP-9高表达后成纤维细胞凋亡比例与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),抑制MMP-9高表达后48 h细胞凋亡比例(3.53%±0.22%)低于模型对照组(4.47%±0.46%,P=0.033).MMP-9高表达及抑制高表达后对成纤维细胞Ⅰ型胶原合成均无明显影响(均P>0.05);MMP-9表达增高伴有Ⅲ型前胶原合成减少(P<0.01),但抑制MMP-9高表达后未见Ⅲ型前胶原mRNA表达增多(P>0.05).结论 MMP-9可影响皮肤成纤维细胞增殖等生物学行为.
林刁珠杨川陈黎红任萌朱平薛声能严励
关键词:基质金属蛋白酶9成纤维细胞细胞增殖细胞凋亡
外源性组织金属蛋白酶抑制剂-1对基质金属蛋白酶-9高表达大鼠皮肤成纤维细胞生物学行为的影响被引量:1
2012年
目的观察外源性组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)对基质金属蛋白酶-9(MMP-9)高表达大鼠皮肤成纤维细胞生物学行为的影响,为寻找治疗糖尿病足的新方法提供实验依据。方法应用sD大鼠皮肤成纤维细胞株CRL-1213用高糖(22mmol/L)+高同型半胱氨酸(100μmol/L)联合培养建立体外MMP-9高表达皮肤成纤维细胞模型,用外源性TIMP-1(100μg/iJ)抑制MMP-9的活性,采用实时PCR法和ELISA法检测MMP.9基因及蛋白表达量,用明胶酶谱法检测MMP-9蛋白活性,采用流式细胞术检测细胞增殖功能、CCK-8检测细胞活力、ELISA法检测细胞胶原(羟脯氨酸)分泌能力、划痕实验评价细胞横向迁移能力、Transwell法评价细胞纵向迁移能力。采用单因素方差分析进行统计学分析。结果TIMP-1干预组大鼠皮肤成纤维细胞MMP-9mRNA和蛋白的表达量与MMP-9高表达组比较差异无统计学意义(P〉0.05),但MMP-9蛋白活性受到明显抑制(1.47±0.13VS0.434-0.13,t=12.495,P〈0.01)。与对照组比较,MMP-9高表达组大鼠皮肤成纤维细胞S期的比例[(9.31±0.24)%VS(6.54±0.29)%]、增殖指数[(13.8±0.5)%VS(11.3±0.6)%]、细胞活力(1.76±0.13V81.35±0.12)、胶原(羟脯氨酸)分泌量[(1126-1-63)vs(353±61)μg/L]、6h横向迁移率[(38.7±2.6)%VS(21.3±2.1)%]和纵向迁移细胞数(91±4vs71±4)均明显减少(t=16.433、7.328、5.113、19.847、11.529、8.124,均P〈0.05);TIMP-1干预后,大鼠皮肤成纤维细胞S期的比例[(6.54±0.29)%VS(7.75±0.27)%]、增殖指数[(11.3±0.6)%vs(12.5±0.5)%]、细胞活力(1.35±0.12VS1.64±0.14)、胶原(羟脯氨酸)分泌量[(3534-61)vs(829±59)仙g/L]、6h横向迁移率[(21.3±2.1)%VS(31.5±2.7)%]和纵向迁移细胞数(71±4vs85±4)与MMP
薛声能雷娟杨川林刁珠朱平徐明彤严励
关键词:基质金属蛋白酶9组织金属蛋白酶抑制剂1
2型糖尿病合并轻度认知功能障碍相关因素分析被引量:9
2012年
目的分析2型糖尿病合并轻度认知功能障碍的相关因素。方法选择2010年1月~2012年2月收治的2型糖尿病患者516例为研究对象,对所有患者进行简易智能精神量表测验,按是否有认知功能障碍分为认知功能正常组和轻度认知功能障碍组,进行危险因素相关性分析。结果认知功能正常组与轻度认知功能障碍组在年龄、家族史、病程、餐后2 h血糖(P2BG)、低血糖、糖尿病酮症酸中毒、高血压、冠心病等方面差异有统计学意义(P<0.05),在空腹血糖(FBG)方面差异无统计学意义(P>0.05);进行Logistic回归分析,共有年龄、家族史、病程、低血糖、糖尿病酮症酸中毒、高血压、冠心病、P2BG等8个变量进入方程,年龄、家族史、病程、低血糖、糖尿病酮症酸中毒、高血压、冠心病、P2BG均是2型糖尿病轻度认知功能障碍的独立危险因素(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者轻度认知功能障碍影响因素较多,可能与年龄、家庭史、病程、低血糖、糖尿病酮症酸中毒、高血压、冠心病、P2BG相关,临床应采取早期干预措施。
郝云玲严励
关键词:2型糖尿病认知功能障碍
糖尿病足伤口皮肤细胞凋亡情况及AGEs对人皮肤成纤维细胞凋亡的影响被引量:17
2014年
目的:检测糖尿病足伤口皮肤细胞凋亡情况,探讨晚期糖基化终产物(AGEs)对人皮肤成纤维细胞凋亡的影响。方法:选择36例足部伤口患者,糖尿病组18例,非糖尿病组18例。对2组临床和生化数据进行统计分析。采用免疫组化和TUNEL法检测伤口皮肤细胞凋亡情况。体外培养人原代皮肤成纤维细胞,分别给予正常浓度糖、持续高糖、波动高糖和AGEs干预72 h,采用蛋白质印迹法和流式细胞术测定细胞凋亡情况。结果:与非糖尿病组相比,糖尿病组血糖水平明显增高,伤口持续时间长(P<0.05)。Cleaved caspase-3在非糖尿病组和糖尿病组的免疫反应评分分别为1.04±0.23和3.04±0.31(P<0.05);TUNEL检测非糖尿病组和糖尿病组的细胞凋亡指数分别为(3.8±0.8)%和(8.4±1.5)%(P<0.05)。人原代皮肤成纤维细胞在正常浓度糖、持续高糖、高糖波动、AGEs干预下,cleaved caspase-3蛋白表达水平分别为0.80±0.13、1.22±0.18、1.46±0.32和1.83±0.25,凋亡率分别为(2.43±0.19)%、(2.89±0.51)%、(3.99±0.24)%和(6.83±0.36)%。AGEs组cleaved caspase-3蛋白表达水平和凋亡率均明显高于正常浓度糖组和持续高糖组(P<0.05)。结论:糖尿病皮肤创面细胞凋亡增加,可能是糖尿病皮肤伤口难愈的重要原因之一。与持续高糖、高糖波动组相比,AGEs促进人皮肤成纤维细胞凋亡的作用更强。
劳国娟任萌黄燕瑞杨川王晓艺严励
关键词:糖尿病足细胞凋亡晚期糖基化终产物
基质金属蛋白酶9高表达对大鼠皮肤成纤维细胞生物学行为的影响被引量:4
2012年
目的观察基质金属蛋白酶9(matrixmetalloproteinase9,MMP9)高表达对大鼠皮肤成纤维细胞生物学行为的影响,以阐述其在糖尿病足伤口愈合中的可能机制。方法本研究在中山大学孙逸仙纪念医院内分泌专科实验室完成。大鼠皮肤成纤维细胞与高糖(22mmol/L)+高同型半胱氨酸(100μmol/L)联合孵育建立体外MMP9高表达细胞模型,另设正糖(5.5mm0l/L)孵育对照组。RealtimePCR、ELISA和明胶酶谱法检测MMP9mRNA、蛋白表达量及活性,流式细胞仪检测细胞增殖功能,CCK-8检测细胞活力,ELISA法检测细胞胶原(羟脯氨酸)分泌能力、划痕实验评价细胞横向迁移能力、Tmnswell法评价细胞纵向迁移能力。计量数据以均数±标准差(X^—±s)表示,两组间均数的比较采用成组t检验,以P〈0.05为差异具有统计学意义。结果与对照组比较,MMP9高表达组大鼠皮肤成纤维细胞的MMP9mRNA、蛋白表达量及活性,分别升高6.05倍、4.12倍和1.58倍(P〈0.01);与此同时MMP9高表达组大鼠皮肤成纤维细胞S期的比例、增殖指数、细胞活力、胶原(羟脯氨酸)分泌量、6h横向迁移率和纵向迁移细胞数,分别下降29.8%、18.1%、23.3%、68.7%、45.0%和21.4%(P〈0.01)。结论MMP9高表达的皮肤成纤维细胞增殖减慢、活力下降、迁移和胶原分泌能力降低,提示MMP9可能抑制成纤维细胞的生物学行为。
薛声能杨川林刁珠严励雷娟
关键词:基质金属蛋白酶9成纤维细胞生物学行为细胞活力糖尿病足
高分泌MMP9皮肤成纤维细胞模型的建立被引量:2
2011年
目的:建立高分泌基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)的皮肤成纤维细胞模型,为探讨MMP9在糖尿病足伤口愈合中的作用提供细胞模型。方法:用不同浓度的糖和同型半胱氨酸培养皮肤成纤维细胞,检测各组细胞MMP9 mRNA及蛋白表达水平和活性,筛选出MMP9表达量最高的组。结果:(1)高糖+高同型半胱氨酸组MMP9mRNA表达量(7.05±1.02)显著高于正糖组和高糖组(P均<0.01);(2)高糖+高同型半胱氨酸组MMP9蛋白表达量(206.9±33.6)pg/ml明显高于正糖组和高糖组(P均<0.01);(3)高糖+高同型半胱氨酸组MMP9蛋白活性(1.47±0.13)高于正糖组和高糖组(P均<0.01)。结论:高糖+高同型半胱氨酸联合培养成功建立体外高分泌MMP9皮肤成纤维细胞模型。
薛声能雷娟林刁珠朱平严励
关键词:基质金属蛋白酶-9成纤维细胞糖尿病
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