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锆酸锂的制备、表征及吸附CO_2的模拟被引量：3: 2011年; 为提高Li2ZrO3的稳定性及吸附速率,采用柠檬酸-乙二醇络合法,以硝酸锂、硝酸氧锆为原料制备了纯Li2ZrO3超细晶体粉末.利用综合热分析仪分析了前躯体的热分解过程,采用X射线衍射光谱、扫描电子显微镜、热重-差示扫描量热分析等对Li2ZrO3的前驱体及Li2ZrO3晶体粉末进行了表征,研究了焙烧温度和时间对其四方晶粒结构形成的影响.结果表明:在800℃下焙烧150min,制备出的Li2ZrO3超细晶体粉末具有规整、均匀的四方晶相;Li2ZrO3晶体粉末在程序升温和高温恒温状态下吸附CO2的最佳温度为600℃,在此温度下,当CO2流量为45 cm3/min时,90 min内样品吸附CO2的量可达吸附剂质量的23.7%,吸附速率较快.文中还建立了吸附模型的新解法,并利用Li2ZrO3吸附CO2的数据进行模拟验证,模拟结果与实验数据吻合较好.; 袁文辉梁杰李莉; 关键词：吸附速率

Li_4SiO_4的制备表征及CO_2吸附与模拟被引量：8: 2009年; 采用柠檬酸-乙醇络合法,以柠檬酸、乙醇、硝酸锂、正硅酸乙酯为原料制备了硅酸锂(Li4SiO4)超细晶体粉末,采用TG-DSC、XRD、SEM等手段对Li4SiO4的前体及Li4SiO4晶体粉末进行了表征,分析了凝胶的热分解变化过程和球状晶形结构的形成过程。在800℃下焙烧2h,制备出的Li4SiO4超细晶体粉末为球状晶型,晶型完整、均匀。采用TG-DSC对Li4SiO4晶体粉末在程序升温和恒温状态下吸附CO2的性能进行了研究,结果表明:最佳吸附温度为700℃,90min样品吸附CO2量可达吸附剂质量的32.2%。用吸附模型对Li4SiO4吸附CO2进行模拟,模型模拟的数据与实验数据吻合较好。; 袁文辉梁杰李莉; 关键词：吸附速率

CO_2吸附剂掺钾锆酸锂的制备及性能表征被引量：4: 2008年; 采用柠檬酸-乙二醇络合法,以硝酸锂、硝酸氧锆、硝酸钾为原料制备了掺钾Li2ZrO3超细晶体粉末,采用TG-DSC、XRD、SEM等方法对掺钾Li2ZrO3的前驱体及掺钾Li2ZrO3晶体粉末进行了表征,分析了凝胶的热分解变化过程和四方晶形结构的形成过程.结果表明:在800℃下焙烧150min,制备出的掺钾Li2ZrO3超细晶体粉末为完整、均匀的四方晶型,提高焙烧温度有利于晶粒生长和致密化.对掺钾Li2ZrO3晶体粉末在程序升温和高温恒温状态下吸附CO2的性能的研究表明,最佳吸附温度为500℃,在此温度下,当CO2流量为15 cm3/min时,90min样品吸附CO2量可达吸附剂质量的29.5%.; 袁文辉王婵月阎慧静李莉; 关键词：吸附速率

LSCF系钙钛矿型致密透氧膜的制备及其透氧性能被引量：3: 2008年; 通过柠檬酸-EDTA络合法合成了不同的A位Sr取代的LSCF系钙钛矿型粉体材料La0.1Sr0.9Co0.8Fe0.2O3-δ、La0.3Sr0.7Co0.8Fe0.2O3-δ、La0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ和La0.8Sr0.2Co0.8Fe0.2O3-δ,采用XRD测试手段对粉体及膜片的晶体结构进行了表征。用静压片法制备透氧膜,并测定了LSCF系钙钛矿膜的透氧量,分析了温度和A位Sr不同掺杂量等因素对膜透氧性能的影响。结果表明,该系列膜的透氧量均随着温度升高而增大,随着Sr掺杂量的增加而增大。并在850℃下对透氧膜100h透氧稳定性进行实验研究,结果表明,膜片的透氧量随时间没有明显变化,表现出良好的稳定性。; 袁文辉顾亚萍胡小芳; 关键词：钙钛矿透氧膜

双壳层石蜡微胶囊的制备及性能研究被引量：12: 2008年; 以石蜡为芯材,廉价的聚脲和三聚氰胺甲醛树脂为壁材,采用原位聚合法和界面聚合法成功地制备了双壳层石蜡微胶囊。用差示扫描量热仪（DSC）和TG-DTA分析仪对石蜡微胶囊的性能进行了分析和表征,并讨论了乳化速度和搅拌速度对微胶囊性能的影响。实验结果表明,在乳化速度为9000r·min^-1,搅拌速度为300r·min^-1下,所制备的微胶囊包裹完全、表面光洁、平均粒径为4μm,相变潜热高达180.5J·g^-1,耐热温度达200℃。考察了双壳层的聚合机理,分析结果表明最佳的乙二胺（EDA）与甲苯二异氰酸酯（TDI）摩尔比为1：1.1-1：1.3,三聚氰胺与甲醛摩尔比为1：1.5-1：1.8。; 袁文辉戴险峰李莉刘都树; 关键词：微胶囊石蜡原位聚合

Synthesis and Ionic Conduction of Cation-deficient Apatite La9.33-2x/3MxSi6O26 Doped with Mg, Ca, Sr被引量：4: 2008年; 有经由空隙的氧的特殊传导机制的磷灰石类型镧硅酸盐在最近的年里吸引了可观的兴趣。在这个工作， La_(9.33-2x/3 )M_xSi_6O_(26 ) 的纯粉末(M=Mg， 20 号元素钙的化学符号， Sr ) 被大音阶的第五音胶化方法在 1000 ° C .The 粉末与 sintering 准备被 X 射线衍射(XRD ) 和扫描电子显微照片(SEM ) 描绘。磷灰石能被获得在相对低温作为与相比常规固态反应方法。一系列做的样品 La_(9.33-2x/3 )M_xSi_6O_(26 ) 的电导率的大小(M=Ca， Mg， Sr ) 显示掺杂物的类型和数量在传导性上有重要效果。在电导率的最大的减少为做的 Mg 被观察，跟随 20 号元素钙的化学符号， Sr 做了磷灰石。效果最终被归因于氧 interstitials 的数量，它被从阳离子空缺产生的晶格失真影响。; 袁文辉顾亚萍李莉

Synthesis and Conductivity of Oxyapatite Ionic Conductor La10-xVx（SiO4）6O3＋x被引量：3: 2010年; Apatite-lanthanum silicate has attracted considerable interest in recent years due to its high oxide ion conductivity.In this paper,V-doped samples La10-xVx(SiO4) 6O3+x(0≤x≤1.5) were prepared by sol-gel method and the influences of V-dopant content on calcining temperature and conductivity were reported.The samples were characterized by thermal analysis(TG-DSC) ,X-ray diffraction(XRD) and scanning electron micrograph(SEM) . The apatite was obtained at 800°C,a relatively low temperature in comparison to 1500°C with the conventional solid-state method.The ceramic pellets sintered at 1200°C for 5 h showed a higher relative density than La9.33Si6O26 pellets sintered at 1400°C for 20 h.The conductivities of samples were measured by electrochemical impedance spectroscopy.The conductivity was improved with the increase of V-dopant content on La site.; 袁文辉申荣平李莉; 关键词：电导率测量离子导体煅烧温度球团烧结溶胶凝胶法

Li4SiO4的制备表征及CO2吸附与模拟: 采用柠檬酸-乙醇络合法,以柠檬酸、乙醇、硝酸锂、正硅酸乙酯为原料制备了硅酸锂(LiSiO)超细晶体粉末,采用TG-DSC、XRD、SEM等手段对LiSiO的前体及LiSiO晶体粉末进行了表征,分析了凝胶的热分解变化过程和...; 袁文辉梁杰李莉; 关键词：吸附速率; 文献传递

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广东省自然科学基金(06025657)