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家蚕中肠组织抗核型多角体病毒病的相关蛋白分析被引量：9: 2008年; 家蚕中肠上皮是病毒经口侵入遇到的第一个组织。昆虫幼虫抵御杆状病毒的感染,可通过选择性的使感染的中肠上皮细胞发生调亡并在释放病毒粒子进入血淋巴之前使感染的细胞从中肠脱落。为研究家蚕抗核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopoledrovirus,BmNPV)病的机制,通过对BmNPV高度抗性和高度敏感性的家蚕品系杂交和回交构建了近等基因系。本文对家蚕高抗,敏感及近等基因系5龄起蚕中肠组织的蛋白质表达谱进行了二维电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)分析,并利用基质辅助激光解吸电离飞行时间(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight,MALDI-TOF)质谱对差异蛋白进行鉴定。结果发现了5个差异表达的蛋白。推测这些蛋白可能与家蚕中肠对BmNPV的抗性或感性有关。; 刘晓勇陈克平姚勤李军蔡克亚; 关键词：家蚕中肠家蚕核型多角体病毒二维电泳

家蚕优质高产及抗两种病毒病基因聚合分子育种: 2011年; 1课题简介家蚕核型多角体病毒（BmNPV）病、家蚕浓核病毒（BmDNV—Z）病是两种危害性较大的蚕病，其中BmNPV病害更为严重。每年世界养蚕业蚕茧损失中，BmNPV病害占蚕病总损失70％左右。抗BmNPV育种，由于常规选择周期长、进程慢、不准确、效率低，至今没有成功。目前对该病的防治仅有消毒预防，这不仅效果差，而且造成环境污染。; 关键词：家蚕核型多角体病毒基因聚合优质高产病毒病浓核病毒消毒预防

利用Mascot程序与家蚕EST数据对质谱数据进行鉴定被引量：2: 2010年; 【目的】研究和检验利用Mascot程序与家蚕EST数据解析质谱分析的结果,鉴定目标蛋白的方法。【方法】将家蚕5龄起蚕中肠总蛋白进行二维电泳分离,并运用质谱对80个蛋白点进行肽指纹图谱分析,利用Mascot程序和经自主编制软件Transeq翻译的EST序列数据库对所得质谱数据进行鉴定。【结果】鉴定出其中41个蛋白,并利用EST电子克隆在其余39个蛋白中得到19个蛋白的全长或较长cDNA。【结论】本文提出的利用家蚕EST数据来解析家蚕蛋白质谱结果的方法,能够鉴定仅利用公共数据不能鉴定的蛋白,并能鉴别基因可变剪接后产生蛋白异形体的问题。; 刘晓勇刘海军陈克平姚勤; 关键词：家蚕中肠质谱表达序列标签肽指纹图谱

近红外光谱分析法在蚕茧性别鉴定上的应用被引量：6: 2009年; 探讨了用近红外光谱法识别蚕茧雌雄的方法和可行性。采用WQF－400N傅立叶变换近红外光谱仪，在11000～3500cm^-1的光谱范围内，对39粒、125粒杂交种蚕茧2组样品进行了近红外光谱的扫描测试，用偏最小二乘（PLS）-人工神经网络（ANN）方法对2组样品分别建立了雌雄蚕茧识别的校正模型，以准确率为模型评价指标，雌雄识别准确率达到100％和95．74％。试验表明，该方法是一种可用于蚕茧性别鉴定的新方法。; 李玉品陈斌颜辉姚勤; 关键词：蚕茧性别鉴定近红外光谱准确率

大鼠bHLH转录因子家族成员鉴定: bHLH(basic helix-loop-helix,碱性螺旋-环-螺旋)转录因子构成了真核生物蛋白质中的一个大家族,其成员在生物的生长发育调控过程中起着极为重要的作用。bHLH基序约由60个氨基酸组成,其中的19个位...; 王勇郑晓冬姚勤杨哲陈克平; 关键词：家族成员

对构建的家蚕抗核型多角体病毒病近等基因系的评估被引量：2: 2009年; 为了从DNA、RNA和蛋白质水平上研究家蚕抗核型多角体病毒病的抗性基因紧密连锁的分子标记及相关的抗性基因和蛋白,选用抗性和感性的亲本,通过杂交和回交技术构建了近等基因系。为了从分子水平上评估这个模型的准确性,尤其是对构建的抗性近等基因系与感性的轮回亲本之间遗传背景的高度相似性的评估。本研究中我们对随机多态性DNA和双向电泳的一些结果进行了分析,比较了以前构建的近等基因系和轮回亲本之间在DNA和蛋白质水平的差异,证明其相似性虽比理论值低,但这个模型对研究抗性仍然是有价值的,对研究家蚕其他的差异基因是有借鉴作用的。; 刘晓勇姚勤陈克平; 关键词：家蚕近等基因系

细小病毒非结构蛋白NS1功能的研究进展被引量：5: 2010年; 介绍了细小病毒非结构蛋白NS1的生化特性,综述了近年来NS1蛋白与病毒复制、宿主细胞凋亡之间以及与基因表达调控之间的关系,并对NS1蛋白的进一步研究提出了建议。; 张俊红李国辉陈慧卿黄国平姚勤; 关键词：细小病毒非结构蛋白 NS1

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国家高技术研究发展计划(2008AA10Z145)