国家科技支撑计划(2006BAK02A084)
- 作品数：4 被引量：44H指数：3
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- 高效毛细管电泳法检测牛奶中的青霉素中间体以及3种青霉素类药物被引量：19
- 2011年
- 建立了高效毛细管电泳(HPCE)同时检测牛奶中青霉素类抗生素中间体6-氨基青霉烷酸(6-APA)以及3种青霉素类药物青霉素钾(PEN)、氨苄青霉素(AMP)和阿莫西林(AMO)的方法。利用正交实验设计,对HPCE中的缓冲液离子浓度和pH值、分离电压、分离温度等分离条件进行了优化。结果表明:在采用40 mmol/L磷酸二氢钾-20 mmo l/L硼砂缓冲体系(pH 7.8)、分离电压为28 kV、分离温度为30℃的电泳条件下,4.5 min内可以实现上述4种青霉素类药物的快速分离检测。各组分在1.56～100 mg/L范围内有良好的线性,相关系数(r 2)为0.997 9～0.999 8,加标回收率为84.91%～96.72%,相对标准偏差(RSDs)为1.11%～9.11%(n=6)。该方法简便、快速,可以应用于市售牛奶中4种青霉素类药物的快速检测。
- 田春秋檀华蓉高丽萍沈虎琴祁克宗
- 关键词：高效毛细管电泳6-氨基青霉烷酸青霉素类药物牛奶
- 高效毛细管电泳用于饲料中5种氟喹诺酮类药物的同时测定被引量：11
- 2009年
- 本实验利用高效毛细管电泳建立了同时检测雏鸡、哺乳猪等饲料中5种氟喹诺酮类药物的方法。研究了缓冲液的类型、离子浓度、pH、分离电压和分离温度等条件对分离的影响,通过正交实验设计得到了最佳的电泳条件,在274nm处,分离电压为18kV,分离温度为22℃,在80mmol/L柠檬酸-柠檬酸钠pH6.5的运行缓冲液下,5种药物可在10min内完全分离。5种药物的浓度与峰面积的相关系数r=0.9999～0.9994,方法精密度(RSD)为1.36%～1.69%(迁移时间)和2.09%～5.89%(峰面积)。同时建立了饲料的前处理方法,方法平均回收率为84.42%～107.5%。该方法操作简便、准确、快速。
- 李慧祁克宗邵黎檀华蓉
- 关键词：高效毛细管电泳饲料氟喹诺酮类
- 高效毛细管电泳法同时分离氟喹诺酮类与四环素类药物的研究被引量：3
- 2012年
- 采用高效毛细管电泳建立4种氟喹诺酮类（FQS）与2种四环素类（TC）药物同时分离的方法。通过考虑缓冲液离子浓度、pH、有机添加剂以及分离电压、温度等电泳参数,通过正交试验确立了电泳的最佳条件：紫外检测波长270 nm,缓冲溶液为50 mmol·L^-1硼砂-200 mmol·L^-1硼酸,pH 8.41,分离电压为18 kV。结果表明,6种药物在12 min内达到完全分离,且各组分浓度与峰面积呈良好的线性关系,其相关系数R^2为0.998 2-1,迁移时间的相对标准偏差为0.25%-0.68%,峰面积相对标准偏差为7.3%-9.8%。
- 沈虎琴檀华蓉祁克宗田春秋
- 关键词：高效毛细管电泳氟喹诺酮四环素
- 畜禽粪便中的氟喹诺酮类与四环素类兽药残留同时提取的方法研究被引量：12
- 2012年
- 实验比较了不同提取剂对养殖场畜禽粪便中喹诺酮类与四环素类6种兽药残留的提取效果,确定以EDTA-McIlvaine与50%Mg(NO3)2-2.5%NH3.H2O混合液进行提取,并考察了两种提取剂混合比例的影响。结果表明,当EDTA-McIlvaine与50%Mg(NO3)2-2.5%NH3.H2O提取剂的体积比为3∶1时,6种兽药残留的提取率为84%～92%。在此基础上,考察了不同洗脱液体积、萃取小柱的影响,优化了6种兽药残留的固相萃取纯化方法,比较了氮吹仪与旋转蒸发的浓缩方法,建立了高效毛细管电泳同时检测畜禽粪便中氟喹诺酮类与四环素类兽药残留的方法。在优化的电泳条件下,方法的线性范围为3.125～100 mg/L,6种药物的定量下限均小于0.1 mg/kg;在10.0、20.0、40.0 mg/L的加标水平下,四环素、金霉素、恩诺沙星、达氟沙星、培氟沙星、沙拉沙星的回收率为54%～93%,相对标准偏差(RSD)为6.3%～8.9%。该方法简便、快速、成本低,已成功用于合肥市周边地区畜禽粪便中兽药残留的检测。
- 沈虎琴檀华蓉祁克宗田春秋
- 关键词：氟喹诺酮四环素高效毛细管电泳
