您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(30481939)

作品数：1 被引量：5H指数：1
相关作者：孙德福谢莲张晓坤张海燕杨汀更多>>
相关机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇细胞
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝癌细胞SM...
  • 1篇癌细胞
  • 1篇TPA
  • 1篇TPA诱导

机构

  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 1篇曾锦章
  • 1篇王力
  • 1篇杨汀
  • 1篇张海燕
  • 1篇张晓坤
  • 1篇谢莲
  • 1篇孙德福

传媒

  • 1篇云南大学学报...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
TPA诱导肝癌细胞SMMC7721凋亡及与RXRα和TR3的关系被引量：5
2006年
在肝癌细胞SMMC7721中研究TPA诱导的凋亡及它与细胞核受体TR3和RXRα的关系.实验中使用SMMC7721肝癌细胞.用MTT法检测生长抑制.用DAPI荧光染色法观察凋亡形态,随机记数1 000个细胞以计算凋亡指数.用CAT分析检测RXRα转录活性的抑制.用Western Blot检测RXRα蛋白的表达水平.用RT-PCR检测TR3 mRNA的表达水平.用MTT检测到TPA对SMMC7721肝癌细胞的生长抑制,并且有剂量依赖性.TPA诱导SMMC7721肝癌细胞的凋亡,RXRα蛋白随时间依赖性的降解,并且用CAT分析检测到TPA能抑制RXRα的转录活性.另外TPA能诱导TR3 mRNA的表达上调.TPA抑制SMMC7721肝癌细胞的生长,并诱导凋亡.TPA能上调TR3的mRNA,使RXRα随时间依赖性的降解,并能抑制RXRα的转录活性.因此TPA诱导SMMC7721肝癌细胞的凋亡可能与细胞核受体TR3和RXRα有某些联系.
谢莲曾锦章杨汀王力孙德福张海燕张晓坤
关键词：TPA凋亡
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0