国家教育部博士点基金(20115103120011)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：王林杰薛科李利张红平仲涛更多>>
- 相关机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金四川省科技支撑计划国家级星火计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 高糖诱导山羊骨骼肌卫星细胞成脂分化过程中相关基因表达的变化被引量：4
- 2014年
- 本研究采用高糖培养基诱导山羊骨骼肌卫星细胞(Skeletal muscle satellite cells,SMSCs)成脂分化,检测诱导分化过程中脂肪酸合成及成脂分化相关基因表达量,为进一步揭示SMSCs的成脂分化机理提供依据。采用含25mmol·L-1葡萄糖的F12培养基诱导山羊SMSCs成脂分化,油红O染色观察脂肪滴形成,qPCR检测诱导前(0d)和分别在高糖、低糖培养基中培养2、4、6、8、10d时脂肪酸合成及成脂分化相关基因ACC、FAS、C/EBPα、PPARγ、SREBP-1、AdipoQ mRNA的相对表达量。结果表明:油红O染色观察到山羊SMSCs高糖培养6d即形成较多脂肪滴,而低糖培养至10d也无明显脂肪滴形成。ACC、C/EBPα表达量在高糖培养2d后显著升高并维持较高值(P<0.05);SREBP-1、FAS表达量在高糖培养6d后显著升高(P<0.05);PPARγ表达量在高糖培养10d后显著升高(P<0.05);AdipoQ表达量在高糖培养2、8、10d时显著升高(P<0.05)。本试验发现高浓度葡萄糖能直接或间接上调脂肪酸合成及成脂肪分化相关基因的表达,促进山羊SMSCs向类脂肪细胞转化。
- 薛科王林杰陈利王薏琳仲涛李利张红平
- 关键词：山羊骨骼肌卫星细胞成脂分化
- 藏山羊脂联素基因的克隆与表达分析被引量：6
- 2014年
- 为研究脂联素(AdipoQ)基因在藏山羊中的表达模式及相关功能,本试验利用生物信息学和比较基因组学方法克隆得到藏山羊AdipoQ基因序列;半定量RT-PCR和qPCR方法检测AdipoQ基因在成年藏山羊11个不同组织中的表达模式及不同脂肪组织中AdipoQ基因的相对表达量。结果显示,藏山羊AdipoQ基因编码区与牛、猪、人等哺乳动物AdipoQ基因同源性较高;AdipoQ基因在脂肪组织中表达量最高,在肌肉组织和胃中表达量较低,而在其他各组织中未检测到表达;AdipoQ基因在肾周脂肪组织中的表达量高于肠系膜脂肪组织和皮下脂肪组织中的表达量,但差异不显著(P>0.05)。本研究得到藏山羊AdipoQ基因序列、组织表达模式及不同脂肪组织中的相对表达量,为进一步研究藏山羊AdipoQ基因的功能奠定基础。
- 李雪梅薛科仲涛李利王林杰张红平
- 关键词：脂联素藏山羊脂肪沉积
