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国家自然科学基金(31300504)

作品数:6 被引量:22H指数:3
相关作者:田维敏吴绍华张世鑫陈月异王建霄更多>>
相关机构:中国热带农业科学院海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家天然橡胶产业技术体系建设专项中国热带农业科学院橡胶研究所基本科研业务费专项项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇橡胶树
  • 4篇基因
  • 4篇基因表达
  • 4篇胶树
  • 4篇巴西橡胶
  • 4篇巴西橡胶树
  • 3篇克隆
  • 3篇基因表达分析
  • 3篇基因克隆
  • 2篇蛋白
  • 2篇SECOND...
  • 1篇蛋白编码基因
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇抗寒
  • 1篇活化
  • 1篇活化蛋白
  • 1篇活化蛋白激酶
  • 1篇激酶
  • 1篇编码基因
  • 1篇DELLA

机构

  • 4篇中国热带农业...
  • 3篇海南大学

作者

  • 4篇吴绍华
  • 4篇田维敏
  • 3篇张世鑫
  • 2篇陈月异
  • 1篇杨署光
  • 1篇王建霄
  • 1篇邓小敏

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 2篇Fronti...
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Relationship between the number of tapping-induced secondary laticifer lines and rubber yield among Hevea germplasm被引量:9
2016年
The lack of suitable early selection parameters means that traditional rubber breeding for yield is time consuming and inefficient. Laticifer is a tissue specific fo natural rubber biosynthesis and storage in rubber tree. The number of the secondary laticifers in the trunk bark tissues is positively correlated with rubber yield in the matured rubber trees that are regularly tapped. In the present study the rubber yield from 280 of 4–5 year-old virgin trees from7 cross combinations was compared with the number o newly differentiated secondary laticifers caused by tapping. Results showed that the number of tapping induced lines of secondary laticifers varied in differen germplasm and was positively related to the rubber yield indicating this could be used as a suitable parameter fo early evaluation of yield potential of rubber trees.
Yueyi CHENXinsheng GAOXiaofei ZHANGWeimin TIAN
关键词:TAPPING
The secondary laticifer differentiation in rubber tree is induced by trichostatin A, an inhibitor of histone acetylation被引量:6
2016年
The secondary laticifer, a specific tissue in the secondary phloem of rubber tree, is differentiated from the vascular cambia. The number of the secondary laticifer in the trunk bark of rubber tree is positively correlated with rubber yield. Although jasmonates have been demonstrated to be crucial in the regulation of secondary laticifer differentiation, the mechanism for the jasmonate-induced secondary laticifer differentiation remains to be elucidated.By using an experimental morphological technique, the present study revealed that trichostatin A(TSA), an inhibitor of histone deacetylation, could induce the secondary laticifer differentiation in a concentrationdependent manner. The results suggest that histone acetylation is essential for the secondary laticifer differentiation in rubber tree.
Shixin ZHANGShaohua WUWeimin TIAN
关键词:TRICHOSTATIN
巴西橡胶树HbMKK4基因的克隆及表达分析被引量:2
2015年
采用RACE技术,从橡胶树‘热研7-33-97’中克隆了1个促分裂原活化蛋白激酶的激酶(MKK)基因HbMKK4。该基因全长cDNA序列1 580bp,编码框1 059bp,编码352个氨基酸,含有S_TKc结构域,其编码蛋白的分子量为38.83kD,理论等电点为9.36。实时荧光定量PCR结果显示,HbMKK4在橡胶树的根、树皮、胶乳及叶片中均有表达。割胶、茉莉酸甲酯和乙烯利均能上调胶乳中HbMKK4基因的表达,基因相对表达量分别在割胶后2h、茉莉酸甲酯处理8h和乙烯利处理4h后达到最高。研究结果推测HbMKK4可能通过MAPK信号途径参与茉莉酸信号途径的响应,可能在天然橡胶生物合成调控中起关键作用。
吴绍华张世鑫杨署光田维敏
关键词:巴西橡胶树基因克隆基因表达分析
橡胶树DELLA蛋白编码基因HbGAI的克隆与表达分析被引量:4
2015年
该研究采用RT-PCR与RACE技术,从橡胶树‘热研7-33-97’胶乳中克隆了1个DELLA蛋白编码基因HbGAI(GenBank登录号为KT696439)。HbGAI全长cDNA序列2 050bp,包含1个长1 842bp的完整开放阅读框。序列分析显示,HbGAI基因编码613个氨基酸,其推导的蛋白含有DELLA和GRAS结构域,分子量为66.476kD,理论等电点为5.19,无跨膜结构域,属于亲水性蛋白。进化树分析表明,HbGAI蛋白与其他植物中DELLA蛋白具有较高的相似性,与麻疯树JcGAI和蓖麻RcGAI亲缘关系较近。荧光定量PCR结果显示,割胶和茉莉酸甲酯处理下调胶乳中HbGAI基因的表达,乙烯利处理4h内显著上调胶乳中HbGAI基因的表达,表明HbGAI基因可能在橡胶树割胶、茉莉酸、乙烯响应中发挥作用。
吴绍华张世鑫陈月异田维敏
关键词:巴西橡胶树基因克隆基因表达分析
巴西橡胶树HbMKK6基因的克隆及表达分析被引量:2
2015年
促分裂原活化蛋白激酶的激酶(MAPKKs/MKKs)在植物应对逆境胁迫中发挥重要作用。本研究采用RACE和RT-PCR方法,从巴西橡胶树无性系‘热研7-33-97’的胶乳中克隆了一个MAPKK基因家族成员,命名为Hb MKK6。该基因的全长c DNA包含65 bp的5'非编码区,316 bp的3'非编码区和1 065 bp的开放阅读框,编码一个由354个氨基酸残基组成的蛋白质。该蛋白质分子量为39.91 k Da,理论等电点为5.96,含有保守的SMGQRD T(S/Txxxxx S/T)基序。实时荧光定量PCR结果表明,Hb MKK6在橡胶树的根、皮、胶乳及叶片中均有表达,其中在叶片中的表达量最高。Hb MKK6基因在橡胶树抗寒无性系‘93-114’叶片中的表达丰度显著高于不抗寒无性系‘热垦501’,而且在4℃低温下显著上调。高丰度表达Hb MKK6可能与增强橡胶树的抗寒性有关。
吴绍华陈月异王建霄田维敏
关键词:巴西橡胶树抗寒基因表达
橡胶树HbGAIP-B基因的克隆与表达分析被引量:1
2016年
DELLA是赤霉素信号传导途径中一类重要的阻遏蛋白。本研究通过RT-PCR技术,从橡胶树优良品种‘热研7-33-97’胶乳中克隆了1个DELLA蛋白编码基因(GenBank登录号为KT696440)。该基因全长cDNA序列2135bp,阅读框1905bp,编码634个氨基酸,其编码蛋白含有DELLA和GRAS结构域,分子量为69.89ku,理论等电点为5.50。HbGAIP-B氨基酸序列与麻疯树JcGAIP-B、蓖麻RcGAIP-B、拟南芥AtRGA、AtGAI、AtRGL1、AtRGL2和AtRGL3的相似性分别为82.43%、78.18%、65.05%、61.73%、52.28%、53.51%和49.92%。进化树分析表明,HbGAIP-B与JcGAIP-B亲缘关系最近。定量PCR分析表明,HbGAIP-B的表达受割胶处理诱导下调。赤霉素和乙烯利处理4h显著上调HbGAIP-B的表达,茉莉酸甲酯处理4h小幅下调HbGAIP-B表达。
吴绍华郝泽芸张世鑫邓小敏田维敏
关键词:巴西橡胶树基因克隆基因表达分析
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