国家科技支撑计划(2006BAI06A162007-2009)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：王富军赵健张文姬郭茸恺李素霞更多>>
- 相关机构：华东理工大学上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 苦瓜基因组DNA提取方法的比较研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究不同方法提取的苦瓜基因组DNA的质量。方法用酚-氯仿法、改良CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)法、试剂盒法提取苦瓜基因组DNA,用Southern杂交和内参PCR检测提取DNA的质量。结果改良CTAB法提取的苦瓜基因组DNA A260/A280=1.85,A260/A230=1.96,Southern杂交检测和PCR扩增都显示内参条带。结论改良CTAB法是提取苦瓜基因组DNA的最适方法。
- 张琦王富军赵健范立强李素霞袁勤生
- 关键词：苦瓜基因组DNASOUTHERN杂交
- 体外拼装苦瓜降糖多肽P基因被引量：1
- 2011年
- 目的 以苦瓜降糖多肽P基因为例,探讨用寡核苷酸片段体外拼装基因的方法。方法根据已知苦瓜降糖多肽P的蛋白序列和大肠杆菌的密码子偏爱性,反向翻译出可在大肠杆菌内表达的苦瓜降糖多肽P基因,设计24条40 bp的降糖多肽P基因寡核苷酸片段引物,通过PCR进行寡核苷酸片段的扩增和拼装。将拼装好的多肽P基因的cDNA与pET-32a载体连接后,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经Ni2+-NTA纯化后检测其对四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠的降糖活性。结果苦瓜降糖多肽P基因经2轮PCR扩增后,即可见目的 条带;经第3轮PCR扩增,即可见清晰的目的 条带。经测序鉴定,与设计的降糖多肽P基因序列完全一致。重组蛋白在E.coli BL21(DE3)中获得可溶性表达,且可与鼠抗His单抗发生特异性反应。纯化的融合蛋白纯度达90%以上,产量为10 mg/L,其对四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠具有降糖活性。结论体外基因拼装法是一种有效获取目的 基因的方法,可进行密码子偏爱性设计,在宿主系统中有效表达目的 基因。
- 张文姬王碧莲郭茸恺赵健王富军
- 关键词：聚合酶链反应密码子偏爱性
