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中医治疗阿尔茨海默病优势述略被引量：11: 2010年; 随着人口的老龄化,一些与老年相关的疾病日益受到重视,而阿尔茨海默病即老年痴呆症（AD）是其中最为严重的一种。临床上,AD 以进行性记忆力障碍、获得性认知功能下降、行为异常及引起的日常生活能力和社会功能异常衰退为特征。AD 已成为严重的健康和社会问题。; 代渊王飞徐世军; 关键词：阿尔茨海默病中医疗法

解毒益智胶囊对慢性脑缺血性学习记忆障碍大鼠学习记忆和海马突触素表达的影响被引量：15: 2011年; 目的:探讨解毒益智胶囊对AD大鼠学习记忆和海马突触素表达的影响。方法:建立慢性脑缺血性学习记忆障碍模型,采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,采用免疫组织化学和图像分析技术对大鼠海马突触素进行定量分析。结果:解毒益智胶囊158mg/kg和210mg/kg能够显著缩短逃避潜伏期,延迟平台停留时间,增加经过平台次数,延长平台停留距离,缩短探索总路程,与模型对照组比较有显著的统计学意义(P<0.05);105mg/kg缩短探索总路程与模型对照组比较有显著统计学意义(P<0.05);虽然对逃避潜伏期,平台停留时间,经过平台次数及平台停留距离影响与158mg/kg和210mg/kg两个剂量趋势一致,但没有统计学意义;105mg/kg、158mg/kg和210mg/kg三个剂量组均能够显著提高提高海马区突触素平均光密度,提高海马区、尤其是海马CA1区突触素的表达,与模型对照组比较有显著的统计学意义。结论:解毒益智胶囊具有促进AD鼠学习记忆恢复和海马突触素的表达的作用。; 徐世军马涛张文生王永炎; 关键词：学习记忆海马突触素

解毒益智胶囊活血通络作用的实验研究: 2011年; 目的:考察解毒益智胶囊的活血通络作用,为其治疗轻度认知障碍提供实验依据。方法:建立急性血瘀证模型、慢行脑缺血致学习记忆障碍模型和小鼠软脑膜微循环障碍模型,采用解毒益智胶囊干预后,检测血液流变学指标和软脑膜微血管管径、每个视野血管交织网点数目、微血流流态和血色。结果:解毒益智胶囊具有改善急性血瘀证模型和慢行脑缺血致学习记忆障碍模型全血比粘度,使小鼠软脑膜微血管扩张,血流增快,每视野交织网点数增多,对血流流态也有一定的改善作用,使血色变红。结论:解毒益智胶囊具有良好的活血通络作用,改善脑血管功能,缓解或/和解除脑络痹阻是其发挥益智作用的主要作用机制和环节之一。; 徐世军马涛张文生王永炎; 关键词：活血化瘀通络

解毒益智胶囊的益智效应及对中枢胆碱能神经功能的影响被引量：3: 2011年; 目的观察解毒益智胶囊的益智效应及对中枢胆碱能神经功能的影响,为治疗轻度认知障碍提供实验依据。方法建立东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍模型。按体重随机分为正常对照组、模型对照组、安理申对照组及解毒益智胶囊高、中、低、极低剂量组。采用避暗法、跳台法和Morris水迷宫法观察解毒益智胶囊的益智效应;采用乙酰胆碱酯酶(AchE)试剂盒检测全脑AchE活性;采用实时荧光定量PCR技术,以18S rRNA为内参基因,用SYBR GreenⅠ染料法检测海马M1受体和胆碱乙酰转移酶(ChAT)基因相对表达,双标准曲线法进行计算和数据分析。结果解毒益智胶囊能显著延长东莨菪碱致模型小鼠学习记忆障碍模型避暗实验和跳台实验逃避潜伏期,减少错误次数,显著缩短Morris水迷宫实验平均逃避潜伏期,改善空间搜索策略;能显著提高学习记忆障碍小鼠模型全脑AchE的活性;显著增强海马M1受体和ChAT基因表达,解毒益智胶囊高、中、低、极低剂量组M1受体基因分别较模型组表达增高了14.9、7.3、8.2、1.8倍,而ChAT基因则分别较模型对照组提高了6.6、26.5、1.2、6.1倍。结论解毒益智胶囊具有良好的益智作用。; 徐世军张文生赵宜军王永炎; 关键词：乙酰胆碱酯酶活性

从中医脑络功能演变谈轻度认知障碍的病机被引量：61: 2011年; 从脑络功能演变的角度对轻度认知障碍的发病和病机进行了探讨,提出"脑络痹阻,毒损脑络"是轻度认知障碍的核心病机,并对轻度认知障碍向老年痴呆发展的病机演变规律进行了分析,提出轻度认知障碍向老年痴呆转变是一个渐进的、由量变到质变、由功能性改变向器质性改变的过程。此外,从现代医学的角度分析了轻度认知障碍的病理演变规律,提出年龄相关的脑血管功能障碍是其始动机制,脑能量代谢障碍、微炎症和氧化应激损伤是其加重和演变的重要环节,神经细胞凋亡和突触受损/缺失是其终末病理改变,乙酰胆碱(Ach)的质与量的不足或其受体的下调是其学习记忆障碍的执行机制。并指出了该认识对轻度认知障碍和老年痴呆临床和研究的启发意义。; 徐世军赵宜军张文生王永炎; 关键词：轻度认知障碍老年痴呆病机

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中国博士后科学基金(20080430324)