国家高技术研究发展计划(2003AA207060)
- 作品数：10 被引量：135H指数：7
- 相关作者：邱丽娟常汝镇关荣霞李英慧苍晶更多>>
- 相关机构：中国农业科学院作物科学研究所东北农业大学中国农业科学院作物品种资源研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学更多>>
- 大豆突变品系农艺性状鉴定与分析被引量：3
- 2007年
- 大豆高蛋白品种东农42和高脂肪品种东农163经NaN3进行诱变处理,在其后代品系中分别取58份和77份对农艺性状进行分析。结果表明:各品系单株粒数、单株荚数、虫食数的变异系数大,具有一定的选择潜力,而株高和主茎节数的变异系数较小;单株产量与株高、单株荚数、单株粒数呈极显著正相关;虫食率与单株荚数、单株粒数、单株粒重呈极显著正相关。
- 刘献郝再彬苍晶谭彦峰邱丽娟
- 关键词：大豆突变体农艺性状
- 大豆重要农艺性状的发育动态分析被引量：1
- 2007年
- 利用中美栽培品种Chrleston和东农594进行杂交,经多代自交,获得由143个株系组成的RILs（recombinant inbred lines）群体.以亲本和RIL群体为研究材料,分析了大豆生长过程中株高、主茎节数、主茎荚数、百粒重、蛋白质含量、脂肪含量的发育动态.结果表明：株高、主茎节数都呈逐渐增加的变化趋势,在8月6日左右接近最终值.主茎荚数呈先增加后降低的变化,在8月24日达到最大值,之后由于荚的脱落开始下降.百粒重的变化呈“S”形曲线,在开花后70 d接近最终重量.蛋白质含量呈先降后升的变化趋势,在开花后50～60 d达最低值,以后开始回升.脂肪含量持续增加,开花后70 d达最大值.
- 杜玉萍孙德生李文滨
- 关键词：大豆农艺性状发育动态
- 一种获得大片段克隆的SMART全长cDNA文库构建方法被引量：8
- 2006年
- 针对SMART方法中PCR扩增削减了大片段基因所占比例，使文库中很难获得大片段克隆的问题，进行了方法改进。在原始SMART方法的基础上，以大豆叶片为材料，通过琼脂糖凝胶分级分离技术，将PCR扩增后合成的dscDNA分成3个等级，分别与载体连接、转化，构建相应亚库，每个亚库容量在1．0×10^6左右，重组率接近99％。改进方法所建文库的平均全长率53．6％，与改进前的（52．2%）相当。插入片段范围为0．5～3．5kb，最大插入片断长度比改进前的提高1．5kb。该方法提高了SMART方法中大片段克隆的获得率，为大豆功能基因组学研究提供了保障。
- 董志敏李英慧张宝石关荣霞常汝镇邱丽娟
- 关键词：全长CDNA文库
- 毛细管电泳电致化学发光法测定大豆中脯氨酸被引量：3
- 2006年
- 本文介绍了一种用毛细管电泳电致化学发光测定脯氨酸含量的新方法，探讨了进样量、温度、毛细管电泳高压、缓冲液pH等条件对信号强度、迁移时间的影响。根据实验结果确定的优化电泳条件为：10mmol／L磷酸缓冲液（pH=8．0），柱温30℃，毛细管电泳高压18kV。优化条件下，脯氨酸迁移时间和峰高定量精度分别在1．68％和3．84％以内，在1～100μg／mL浓度的范围内存在良好的线性关系（r^2=0．9992），最低检出限为1μg/mL（s／n=3），该方法已成功用于大豆中脯氨酸含量的测定。
- 杨丹郝再彬孙宇哲苍晶邱丽娟
- 大豆SMV3号株系抗病基因的SSR标记被引量：18
- 2006年
- 运用简单序列重复技术(SSR技术),采用改良的分离群体组群分析法(BSA法),对大豆品系中选95-5117(R)×HB1(S)的F5代重组自交系群体接种SMV 3号株系鉴定抗性,并进行抗病基因的分子定位。结果表明:中选95-5117对SMV 3号株系的抗性受一对基因控制。用Mapmaker/Exp3.0b进行连锁分析,该基因位于大豆染色体组的F连锁群上,并获得了与SMV3号株系抗病基因连锁的2个SSR标记Satt114和Satt362,遗传距离分别为2.3cM和8.6cM。标记与抗病基因间的排列顺序和距离为:Satt114-2.3 cM-RSMV3-8.6 cM-Satt362。
- 滕卫丽李文滨邱丽娟韩英鹏赵桂云关荣霞常汝镇
- 关键词：大豆大豆花叶病毒抗病基因SSR标记
- 国外大豆对中国大豆育成品种遗传贡献的分子证据
- 用 SSR 标记对中国32个大豆品种(包括1份地方品种)与国外40份祖先亲本的遗传多样性进行分析。在22个 SSR 位点共检测到170个等位变异,中国大豆和国外大豆中平均等位变异数分别为6．0和 6．9个,遗传多样性指数...
- 关荣霞郭娟娟常汝镇邱丽娟
- 关键词：大豆育成品种
- 文献传递
- 大豆遗传图谱的构建和若干农艺性状的QTL定位分析被引量：41
- 2004年
- 大豆许多重要农艺性状都是由微效多基因控制的数量性状 ,对这些数量性状进行QTL定位是大豆数量性状遗传研究领域的一个重要内容。本研究利用栽培大豆科新 3号为父本、中黄 2 0为母本杂交得到含 192个单株的F2 分离群体 ,构建了含 12 2个SSR标记、覆盖 1719 6cM、由 33个连锁群组成的连锁遗传图谱。利用复合区间作图法 ,对该群体的株高、主茎节数、单株粒重和蛋白质含量等农艺性状的调查数据进行QTL分析 ,共找到两个株高QTL ,贡献率分别为 9 15 %和 6 0 8% ;两个主茎节数QTL ,贡献率分别为 10 1%和 8 6 % ;一个蛋白质含量QTL ,贡献率为 9 8% ;一个单株粒重QTL ,贡献率为11 4 %。通过遗传作图共找到与所定位的 4个农艺性状QTL连锁的 6个SSR标记 ,这些标记可以应用于大豆种质资源的分子标记辅助选择 ,从而为大豆分子标记辅助育种提供理论依据。
- 杨喆关荣霞王跃强刘章雄常汝镇王曙明邱丽娟
- 关键词：QTL定位农艺性状株粒重主茎连锁群豆科
- 大豆耐盐性种质资源SSR遗传多样性及标记辅助鉴定被引量：12
- 2005年
- 本研究利用60对SSR引物对93份大豆1级耐盐种质资源和57份盐敏感种质资源(5级)进行分析,以确定耐盐种质资源和盐敏感种质资源的遗传多样性,以及耐盐相关标记在种质资源耐盐性鉴定中的利用程度。60个位点共检测出等位变异792个,平均13.2个,其中耐盐种质资源特有等位变异133个,盐敏感种质资源特有等位变异106个,但76.0%的等位变异频率低于0.10,仅有1.8%的等位变异出现频率高于0.40。耐盐种质资源多态性信息含量(PIC)平均为0.78(0.47～0.90),盐敏感种质资源PIC平均为0.80(0.46～0.94)。根据主成分分析,耐盐和盐敏感种质资源多样性分布规律相似。然而,与耐盐基因相关的一个SSR位点的等位变异分布频率在耐盐和盐敏感种质资源间无显著差异。根据UPGMA聚类分析结果,耐盐种质资源按生态区分为3个类群,类群Ⅰ和Ⅲ分别以东北春大豆和北方春大豆为主,类群Ⅱ为黄淮夏大豆和其他生态类型的混合群。
- 张海燕关荣霞李英慧王丽侠滦维江常汝镇刘章雄邱丽娟
- 关键词：大豆耐盐性种质资源SSR耐盐基因
- 大豆品种自贡冬豆花芽分化及开花逆转过程的形态解剖学研究(英文)被引量：15
- 2005年
- 研究了光周期反应敏感的晚熟大豆[Glycine max(L.)Merr.]品种自贡冬豆在正常花芽分化和开花逆转过程中的解剖学特征。光周期处理包括连续短日照(SD,12 h)、连续长日照(LD,16 h)和13 d短日后转入长日(SD13d-LD)3种。结果表明,自贡冬豆在连续短日条件下可正常开花结实;经13 d短日照处理后移至长日照下,约50%的植株发生开花逆转,另外50%的植株形成短的顶端花序;在连续长日照下保持营养生长。短日照不仅促进大豆的生殖发育,而且加快出叶速度。短日处理3 d基部叶腋开始分化花芽;13 d顶端分生组织开始分化花序,19 d顶端花序分化结束,29 d植株开花。SD13-LD处理,在移至长日照的最初14 d内,顶端分生组织继续分化花原基,但分化速度比连续短日处理慢,分化出的花芽数目少。长日处理20 d(出苗后33 d)左右,约50%植株的顶端分生组织逆转到营养器官的分化。在连续长日条件下,顶端分生组织一直分化叶片。还讨论了叶片和花器官的同源性问题。
- 李晓梅吴存祥马启彬张胜李春林张新英韩天富
- 关键词：大豆光周期花发育
- 流动注射化学发光法测定大豆异黄酮被引量：20
- 2006年
- 基于在NaOH碱性介质中，K3Fe（CN）6可以直接氧化大豆异黄酮产生强的化学发光这一现象，并结合流动注射分析技术，提出了直接化学发光测定大豆异黄酮含量的新方法。当K3Fe（CN）6浓度为5．0×10^-4mol／L，NaOH浓度为0．5mol／L，主副蠕动泵转数分别为45r／min和35r／min时，体系具有最强的化学发光。该方法测定大豆异黄酮的线性范围为1．0×10^-3～0．5g／L；其回归方程为A（峰面积）=193305C（mg／L）＋229．97，r=0．9962；检出限为4．6×10^-4g／L。对5．0×10^-3g／L大豆异黄酮溶液连续测定，每次得3个峰值，重复7次，相对标准偏差为2．46％。本方法已用于大豆中异黄酮含量的测定。
- 杨丹苍晶郝再彬邱丽娟
- 关键词：流动注射化学发光大豆异黄酮
