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广东省科技计划工业攻关项目(20088030301265)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：邹永红吕嘉春黄冬生王云南何刚更多>>
相关机构：广州市胸科医院广州医学院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇药物性
  • 1篇药物性肝损伤
  • 1篇乙酰基转移酶
  • 1篇转移酶
  • 1篇酰基转移酶
  • 1篇结核
  • 1篇抗结核
  • 1篇抗结核药
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇肺结核
  • 1篇肝损害
  • 1篇肝损伤
  • 1篇N-乙酰

机构

  • 1篇广州医学院
  • 1篇广州市胸科医...

作者

  • 1篇何刚
  • 1篇王云南
  • 1篇黄冬生
  • 1篇吕嘉春
  • 1篇邹永红

传媒

  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
N－乙酰基转移酶2基因多态性与抗结核药所致肝损害的关系被引量：2
2011年
目的 研究N-乙酰基转移酶2（NAT2）的多态性与抗结核药物所致肝损害发病的关联.方法 应用病例对照研究方法.采用PCR-测序技术检测119例抗结核药物性肝损害和198例抗结核药物治疗无肝损害的对照组NAT2基因的基因型.用SAS9.13软件分析该基因变异与抗结核药物性肝损害发病的关联.结果 根据基因表型的代谢速度将NAT2分为快型（4/4）、中间型（4/5A、4/5B、4/5C、4/6、4/7）、慢型（5B/6、5B/7、6/6、6/7、7/7）3类.肝损害组和对照组间基因表型频率差异有统计学意义（P＜0.05）.logistics回归分析表明,慢型患者出现肝损害的危险性是快型＋中间型的1.91倍（95％CI,1.10～3.33）.分层分析发现,年龄≤40岁和痰涂片阴性的慢型基因型患者更容易出现肝损害（P＜0.05）.结论 抗结核药物所致肝损害发生与可能NAT2基因的多态性有关,慢型患者较快型＋中间型患者更易出现肝损害.
黄冬生邹永红何刚吕嘉春王云南
关键词：抗结核药单核苷酸多态性药物性肝损伤肺结核
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