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鸭病毒性肝炎研究进展被引量：4: 2007年; 鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒(DHV)引起雏鸭的一种传染病,具有发病急、传播迅速、病程短、病死率高等特点,临床上主要表现为食欲减退、神经症状、突然死亡和肝脏肿大出血。病原有3种,其中Ⅰ型鸭肝炎病毒在世界范围内流行,Ⅱ型和Ⅲ型鸭肝炎病毒分别局限于英国和美国。不同血清型毒株具有不同的理化和生物学特性,且无免疫交叉反应。近年来国内外报道了Ⅰ型鸭肝炎病毒的变异株,且已完成了病毒基因组的测序工作,并随之出现RT-PCR诊断技术,对雏鸭病毒性肝炎的诊断和防控具有重要意义。; 吴培福张国中宋宇韩博苏敬良; 关键词：鸭病毒性肝炎

韩国型鸭肝炎病毒福建株的分离与鉴定被引量：12: 2010年; 从福建省某养鸭场罹患鸭肝炎的病死鸭中分离到1株大小35～45 nm、十二面体对称的无囊膜病毒(暂命名为FJ01株),其鸭胚半数致死量(ELD50)为10^(-2.69)/0.2 mL,该病毒可被特异性韩国型鸭肝炎病毒免疫血清所中和,可被韩国型鸭肝炎病毒特异引物所扩增,而不能被1型鸭肝炎病毒引物所扩增。遗传进化分析表明鸭肝炎病毒FJ01株与韩国型鸭肝炎病毒关系密切,它们在进化树中共处一群。; 施少华程龙飞江斌万春和傅光华陈红梅林芳林建生苏敬良黄瑜Shao-hua Long-fei Chun-he Guang-hua Hong-mei Jian-sheng Jing-liang; 关键词：鸭肝炎病毒半数致死量养鸭场进化树鸭胚

鸽源鸭甲肝病毒1型的分离与鉴定被引量：3: 2012年; 为对1株鸽源鸭甲肝病毒1型(DHAV-1)进行分离与鉴定,通过细菌分离排除法和病毒分离方法获得致鸭胚死亡病毒(暂命名为FJ-12-20株)。该病毒无血凝活性,可被DHAV-1引物所扩增,但不能被鸭坦布苏病毒、番鸭呼肠孤病毒、番鸭细小病毒和鹅细小病毒特异引物所扩增,病毒液攻击樱桃谷鸭和番鸭可引起死亡,并出现了典型的鸭肝炎病变,重新分离获得病毒株。将DHAV-1特异性扩增产物回收后克隆,序列分析表明FJ-12-20株与参考株DHAV-1的同源率为93.5%～99%,与DHAV-2和DHAV-3参考株的同源率均为78.4%。遗传进化分析表明FJ-12-20株与DHAV-1关系密切,它们在进化树中共处一分支。; 施少华陈红梅陈珍傅光华万春和程龙飞苏敬良黄瑜; 关键词：鸽源

Ⅰ型鸭肝炎病毒F株基因组测序及其结构分析被引量：4: 2008年; 通过鸭肝炎病毒F株的测序分析研究了鸭肝炎病毒基因组间的变异情况,为鸭肝炎病毒病的防治提供线索。结果表明DHV-F具有DHV-Ⅰ所具有的基本特征此外还有如下特点：1）DHV-F 5′UTR含有8个茎环结构,且有2个GNRA基序、A/C富含区、U/C富含区、A富含环和U富含环;2）2C蛋白基序DDLxQ中的亮氨酸被苯丙氨酸（192～196 aa）所替代;3）3D蛋白基序PSG中的脯氨酸被半胱氨酸（280～282 aa）所替代;4）预测表明3D蛋白具有“指、拇指和掌”的空间构象,且具有一个大的开放性的中间槽;5）3D蛋白所有保守基序位于蛋白亚基的内层;6）DHV-F的多聚蛋白P2和P3与DHV-Ⅰ的相应蛋白片段有较高的同源性,而与P1的同源性相对较低。说明鸭肝炎病毒DHV-F有抗原性变异。; 吴培福韩博张国中刘金华苏敬良; 关键词：基因组测序进化

鸭肝炎病毒新血清型基因组序列分析被引量：33: 2009年; 【目的】为了揭示鸭肝炎病毒新血清型(DHV-N)G株的演化及其与DHV-1的基因序列差异。【方法】运用RT-PCR结合5′-/3′-RACE策略对DHV-NG株基因组进行扩增,克隆测序后进行序列分析。【结果】DHV-NG株全基因组序列除12ntpoly(A)尾外全长共7774nt,含有一个大的开放阅读框,编码2251aa的蛋白前体,其基因组结构:5′UTR-L-VP0-VP3-VP1-2A1-2A2-2B-2C-3A-3B-3C-3D-3′UTR;3′UTR长为366nt,比1型鸭肝炎病毒C80株多52nt;VP1蛋白与DHV-1相比发生较大的变异,特别在其第140～221位;其基因组与DHV-1、韩国DHV-N和台湾DHV-N的同源率分别为72.8%～73.4%、96.3%～96.5%和78.3%。【结论】DHV-NG株基因组结构与DHV-1存在明显差异,在DHV-N成员DHV-NG株与韩国DHV-N关系更为密切。; 施少华程龙飞傅光华陈红梅陈珍杨维星苏敬良黄瑜; 关键词：鸭肝炎病毒新血清型

血清3型鸭甲型肝炎病毒弱毒疫苗株培育及免疫原性研究被引量：5: 2009年; 近年来鸭甲型肝炎病毒血清3型引起的小鸭肝炎在我国广泛流行,严重危害着肉鸭养殖业。本研究采用鸭胚连续传代对血清3型鸭甲型肝炎病毒分离株进行致弱,通过检测不同代次的鸭胚组织毒的毒力、稳定性及免疫原性,结果发现该病毒在鸭胚中连续传代至第53代以后对雏鸭无致病性,在雏鸭体内连续继代不出现毒力返强。雏鸭经颈部皮下接种5×105.9ELD50的第54代病毒后可刺激机体产生坚强的免疫力。1日龄雏鸭免疫后4 d对强毒感染的保护指数为81.4%,免疫后6天的保护指数为100%。3日龄雏鸭免疫后5 d攻毒保护率为100%。1日龄雏鸭免疫后1周,血清中和抗体水平为10-3.29,至第4周达到高峰,之后开始缓慢下降。试验结果表明,3型鸭甲型肝炎病毒株第54代弱毒具有良好的免疫原性、毒力稳定,雏鸭接种后诱导产生的免疫力完全可以保护小鸭渡过鸭肝炎易感期。; 苏敬良张国中黄瑜苏文良胡薛英韩博何伟勇张大丙赵继勋郭玉璞; 关键词：弱毒疫苗

韩国型鸭肝炎病毒福建株的分离与鉴定: 从福建省某养鸭场罹患鸭肝炎的病死鸭中分离到一株大小35～45 nm、十二面体对称的无囊膜病毒（暂命名为FJ01株）,其鸭胚半数致死量（ELD50）为10–2.69/0.2 mL,该病毒可被特异性韩国型鸭肝炎病毒免疫血清所...; 施少华程龙飞江斌万春和傅光华陈红梅林芳林建生苏敬良黄瑜; 关键词：鸭肝炎病毒; 文献传递

3株鸭肝炎病毒1型全基因序列分析被引量：6: 2010年; 为分析3株1型鸭肝炎病毒（DHV）的遗传变异和进化关系;采用RT-PCR和5＇-/3＇-RACE.方法测定3株1型鸭肝炎病毒全基因序列;研究结果表明,不含poly（A）尾巴的3株病毒的基因组全长为7691~7700nt,基因组均仅含一个长度为6750nt的ORF,625~627nt5＇端非翻译区和325~328nt3＇端非翻译区（UTR）。将3株病毒株与GeneBank公布的其他DHV-1全基因序列及小RNA病毒科的其他属代表病毒株进行序列分析表明,聚蛋白均被分割成为12个蛋白,其中VP1的变异性最大,180~187位为高变区。3株病毒与DHV-1参考毒株核苷酸序列同源性在93.7%~98.8%,氨基酸序列同源性在96.9%~98.8%,DHV-1各株在小RNA科病毒多聚蛋白氨基酸序列进化树上形成一个独立的进化分支;DHVs-1病毒间核苷酸和氨基酸仍较保守,它们在进化中可将其归为小RNA病毒科的一个新属。; 杨维星施少华陈红梅万春和程龙飞傅光华林芳林建生苏敬良黄瑜; 关键词：基因组

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国家自然科学基金(30471283)