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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2006BS03018)

作品数：3 被引量：9H指数：2
相关作者：潘正论孙红胜郑加田李凤张源潮更多>>
相关机构：山东大学莱芜市人民医院更多>>
发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇易感性
  • 2篇类风湿
  • 2篇类风湿关节炎
  • 2篇基因
  • 2篇关节炎
  • 2篇风湿
  • 2篇风湿关节炎
  • 2篇META分析
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性关系

机构

  • 3篇山东大学
  • 1篇莱芜市人民医...

作者

  • 3篇孙红胜
  • 3篇潘正论
  • 2篇许菁
  • 2篇张源潮
  • 2篇李凤
  • 2篇郑加田
  • 1篇刘东霞
  • 1篇朱凯
  • 1篇赵娜
  • 1篇付敏
  • 1篇胡乃文

传媒

  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇中华风湿病学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
山东地区汉族人群类风湿关节炎与CD14基因多态性的关联性
2013年
目的探讨山东地区汉族人群CD14基因rs2569190和rs2563298多态性与类风湿关节炎(RA)易感性的关联性。方法采用高分辨率熔解曲线方法对256例RA患者及331例健康对照者进行基因分型,计算各位点基因型及等位基因频率,检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、抗环瓜氨酸多肽抗体(CCP)、葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)等指标,比较两组各位点之间基因型及等位基因频率分布差异。结果 CD14基因rs2569190等位基因频率在RA组和对照组间差异有统计学意义(P=0.017),基因型分布在两组间差异无统计学意义(P=0.058);rs2563298基因型及等位基因频率在两组间差异无统计学意义(P=0.444,0.599)。经Bonferroni多重检验校正后,rs2569190等位基因频率在RA组与对照组间差异有统计学意义(校正后P=0.034)。CD14基因rs2569190和rs2563298在年龄、性别、病程、DAS28及各项指标上不同基因型间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在山东地区汉族人群中CD14基因rs2569190多态性与类风湿关节炎易感性可能有关联。
李凤许菁郑加田张源潮孙红胜潘正论
关键词：CD14基因多态性类风湿关节炎汉族人群
IL-18和MCP-1基因多态性与类风湿关节炎易感性关系的Meta分析被引量：7
2014年
目的：探讨白细胞介素18（IL-18）-607A/C及单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）-2518A/G基因多态性与类风湿关节炎（ RA）易感性的关系。方法制定检索策略及纳入标准，计算机检索PubMed、Web of knowledge、万方数据库、中国生物医学文献数据库及中国学术期刊全文数据库自1990年1月至2013年9月国内外已发表有关IL-18-607A/C及MCP-1-2518A/G基因多态性与RA易感性的病例对照研究，采用RevMan 5．0软件对各文献进行异质性检验和Meta分析，得到合并后的OR值及其95％CI。结果共16篇文献纳入Meta分析，IL-18-607A/C文献12篇（RA组3527例，对照组3161例），MCP-1-2518A/G文献4篇（RA组1460例，对照组1303例）。 Meta分析结果显示，IL-18-607基因型CC与RA有关联（OR＝1．27，95％CI＝1．02～1．58），排除不符合Hardy-Weinberg平衡（HWE）的文献，按人种分层发现亚裔人群中，IL-18-607等位基因C与RA易感性有关联（OR＝1．33，95％CI＝1．01～1．76）。未发现MCP-1-2518A/G多态性与RA易感性有关联。结论 IL-18-607A/C位点突变是RA易感性的一个危险因素。 MCP-1-2518位点多态性与RA易感性是否有关联尚无定论。
郑加田朱凯孙红胜付敏潘正论
关键词：类风湿关节炎白细胞介素18单核细胞趋化蛋白-1META分析
肽酰基精氨酸脱亚氨酶4基因与类风湿关节炎关联研究的Meta分析被引量：2
2012年
目的系统分析和评价肽酰基精氨酸脱亚氨酶（PAD14）基因与类风湿关节炎（RA）的关联性，提供RA遗传背景的循证医学证据。方法选择研究较为集中的PAD14基因的5个位点（rs11203366、rs11203367、rs874881、rs2240340、rs1748033），对已发表的有关PAD14基因多态性与RA的关联研究进行Meta分析，并利用在线软件，进行连锁分析。结果分析共纳入21项研究，共计RA患者15659例，健康对照22019名。分析结果显示黄种人rs11203366、rs11203367、rs2240340、rs1748033位点基因多态性与RA存在关联（P值分别为〈0．01，0．03，〈0．01，〈0．01），白种人rs11203366、rs11203367、rs874881位点基因多态性与RA存在关联（m0．0002，0．004，0．03），但黄种人rs874881位点基因多态性与RA无关联性（Jp=0．2），白种人rs2240340、rs1748033位点基因多态性与RA无关联性（P=0．18，0．1）。Meta分析研究结论与连锁不平衡分析的结论基本一致，造成某些偏差的原因可能是样本的选择、人群分层以及基因分型方法的差异性。结论部分PAD14基因多态性与RA易感性相关联，基于单体型的关联研究和Meta分析将为进一步探讨其内在关联机制提供更为明确的方向。
许菁张源潮孙红胜李凤刘东霞胡乃文赵娜潘正论
关键词：单核苷酸疾病遗传易感性META分析
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