“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09310-005)
- 作品数：24 被引量：160H指数：9
- 相关作者：杨明郑琴岳鹏飞胡鹏翼伍振峰更多>>
- 相关机构：江西中医药大学成都中医药大学武警江西总队医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项江西省卫生厅中医药科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 中成药再评价方法与策略研究被引量：14
- 2010年
- 通过对我国中成药现状的调研、分析,指出中成药发展目前面临的挑战和中成药标准存在的问题,强调了再评价的目的、必要性及意义,对再评价的方法和策略进行了探讨和展望,以期为我国中成药的再评工作提供有益参考。
- 杨明伍振峰王芳郑琴岳鹏飞胡鹏翼宋民宪
- 关键词：中成药
- 三脉紫菀有效组分配比的平喘作用及其毒性研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究三脉紫菀抗慢支组分平喘作用的最佳配比及其毒性。方法合格豚鼠72只,体质量(300±20)g,雄性,分为空白组、氨茶碱组(0.047g/kg)、三脉紫菀总皂苷与总黄酮不同配比组(8∶1、4∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶4、1∶8,0.38g/kg)。各组连续灌胃给药3d,每天1次,采用His-Ach雾化引喘法通过诱咳引喘仪优选最佳配比;制备豚鼠离体气管环标本,采用Powerlab生物信号采集系统,考察豚鼠平滑肌条在正常克氏液条件下加入氯化乙酰胆碱(Ach)后的收缩变化,以及其他组分别在Ach致平滑肌收缩最明显时,加入氨茶碱(1.25mg/mL)后的平滑肌舒张百分率。采用经典的小鼠急性毒性实验方法,考察三脉紫菀总皂苷、总黄酮及其1∶2配比的急性毒性。结果较之空白组,氨茶碱组、其他各给药组的致喘潜伏期延长显著(P<0.05),其中1∶1、1∶2、1∶4组与其他配比组均有显著差异(P<0.05),但又以1∶2组引喘潜伏期最长。氨茶碱组与各配比组均能明显松弛Ach导致收缩的豚鼠气管平滑肌,其中氨茶碱组舒张百分率最大(24.12±1.20)%,各配比组舒张百分率不及氨茶碱组(P<0.05),但以1∶2组与之最接近。三脉紫菀总皂苷、总黄酮及其1∶2配比对小鼠的最大耐受量分别为300、345、325g/kg。结论在给药总量恒定的情况下,三脉紫菀总皂苷与总黄酮1∶2平喘解痉作用明显,其总黄酮、总皂苷及1∶2配比的急性毒性实验未显示明显的毒性作用,安全性相对良好。
- 康林之朱建成任刚罗云张婧刘荣华杨明王芳何小汝赵海平
- 关键词：皂苷类黄酮类平喘急性毒性
- 基于抑制中性粒细胞呼吸爆发效应的复方丹参缓释片体外释放行为评价研究被引量：5
- 2010年
- 目的从效应动力学角度研究复方丹参缓释片体外释放行为过程,探讨并阐释复方丹参缓释片体外释放行为特征。方法基于中性粒细胞呼吸爆发效应的生物化学发光检测技术,在规定的时间点对复方丹参缓释片体外释放样品进行测定,以表征体外释放行为的变化。结果复方丹参缓释片体外可缓释12 h,基本达到缓释制剂设计的要求。结论借鉴效应动力学的评价方法,成功构建了一种基于中性粒细胞呼吸爆发效应的生物化学发光检测技术,为中药复方缓控释制剂的体外释放评价提供新的借鉴和参考。
- 岳鹏飞唐剑彬郑琴徐国良杨明刘荣华
- 关键词：复方丹参缓释片
- 基于物质粗糙集理论的中药复方缓释制剂“总量”释放动力学评价模式被引量：17
- 2010年
- 中药复方缓控释制剂体外释放动力学评价研究是中药制剂现代化研究中不可分割的重要组成部分,在现代复方中药研发中发挥着重要作用,但目前尚缺乏符合中药自身多成分多靶点特征的释放动力学评价方法。本文在回顾分析既有评价模式利弊的基础上,借鉴粗糙集理论,提出基于物质粗糙集理论的中药复方缓释制剂"总量"释放动力学评价模式,评价释放过程中复方中药制剂的化学物质"总量"动态变化特征,以期"抛砖引玉",促进中药复方缓控释制剂释放行为评价方法的发展。
- 岳鹏飞郑琴朱根华伍振峰胡鹏翼杨明
- 关键词：粗糙集理论中药缓释制剂
- 大川芎速释微丸体外溶出度测定被引量：3
- 2010年
- 目的:对大川芎速释微丸中阿魏酸进行了溶出度测定,以考察其内在质量。方法:应用桨法,以高效液相色谱法测定大川芎速释微丸中阿魏酸的含量为指标,对大川芎速释微丸中阿魏酸进行了溶出度测定。结果:以蒸馏水为溶出介质,转速为75 r/min,经30min溶出度为标示量的85%以上;阿魏酸的线性范围为0.508～35.56μg/ml(r=0.998 8),平均回收率为97.057%(RSD=2.04%),3批样品溶出度相似。结论:所用方法灵敏、准确、快速,能有效监控本品质量。
- 李军晨杨辉郑琴杨明王芳谢乔万小莉
- 关键词：高效液相色谱法阿魏酸溶出度
- 电导率法筛选微乳处方及对其相行为的研究被引量：18
- 2011年
- 目的探讨电导行为结合伪三元相图制备微乳,并对其相行为进行研究。方法通过电导率-含水量曲线精确绘制聚山梨酯80-labrasol/Gemseal40-油酸/无水乙醇/水体系不同表面活性剂与助表面活性剂的比例(Km)下一系列伪三元相图,筛选微乳处方,采用电导率、稳定性、染色法、粒径等对微乳基本性能进行评价,研究不同Km对微乳体系的相行为及结构类型的影响。结果随着含水量的增加,电导率表现为渐进的连续变化,Km为2:1时,含水量(20%<Φ<66.3%)电导率直线上升,含水量(66.3%<Φ<74.5%)电导率趋势变缓,含水量(Φ>74.5%)时电导率下降,且此时伪三元相图中微乳区最大,制备丹皮酚微乳和雷公藤多苷微乳在高速离心无分层,也无絮凝或药物析出,电导率、染色法、粒径等性能均符合微乳特征。结论电导率法能用于微乳结构的判定并反映微乳相行为的变化,精确绘制伪三元相图筛选微乳处方。
- 陈丽华赵小婷吴德智朱卫丰管咏梅刘红宁
- 关键词：微乳伪三元相图相行为雷公藤多苷丹皮酚
- 三重四级杆液质联用法测定金樱子中白桦脂酸被引量：10
- 2011年
- 目的:建立金樱子中白桦脂酸含量测定方法。方法:采用三重四级杆液质联用(HPLC-MS-MS)法,色谱柱Dia-monsil C18(2)(2.1 mm×150 mm,3μm),流动相甲醇-0.2%的甲酸溶液(84∶16),流速0.3 mL·min-1。柱温30℃,质谱采用大气压电喷雾离子源,选择性离子流模式(负离子)。结果:白桦脂酸的平均样回收率为98.3%(RSD 2.6%)。结论:该方法快速简便,灵敏度高,重复性好,可用于金樱子的质量控制。
- 朱根华万彦婷卢珂严志宏管咏梅熊瀚海
- 关键词：金樱子白桦脂酸液质联用
- 白芷提取物对黄芩活性成分黄芩苷的吸收促进作用被引量：17
- 2011年
- 研究白芷提取物对黄芩苷肠吸收的影响,初步探讨白芷促进黄芩苷吸收的机制。采用大鼠外翻肠囊模型研究黄芩苷在十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收特点,以及白芷对黄芩苷不同肠段吸收的影响,确定最佳促吸收部位;采用在体单向肠灌流模型研究黄芩苷不同浓度在最佳促吸收部位的吸收特性和白芷对黄芩苷的促吸收作用;建立大鼠肠灌流后肝门静脉取血模型,分析血中药物浓度,进一步验证白芷对黄芩苷的促吸收作用。结果发现黄芩苷吸收顺序为:回肠>结肠>空肠>十二指肠。加入白芷后十二指肠的吸收显著增加,因此选择十二指肠为研究肠段。黄芩苷在十二指肠的表观通透系数(Papp)和吸收速率常数(Ka)随着浓度的增加而逐渐增加,当浓度达到一定时,吸收具有自身浓度抑制作用,说明黄芩苷吸收机制可能是载体中介转运。加入盐酸维拉帕米后,黄芩苷的Papp和Ka值基本保持不变,说明黄芩苷可能不是P-糖蛋白(P-gp)底物。加入白芷后,两种吸收模型均表明黄芩苷在十二指肠的单位面积吸收量显著增加(P<0.01),肝门静脉血中药物分析也显示白芷可增加黄芩苷的吸收。
- 祝婧云梁新丽王光发赵国巍廖正根曹运朝陈绪龙杨明
- 关键词：白芷黄芩苷外翻肠囊在体单向肠灌流模型
- 四逆泡腾片中3种乌头类双酯型生物碱的HPLC测定被引量：3
- 2011年
- 目的建立四逆泡腾片中3种乌头类双酯型生物碱的高效液相色谱定量方法。方法采用Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 mL中加入冰醋酸0.5 mL)为流动相B进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长235 nm。结果新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的线性范围分别为1.255～62.75μg/mL,1.215～60.75μg/mL,0.489～61.125μg/mL(r=1、0.999 9、0.999 9);平均加样回收率分别为98.54%、96.77%、96.38%;RSD分别为0.70%、1.94%、2.62%(n=6)。结论该方法准确、专属、分离效果好、灵敏度高,可用于四逆泡腾片的质量控制。
- 魏惠珍李欣晴饶毅张红红刘玲胡景婷
- 关键词：新乌头碱次乌头碱乌头碱RP-HPLC
- 测定及提高亚微乳载药系统包封率的研究进展被引量：4
- 2010年
- 包封率是亚微乳质量评价中的重要指标之一。近年来发展了许多包封率的测定方法,尤其是离心超滤、微渗析技术等测定方法测得的包封率结果更客观可靠。本文还综述了提高亚微乳包封率方法(如SolEmul技术、复合物-相转变-均质化技术等)的研究进展。
- 岳鹏飞郑琴胡鹏翼杨明袁海龙
- 关键词：包封率亚微乳
