中国博士后科学基金(2013M531221)
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 相关作者：刘建文刘力锋金惠邓卫平更多>>
- 相关机构：同济大学华东理工大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会基础研究重点项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型靶向组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤作用及其机制被引量：1
- 2013年
- 探讨3种新型靶向组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂D16,D22,D29的抗肿瘤活性作用及其抑制人宫颈癌细胞增殖的机制。MTT法检测D16,D22,D29对MCF-7、HCT-116、A549、HeLa以及K562的增殖抑制作用;测定D16,D22,D29对HDAC及其HDAC-1的酶活抑制作用;流式细胞术观察D16,D22,D29对HeLa细胞周期及凋亡诱导作用;Western blot测定D16,D22,D29对HeLa细胞中乙酰化组蛋白H3(Ac-H3),p21cip/WAF的蛋白表达影响。结果显示,D16,D22,D29明显抑制多种肿瘤细胞株的增殖,有效抑制HDAC及其HDAC-1的活性,其效果优于阳性对照药Vorinostat(SAHA),并诱导HeLa细胞产生G1期细胞周期阻滞及凋亡,Ac-H3及p21cip/WAF的蛋白水平明显上升。D16,D22,D29具有一定的抗肿瘤活性,其机制与诱导细胞周期阻滞和凋亡产生,促进p21cip/WAF的蛋白表达有关。
- 金惠刘力锋邓卫平刘建文
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂WAF抗肿瘤
