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广东省“211工程”项目([2009]972)

作品数：16 被引量：102H指数：7
相关作者：宓穗卿王宁生廖南英张荣刘启德更多>>
相关机构：广州中医药大学更多>>
发文基金：广东省“211工程”项目广东省自然科学基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇毒性
  • 3篇中药
  • 3篇注射剂
  • 3篇细胞
  • 2篇滴眼
  • 2篇滴眼液
  • 2篇眼液
  • 2篇致敏性
  • 2篇双黄
  • 2篇双黄连
  • 2篇中药注射
  • 2篇中药注射剂

机构

  • 16篇广州中医药大...

作者

  • 10篇宓穗卿
  • 9篇王宁生
  • 5篇廖南英
  • 4篇伍海涛
  • 4篇刘启德
  • 4篇张荣
  • 3篇徐新华
  • 3篇李伟荣
  • 3篇董燕
  • 3篇王青
  • 3篇黄路芬
  • 3篇周联
  • 3篇李能
  • 3篇郑侠
  • 3篇王培训
  • 2篇段美美
  • 2篇黄小桃
  • 2篇徐大志
  • 2篇刘昌辉
  • 2篇李颖仪

传媒

  • 6篇中药新药与临...
  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇新中医
  • 1篇色谱
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国药物警戒

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 10篇2012
  • 2篇2011
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
眼用制剂中清凉剂的气相色谱测定方法被引量：4
2012年
目的用气相色谱法同时检测眼用制剂中各种清凉剂含量。方法色谱条件:OV-1701石英毛细管柱;进样口温度:220℃;炉温:105℃;FID检测器温度:250℃;载气:氮气,6.0 psi;氢气:45 mL/min;空气:450 mL/min;分流比:10∶1;以乙酸乙酯萃取样本,正十三烷为内标。结果樟脑、异龙脑、薄荷醇、龙脑分离良好,在浓度2.0～250.0μg.mL-1间与内标峰面积之比线性良好,方法学考察结果符合要求。结论该方法定量准确,可用于眼用制剂中清凉剂辅料的研究。
伍海涛王宁生宓穗卿廖南英
关键词：眼用制剂冰片气相色谱法
高效液相色谱法同时测定离体角膜灌流液中8个普萘洛尔衍生物被引量：1
2012年
为了解促渗透剂对不同物质的促渗透能力,建立了采用高效液相色谱分离测定8个普萘洛尔衍生物的分析方法。采用盒式给药技术在离体角膜上皮侧给予普萘洛尔衍生物,内皮侧接收灌流液,用甲醇沉淀蛋白、高速离心后进样,采用Agilent Zorbax Extend色谱柱,以乙腈(A)-0.03%(v/v)磷酸水溶液(B)为流动相,在3%A～20%A间梯度洗脱,柱温30℃,检测波长205 nm。结果表明,该方法可在31 min内实现离体角膜灌流液中8个衍生物的完全分离和定量,线性范围为0.2(0.1)～40.0μmol/L,线性关系良好,相关系数均不小于0.997 0。其加样回收率为91.12%～105.73%,日内精密度(相对标准偏差(RSD))为1.00%～11.63%,日间精密度为1.18%～18.58%,样本冻存、冻融稳定性良好。该法适用于离体角膜灌流、细胞小室培养等跨膜吸收研究中普萘洛尔衍生物的检测。
伍海涛陈传兵王宁生宓穗卿廖南英
关键词：高效液相色谱普萘洛尔衍生物角膜
腘窝淋巴结免疫细胞多种表面分子在PLNA评价致敏性中的综合分析被引量：3
2011年
目的利用腘窝淋巴结实验(popliteal lymph node as-say,PLNA)分析腘窝淋巴结免疫细胞多个表面分子在PLNA评价致敏性中的综合变化,旨在提高PLNA的可靠性和灵敏性。方法选用♀BALB/c小鼠,选取具有致敏潜能物质氯化汞(HgCl2)、链脲佐菌素(STZ)、2,4,6-三硝基苯磺酸(TN-BS)和D-青霉胺(D-pen)为供试品,后肢足趾部注射免疫动物1次,5 d后处死动物,取注射侧腘窝淋巴结制备细胞悬液,流式细胞术检测腘窝淋巴结淋巴细胞、效应T细胞、抗原提呈细胞及其MHCⅡ、协同刺激和早期活化等十余种表面分子的变化,探讨这些表面分子在供试品致敏后的综合改变。结果 HgCl2和TNBS引起腘窝免疫细胞多种表面分子明显变化,D-pen和STZ所致的相应变化不明显。结论腘窝淋巴结免疫细胞表面分子变化的综合分析可以判断供试品的致敏潜能;不同供试品引起表面分子变化的种类和强弱有所不同,在致敏性评价中应综合考察各细胞表面分子的变化。
黄路芬董燕王青周联王培训
关键词：氯化汞2,4,6-三硝基苯磺酸D-青霉胺
中药神经毒性研究概述被引量：8
2011年
近年来,中药不良反应的报道日趋增多,其研究也成为现代中药研究的重要内容之一。中药对神经系统的影响尤其引人注目,了解中药引起神经系统不良反应的规律和特征,有助于提高临床用药的安全性、确保用药的准确性、掌握配伍的合理性。
徐新华李伟荣宓穗卿王宁生
关键词：中药神经毒性
吴茱萸不同提取物的镇痛作用及其有效成分含量的比较研究被引量：13
2014年
目的比较研究吴茱萸不同提取物的镇痛效果及其3种有效成分的含量差异。方法用醋酸扭体法和福尔马林致伤害性疼痛模型观察吴茱萸不同提取物的镇痛作用；采用高效液相色谱法测定吴莱萸有效成分含量，Phenomenex C18色谱柱（4．6mm×250mm，4μm），流动相：甲醇一水梯度洗脱，流速：1．0mL·min-1，检测波长：230nlTl。结果吴莱萸不同提取物均能显著抑制小鼠扭体反应及福尔马林致痛小鼠Ⅱ相反应舔足时间，其中乙醇提取物组效果较明显。吴茱萸内酯的线性范围为80～500μg·mL-1，吴莱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围为O～80μg·mL-1。水提取物中吴茱萸内酯、吴莱萸碱和吴茱萸次碱的提取率分别为0．747％、0．009％、0．004％；甲醇提物中分别为1．217％、0．200％、0．129％；乙醇提取物中分别为1．220％、0．201％、0．154％。结论吴茱萸乙醇提取物的镇痛效果优于甲醇提取物和水提物，且有效成分含量高于甲醇提取物和水提物。关键词：吴莱萸提取物；镇痛作用；高效液相色谱；有效成分；
蔡卿嫣魏晶晶李伟荣
关键词：有效成分含量吴茱萸内酯镇痛作用吴茱萸次碱福尔马林致痛
探讨几种中药注射剂对腘窝淋巴结免疫细胞表面分子的影响及其致敏性被引量：8
2012年
目的分析中药注射剂(traditional Chinese medicineinjection,TCMI)对腘窝淋巴结免疫细胞与致敏相关的三类10余种表面分子表达的影响,探讨其用于评价TCMI致敏的可行性。方法选用♀BALB/c小鼠,选取临床上报道有过敏病例发生的痰热清等11种TCMI,后肢足趾部注射免疫动物1次,5 d后处死动物,流式细胞术检测注射侧腘窝淋巴结效应T细胞、B细胞、抗原提呈细胞及早期活化分子CD69+、MHCⅡ、协同刺激分子CD86+、CD40+等3类10余种表面分子的变化。结果痰热清、苦碟子、脉络宁注射液引起三类表面分子明显变化,具有较大的致敏潜能。柴胡、炎琥宁、刺五加等注射液所致的相应变化不明显。结论对免疫细胞三类表面分子变化的综合考察可以初步判断TCMI致敏潜能的强弱,结果与现有不良反应报道具有一致性。
黄路芬董燕王青周联王培训
关键词：中药注射剂致敏性免疫细胞表面分子
大鼠体内咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的药动学研究被引量：1
2012年
目的建立快速、灵敏的LC-MS/MS法测定大鼠血浆中咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的血药浓度,并研究其在大鼠体内的药动学行为。方法按1 kg体质量给予大鼠20 mg.kg-1咪达唑仑的剂量灌胃给药,LC-MS/MS法测定不同时间点的血药浓度。色谱条件:色谱柱为Alltima C18(150 mm×2.1mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%(体积分数)甲酸(体积比85∶15),流速为0.3 mL.min-1,柱温为40℃;质谱条件:采用正离子模式,以多反应离子监测(MRM)配对离子方式进行定量。采用PKSolution2.0软件计算其药动学参数。结果咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的线性范围分别为1～1 000ng.mL-1和1～100 ng.mL-1,最低检测限分别为0.5、0.25 ng.mL-1,专属性、精密度、稳定性和基质效应都满足要求。咪达唑仑、1'-羟基咪达唑仑的t1/2分别为(0.748±0.05)h、(1.65±0.33)h;AUC分别为(1 038.3±413.2)ng.mL-1.h、(169.5±38.6)ng.mL-1.h。结论本方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于咪达唑仑及其代谢物1'-羟基咪达唑仑的含量测定及药动学研究。
刘昌辉黄小桃郑侠李能李颖仪宓穗卿王宁生
关键词：咪达唑仑LC-MS/MS药动学
LC-MS/MS法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素的含量被引量：21
2012年
目的建立简单、快速、灵敏同时测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素的LC-MS/MS法。方法采用Phenomenex Gemini C1(850 mm×2.0 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-(5 mmol.L-1甲酸铵-0.1%甲酸缓冲液)梯度洗脱;流速为0.25 mL.min-1;柱温为40℃;质谱条件:采用负离子的模式,以MRM配对离子方式进行定量,酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素的选择检测离子质荷比分别为m/z 1251.9→1251.9,1089.9→1089.9和607.3→427.1。结果酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素分别在50～1000 ng.mL-1、25～500 ng.mL-1和12.5～500 ng.mL-1的浓度范围内,线性关系良好;酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素的最低检测限(LOQ)分别为5,2.5和0.5 ng.mL-1;平均回收率为99.35%～101.10%,RSD<5.01%(n=9)。三批酸枣仁中酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素的含量分别为1.28～1.38 mg.g-1、1.02～1.11 mg.g-1和1.05～1.24 mg.g-1。结论该法专属性强、快速灵敏,可用于酸枣仁中酸枣仁皂苷A、B和斯皮诺素含量的测定。
刘昌辉黄小桃李颖仪郑侠李能宓穗卿王宁生
关键词：酸枣仁酸枣仁皂苷A酸枣仁皂苷B液质联用
HPLC波长转换法同时检测双黄连口服液中4种有效成分的含量被引量：13
2012年
目的建立高效液相色谱波长转换法同时测定双黄连口服液中绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素含量。方法采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相A为甲醇,流动相B为乙腈,流动相C为0.1%磷酸水溶液;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样器温度为5℃;洗脱程序:0～8 min为B∶C=12∶88,9～19 min为A∶B∶C=35∶12∶53,20～27 min为A∶B∶C=35∶40∶25,28～35 min为B∶C=12∶18;检测波长程序:0～8 min为326 nm,9～19 min为226 nm、278 nm,20～27 min为278 nm。结果绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素保留时间分别为6.33,15.48,16.69,24.04 min。以峰面积对进样质量线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素的回归方程分别为Y=41.647X-0.158(r=0.9999),Y=31.391X-0.164(r=0.9999),Y=55.847X+2.290(r=0.9996),Y=74.652X+0.045(r=0.9997),线性范围分别为0.06～0.48μg,0.02～0.45μg,0.375～4.500μg,0.002～0.090μg。绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素回收率分别为95.90%、97.02%、95.16%、91.34%。结论本方法简便可行、准确快速,可用于双黄连口服液中4种主要有效成分的含量测定。
徐大志张荣刘启德宓穗卿王宁生
关键词：双黄连口服液绿原酸连翘苷黄芩苷汉黄芩素
双黄连注射剂及其与头孢拉定合用对人正常肝细胞的毒性作用研究被引量：2
2012年
目的:研究双黄连注射剂及其与头孢拉定联合应用对人正常HL-7702肝细胞的毒性作用。方法:不同浓度的双黄连注射剂(0.125、0.25、0.5、1.0、2.0mg/mL)及其与头孢拉定(0.046mg/mL)联合应用处理HL-7702肝细胞,四甲基噻唑蓝比色法(MTT法)测定含药培养液对细胞生长抑制率的影响,计算IC50,并测定药物作用后培养上清液中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性。同时采用细胞爬片法,光学显微镜下观察细胞形态的变化。结果:MTT法实验中细胞生长抑制率与双黄连注射液剂量成正相关性,IC50为1.185mg/mL;头孢拉定联合应用可增加双黄连注射液的肝细胞毒性,IC50为0.442mg/mL。高浓度双黄连组及其与头孢拉定合用组培养上清液中AST、ALT和LDH活性显著升高,细胞形态发生明显改变,细胞出现大量的凋亡与坏死。结论:高浓度的双黄连注射液对体外培养的肝细胞有一定损伤,且与头孢拉定联合应用可增加肝细胞毒性。
张荣徐大志刘启德宓穗卿王宁生
关键词：双黄连注射剂头孢拉定细胞毒性
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