广东省高等学校自然科学研究重点项目(06Z011)
- 作品数：15 被引量：45H指数：4
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- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程一般工业技术更多>>
- 二甲醚氧化反应的热力学分析被引量：3
- 2008年
- 用Benson基团贡献法估算了甲缩醛和乙二醇二甲醚的标准生成热△fHθm、标准熵Sθm和摩尔等压热容Cp,m。计算了不同温度下的二甲醚部分氧化和完全氧化反应的标准摩尔焓变△rHm、吉布斯自由能变△rGm和反应平衡常数K,分析了各热力学参数与其温度之间的关系,考察了反应压力和原料气配比对二甲醚平衡转化率的影响,同时把计算结果与二甲醚在VOx-SnO2/MgO选择氧化的实验数据进行了对比分析,为二甲醚部分催化氧化反应合成乙二醇二甲醚、甲缩醛以及完全氧化的反应提供了理论依据。
- 孙明余林余倩郝志峰李永峰
- 关键词：二甲醚甲缩醛乙二醇二甲醚基团贡献法热力学
- 二甲醚燃烧用催化剂BaO·MnO·6Al_2O_3的热分解动力学
- 2010年
- 采用反相微乳法制备和超临界干燥获得前驱体BaO.MnO.6Al2O3。利用TG-DTA曲线和XRD分析对前驱体的热分解过程进行研究,并用Coats-Redfern法和Kissinger法进一步研究前驱体的热分解动力学,获得六铝酸盐催化剂前驱体热分解的机制函数为:积分式G(α)=[-ln(1-α)]4,微分式为:f(α)=(1/4)(1-α)[-ln(1-α)]-3,反应为随机成核和随后生长控制,计算出的活化能Ea=187.80kJ.mol-1。
- 余倩余林张绮旎孙明凌伟军许奕祥
- 关键词：二甲醚热分解动力学六铝酸盐催化剂
- 无模板剂超声波辐射法快速合成纳米复合型微孔分子筛被引量：3
- 2008年
- 在60℃、无模板剂条件下,采用超声波辐射法快速合成了纳米复合型A/X微孔分子筛。对合成的样品进行了XRD、BET、TEM、FTIR表征。XRD结果表明,在低温、无模板剂条件下,超声波辐射20 min就能合成纳米复合型A/X分子筛。BET结果表明,合成样品的外比表面为121.14 m2/g,微孔的比表面为257.70 m2/g。TEM结果表明,晶粒呈球型且均匀,粒径约为10 nm。证明样品的孔结构规整,骨架结构完善,晶粒小且分散性好。
- 李朝圣余林李永峰孙明余倩
- 关键词：功能材料
- 前躯体浸渍法制备VO_x/Al_2O_3及其催化二甲醚制甲醛性能被引量：1
- 2010年
- 采用前躯体浸渍法合成了VOx/Al2O3催化剂,并采用XRD、Uv-Vis、H2-TPR、NH3-TPD以及吡啶吸附红外等技术对催化剂材料的结构和性能进行了表征,同时考察了催化剂上二甲醚制备甲醛的反应性能。XRD的测试表明,V的氧化物在载体上处于高度分散状态,没有独立的V2O5晶相峰存在。Uv-Vis的测试表明,前躯体浸渍法制备的催化剂较之常规浸渍法制备的催化剂位于更高波数,因而VOx物种在载体表面的分散更加均一。H2-TPR的结果表明前躯体浸渍法制备的催化剂,相对更加容易还原,催化氧化能力更强。NH3-TPD以及吡啶吸附红外的结果表明前躯体浸渍法制备的催化剂相对具有较少的B酸和较弱的酸性。前躯体浸渍法制备的VOx/Al2O3催化剂在DME选择氧化制备甲醛的过程中,具有更高的甲醛的选择性和收率,选择催化的性能更佳。
- 孙明余林余倩余坚郝志峰
- 关键词：二甲醚
- 空间限制法制备超细分子筛被引量：2
- 2008年
- 以甲基纤维素作为空间限制剂,在80℃用空间限制法合成了超细A型分子筛。产物分别用XRD,TEM,BET,TG-DSC,FT-IR等进行了表征。结果表明,空间限制法与常规水热法合成样品的相对结晶度分别为178%与100%,平均粒径分别约为250 nm与600 nm,外比表面积分别为25.0 m2/g与16.90 m2/g,质量损失分别为19.5%与17.0%。与常规水热法合成的样品相比,用甲基纤维素作为空间限制剂合成的A型分子筛样品的结晶度高,晶面间距小,颗粒小而均匀,粒径分布窄,晶体结构规整,微孔结构丰富,相对吸光强度强,且具有相当的热稳定性。
- 李朝圣余林李永峰孙明余倩张雷
- 关键词：分子筛甲基纤维素
- 利用聚合物的性质制备X型分子筛被引量：1
- 2009年
- 以聚合物甲基纤维素作空间位阻剂合成了X型分子筛。对合成的样品进行了XRD、BET与SEM等表征。结果表明,随甲基纤维素加入量的增加,合成样品的BET、孔体积与颗粒尺寸减小,而且BET与孔体积减小幅度增大,外比表面先增大后减小,但加入甲基纤维素量过多会导致合成样品的相对结晶度下降。与常规水热法相比,加入了空间位阻剂甲基纤维素成功地限制了颗粒的生长,合成样品的相对结晶度与外比表面增大,BET、孔体积与颗粒尺寸都减小,而且15g凝胶加2.5g甲基纤维素合成的样品最好,其相对结晶度为110%,外比表面为24.3cm2/g,BET为600.9cm2/g,孔体积为0.255cm3/g,平均颗粒尺寸为1.5μm,是常规水热法合成样品平均粒径的1/4。
- 吕逵弟李朝圣李学斌余林孙明余倩李永峰
- 关键词：甲基纤维素X型分子筛
- 氧化锰八面体分子筛：阴阳复合模板剂合成及二甲醚催化燃烧性能被引量：11
- 2008年
- 以阴阳复合表面活性剂调控的溶胶凝胶法合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2)。采用TG-DSC、XRD、低温氮气吸附-脱附、TEM、FTIR、UV-Vis、O2-TPD以及H2-TPR等技术对制备的材料的结构和氧化还原性能进行了表征,考察了该锰氧化物材料对二甲醚催化燃烧反应的催化性能。结果表明,合成的OMS-2材料属于cryptomelane结构,单独的阴离子或者阳离子表面活性剂作模板剂时,制备的材料其外形均不规整,而采用二者按照一定物质的量的比混合时,可以得到均一的纳米棒状结构。O2-TPD和H2-TPR结果说明,制备的OMS-2材料具有丰富的氧物种,低温下易还原,因而在二甲醚催化燃烧中表现出了良好的催化性能。其中采用阴阳复合模板剂制备的样品,具有最低的氧脱附温度和氢气还原温度,因而在二甲醚催化燃烧中表现出最优的催化性能,二甲醚燃烧的完全燃烧温度T90为170℃,反应产物仅有CO2和H2O。
- 孙明余林方奕文余倩余坚
- 关键词：氧化锰模板剂二甲醚催化燃烧
- Ce掺杂的OMS-2催化剂上二甲醚催化燃烧性能的研究被引量：8
- 2010年
- 通过氧化还原法合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2),而后浸渍负载一定量的Ce。采用TG-DSC、XRD、低温氮气吸附-脱附、TEM、FT-IR、Uv-vis、O2-TPD、H2-TPR以及XPS等技术对制备材料的结构和氧化还原性能进行了表征,考察了催化剂的二甲醚催化燃烧反应性能。结果表明,低掺杂量的Ce高度分散在OMS-2中;高含量时存在独立的CeO2。光谱测试结果表明,Ce的掺杂并未对OMS-2的晶型产生影响。XPS结果表明,Ce的掺杂会提高OMS-2中晶格氧的量。O2-TPD和H2-TPR结果表明,制备的催化剂具有比较丰富的氧物种,低温下易还原,因而在二甲醚催化燃烧中表现出了良好的催化活性和热稳定性。起燃温度在160℃左右,完全燃烧温度在170℃左右,反应产物仅有二氧化碳和水,并且反应后催化剂晶型保持不变,没有积炭产生。
- 孙明余林余倩余坚郝志峰
- 关键词：二甲醚催化燃烧
- 纳米氧化钇的制备与表征
- 2009年
- 以Y(NO3)3为原料,聚乙烯醇为分散剂,采用碳酸氢铵沉淀工艺制备了氧化钇前驱体。用FTIR、TG-DTA分析了沉淀前驱体的成分及其热分解过程。结果表明,前驱体为NH4Y(OH)2CO3。对形成前驱体的机理进行了初步探讨。用XRD、UV-Vis和TEM分析了不同温度下煅烧所得粉体的结构和形貌,结果表明,前驱体在750℃保温2h,得到分散性良好、纯度高、立方体型的氧化钇,平均颗粒尺寸20nm左右。实验证明,适量的分散剂和(NH4)2SO4的添加对氧化钇颗粒形貌和粒径有显著影响。
- 缪飞余林孙明李朝圣张雷
- 关键词：氧化钇纳米稀土功能材料
- 快速合成功能化纳米分子筛Ⅱ.X型分子筛
- 2008年
- 在低温下用超声波法快速合成了X型分子筛,用XRD、TEM、BET、IR、TG-DSC等对合成产物进行了表征。结果表明,在n(Na_2O):n(SiO_2):n(Al_2O_3):n(H_2O)=5.85:3.30:1.00:105.0,60℃下短时间超声波晶化60min就能合成纳米X型分子筛,其BET、外比表面与微孔面积分别为472.4m^2/g、185.5m^2/g与287.9m^2/g,颗粒均匀,平均粒径约为10nm。研究了超声波晶化时间和陈化时间对合成纳米X分子筛的影响。相对于常规水热法,超声波法降低了晶化温度,缩短了晶化时间,而且样品具有相当的热稳定性。
- 李朝圣余林李永峰孙明张雷余坚余倩
- 关键词：超声波法水热法X型分子筛
