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国家科技部农业科技成果转化资金(2008GB2B200084)

作品数:3 被引量:24H指数:2
相关作者:范国权高艳玲申宇耿宏伟张威更多>>
相关机构:黑龙江省农业科学院东北农业大学辽宁省农业科学院更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇马铃薯
  • 1篇溶血性
  • 1篇提纯
  • 1篇种薯
  • 1篇马铃薯病毒
  • 1篇马铃薯种
  • 1篇马铃薯种薯
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇分离提纯
  • 1篇病毒

机构

  • 3篇黑龙江省农业...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇辽宁省农业科...

作者

  • 3篇范国权
  • 2篇白艳菊
  • 2篇张威
  • 2篇耿宏伟
  • 2篇申宇
  • 2篇高艳玲
  • 1篇刘玮婷
  • 1篇孟宪欣
  • 1篇李景鹏
  • 1篇王旭达
  • 1篇李璐
  • 1篇李学湛
  • 1篇喻江
  • 1篇孙邦生
  • 1篇李琬

传媒

  • 2篇中国马铃薯
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
枯草芽孢杆菌224 yplQ基因敲除及其对溶血性的影响被引量:6
2010年
为了确定枯草芽孢杆菌224(Bacillus subtilis 224,BS224)的溶血基因或引起溶血的主效基因,以枯草芽孢杆菌224基因组DNA为模板,用PCR方法分别扩增yplQ基因上游约1.0 kb和yplQ基因下游0.5 kb两段DNA序列,并以携带新霉素抗性基因的重组质粒pMD18-T-neo为骨架,构建基于yplQ基因位点的基因阻断质粒pMD18-T-neo-yplQ,线性化后电转化至枯草芽孢杆菌224,通过新霉素抗性平板得到36个neor抗性转化子,基因组PCR鉴定和核苷酸测序证明,确定yplQ18为yplQ基因缺失菌株,将其接种到5%的绵羊血琼脂平板上进行溶血性检测,仍能引起溶血。结果表明,单独敲除枯草芽孢杆菌224染色体上yplQ基因对菌株的溶血性无影响或影响不大。
喻江范国权李璐王旭达李琬李景鹏
关键词:溶血性
马铃薯病毒分离提纯的方法
2010年
马铃薯已被我国定为第四大粮食作物,国内马铃薯需求量也越来越大,种植面积逐年上升,同时国际种薯市场也在逐渐扩大,需要大量高质量的合格种薯,所以迫切需要用于检测马铃薯病毒的病毒检测试剂盒。本文主要介绍马铃薯病毒提纯的环节及注意事项,以便提纯出高质量的病毒,用于制备病毒检测试剂盒检测病毒。
范国权朱洪涛高艳玲耿宏伟张威申宇刘玮婷孙邦生白艳菊
关键词:马铃薯病毒提纯
马铃薯种薯质量控制现状与发展趋势被引量:18
2010年
在分析马铃薯种薯质量控制体系不健全,影响中国马铃薯产业快速发展的基础上,对种薯质量控制的发展趋势进行了分析,同时提出了种薯质量控制促进产业发展的建议,为中国马铃薯种薯质量尽快与国际接轨奠定基础。
张威白艳菊李学湛申宇高艳玲耿宏伟范国权孟宪欣
关键词:马铃薯
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