教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-09-0163)
- 作品数：46 被引量：710H指数：18
- 相关作者：唐于平段金廒钱大玮宿树兰尚尔鑫更多>>
- 相关机构：南京中医药大学贵阳中医学院江苏神龙药业有限公司更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省高校自然科学研究项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 大鼠慢性失血性血虚模型造模方法的研究与评价被引量：17
- 2013年
- 目的通过对慢性失血性血虚模型的研究,筛选出最适宜评价养血补血中药的血虚模型。方法 3种血虚模型组大鼠分别每天于眼底静脉丛采血2.5、5.0和7.5 ml.kg-1,共持续15 d,建立3种慢性失血法血虚模型。同时每种模型均设当归补血汤给药组,各组大鼠造模的d 3、d 6、d9、d 12、d 15所采的血样用来检测血常规,以观察模型的变化和当归补血汤的补血作用。结果采血量为2.5 ml.kg-1组的大鼠于实验的d 12、d 15模型组与正常组相比差异均有显著性,但给予当归补血汤后对d 12各指标的改善作用无显著性,对d 15的各指标则有明显改善作用,说明该模型于d 15造模成功。采血量为5.0 ml.kg-1组的大鼠于实验的d 12和d 15均造模成功,其中d 12的改善作用优于d15。采血量为7.5 ml.kg-1组的大鼠于实验的d 9和d 12均造模成功,但该模型组大鼠的炎症反应程度较强,实验d15模型组与正常组相比差异有显著性,但给予当归补血汤后对各指标均无明显改善。结论结合动物的炎症反应程度、受试药物的补血作用和减少对实验动物的伤害等综合考虑,优选大鼠每天采血5.0 ml.kg-1且持续12 d的慢性失血性血虚模型为可靠的大鼠慢性血虚模型。该方法为研究中药养血补血作用提供了借鉴和参考。
- 史旭芹唐于平李伟霞朱华旭李炜钱大玮段金廒
- 关键词：慢性当归补血汤
- 基于抗氧化活性的不同制法当归-川芎药对配伍比例研究被引量：23
- 2010年
- 目的:观察不同配比当归-川芎分别经3种制备方法(水提、50%醇提、先水提后醇提)所得药液的抗氧化活性,探讨当归-川芎(归芎)药对优化配伍比例。方法:Fenton法测定OH自由基清除率,MTT法测定H2O2损伤内皮细胞的活力,权重系数法将以上指标转化为单指标,并采用人工神经网络拟和归芎药对不同配比的抗氧化活性曲线。结果:归芎药对各组均显示抗氧化作用。3种不同提取方法中,水提取物对OH自由基清除率活性最强;醇提取物对OH自由基清除率活性最弱,但对内皮细胞保护活性最强。总抗氧化活性的优化比例,水提物为1:1,50%醇提物为1:1.5,先水提后醇提物为2:1。结论:当归-川芎不同配比与不同制法的抗氧化活性作用不同,且存在优化配伍比例。归芎水提液抗氧化活性的优比例与临床汤剂中常用的1:1配比相一致。
- 马宏跃李伟霞尚尔鑫唐于平段金廒蒋浩文
- 关键词：当归川芎配伍抗氧化
- 四物汤类方与组方药材及其所含主要芳香酸体外抗氧化活性比较与量效关系研究被引量：20
- 2012年
- 目的对四物汤类方与组方药材及其所含主要芳香酸体外抗氧化活性进行评价与比较。方法采用2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基清除率法测定四物汤及相关方剂(桃红四物汤、香附四物汤、少腹逐瘀汤及芎汤)与16种组方药味及其所含主要芳香酸的抗氧化活性。结果所选5个方剂都具有明显的清除自由基活性,四物汤清除自由基活性最强,芎汤最弱;16味组方药材中,赤芍、白芍、红花、川芎、木香活性最强,桃仁活性最弱;芳香酸中没食子酸、原儿茶酸、香草酸、咖啡酸、绿原酸、对香豆酸和阿魏酸具有明显的清除自由基能力,且表现出明显的量效关系,对羟基苯甲酸、苯甲酸、肉桂酸无明显清除自由基活性(P>0.05)。结论四物汤及相关方剂中芳香酸类成分对其抗氧化活性具有一定贡献。
- 唐于平黄美艳张彦华朱敏刘立刘培宿树兰段金廒
- 关键词：四物汤类方
- HPLC法测定甘遂及其醋制品中3种二萜类成分被引量：5
- 2010年
- 目的测定甘遂与醋甘遂饮片中3种二萜类成分。方法采用HPLC法,分别在235 nm和268 nm测定了甘遂和醋甘遂饮片中甘遂大戟萜酯C、3-O-苯甲酰基-20-去氧巨大戟二萜醇和3-O-（2′E,4′Z-癸二烯酰基）-20-O-乙酰基巨大戟二萜醇。结果甘遂大戟萜酯C、3-O-苯甲酰基-20-去氧巨大戟二萜醇和3-O-（2′E,4′Z-癸二烯酰基）-20-O-乙酰基巨大戟二萜醇的进样量分别在1.636~0.052μg（r=0.999 8）,1.458~0.046μg（r=0.999 6）和1.782~0.056μg（r=0.999 6）呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.96%（RSD=2.71%）、99.21%（RSD=2.88%）、96.44%（RSD=2.78%）。结论该法简便、快速、准确,重现性好,可用于甘遂与醋甘遂饮片的质量控制。
- 张丽李征军束晓云唐于平丁安伟段金廒
- 关键词：甘遂醋甘遂
- 基于响应曲面分析法对归芎药对活血效应相互作用研究被引量：16
- 2012年
- 目的应用响应曲面分析法阐明当归-川芎药对活血效应相互作用的范围、性质与程度。方法采用冰水浴与注射盐酸肾上腺素复制大鼠急性血瘀模型,给予不同配比(0∶1、1∶5、2∶5、2∶3、1∶1、3∶2、5∶2、5∶1、1∶0)不同浓度归芎药对后,观察其对血液流变学各指标的影响,采用多指标综合指数法对各指标进行整合,然后运用响应曲面分析法对整合结果进行分析,应用非线性回归的方法确定量效曲线的各个参数,建立三维响应曲面模型,应用Matlab软件构建响应曲面的三维图形。结果归芎药对配比在2∶1到1.3∶1之间,表现出明显的协同作用(协同作用强度为:-0.9);当归剂量从2～3.5 g、川芎剂量从7～9 g这个区域内,表现出拮抗作用(拮抗作用强度为:0.2);而其他比例并未表现出明显的协同或者拮抗作用。结论本研究结果为中医临床合理地应用当归与川芎提供了科学依据;采用响应曲面分析法定量研究中药配伍药物相互作用,为相关研究提供了思路与方法的参考。
- 黄美艳唐于平尚尔鑫郭建明史旭芹李伟霞段金廒
- 关键词：当归川芎活血相互作用
- 不同方法炮制甘遂对LO2细胞周期与凋亡的影响被引量：10
- 2013年
- 目的:探讨不同方法炮制所得甘遂各样品对人正常肝细胞LO2细胞周期与凋亡的影响。方法:以人正常肝细胞LO2为研究对象,采用MTT法检测甘遂醋制前后各炮制品(生品、清炒品、醋润品、醋制品)对LO2细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察细胞形态,采用流式细胞术研究甘遂醋制前后各炮制品对LO2细胞周期和凋亡的影响。结果:与阴性对照组比较,甘遂生品可明显降低LO2细胞的活性(P<0.01)和形态,显著升高S期细胞百分率(P<0.05),显著降低G2/M期细胞百分率(P<0.01),显著增加人正常肝细胞LO2细胞的早期凋亡率、晚期凋亡坏死率、总凋亡率(P<0.01);与甘遂生品组比较,甘遂各炮制品均能降低对人正常肝细胞LO2的增殖抑制作用(P<0.01)和形态变差的趋势,其降低增殖抑制作用的顺序为醋制品>醋润品>清炒品,且呈一定的量-效关系(r醋制=0.999,r醋润=0.913,r清炒=0.914,r生品=0.984);且均能显著增加G2/M期细胞百分率(P<0.05,P<0.05,P<0.01),显著减少人正常肝细胞LO2的早期凋亡率、晚期凋亡坏死率、总凋亡率(P<0.01),其增加G2/M期细胞百分率的顺序和降低凋亡率的顺序均为醋制品>醋润品>清炒品。结论:甘遂炮制后可通过影响LO2细胞周期与凋亡降低其毒性,且甘遂醋制工艺中的炒与醋润2种操作在醋制降低甘遂的肝毒性中能够起到协同作用,从而为揭示上述2种操作在甘遂醋制减毒工艺中的合理性和醋制工艺优化提供了一定的依据。
- 张丽高兰颜晓静曹雨诞丁安伟
- 关键词：甘遂醋甘遂醋制减毒细胞周期
- 龙葵药材的质量评价研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立龙葵药材的质量标准,并对市售龙葵药材进行质量分析与评价。方法采用薄层色谱法对澳洲茄碱和澳洲茄边碱进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定龙葵中上述2种生物碱的含量;采用《中华人民共和国药典》附录中相应测定方法分析考察了水分、总灰分、酸不溶性灰分,浸出物含量。结果 10批药材中澳洲茄碱和澳洲茄边碱含量范围分别为0.005%～0.048%,0.006%～0.053%、水分范围为7.25%～11.2%、总灰分范围为10.1%～15.7%、酸不溶性范围为0.499%～2.08%、浸出物范围为14.1%～23.9%。结论所建立的龙葵药材中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的薄层鉴别及HPLC-ELSD含量测定方法准确、重现性好,可用于该药材的质量控制。
- 张彦华钱大玮唐于平段金廒
- 关键词：TLCHPLCELSD
- 木香中倍半萜类化合物体外抗癌活性评价研究被引量：10
- 2010年
- 目的:通过观察木香中5个倍半萜类化合物①dehydrocostus lactone,②santamarine,③β-cyclocostunolide,④4α-hydroxy-4β-methyldihydrocostol,⑤10α-hydroxyl-artemisinic acid对5株癌细胞生长的影响,探讨这5个倍半萜类化合物的抗癌作用及各化合物结构与活性之间的构效关系。方法:以人胃癌细胞MGC-803、人口腔上皮癌细胞KB、人肝癌细胞HepG-2、人肺癌细胞NCI-H460和人结肠癌细胞HT-29为研究对象,采用MTT法检测5个倍半萜类化合对这5株癌细胞生长的抑制率。结果:化合物1-3对人胃癌细胞MGC-803、人口腔上皮癌细胞KB、人肺癌细胞NCI-H460和人结肠癌细胞HT-29的生长均显示明显的抑制作用(IC50<10.0mg/mL),对人肝癌细胞HepG-2的生长抑制作用较弱(IC50分别为16.3、48.7,16.1mg/mL);而化合物4和5对这5种癌细胞株的生长均未显示抑制作用(IC50>100.0mg/mL)。结论:从结构上分析,五元内酯环可能是木香中倍半萜类化合物抑制癌细胞生长的活性基团之一。
- 唐于平侯鹏飞段金廒刘培宿树兰
- 关键词：木香倍半萜类成分抗癌活性
- 当归-川芎药对不同制法与配比抗氧化活性相互作用研究被引量：11
- 2013年
- 目的:应用响应曲面分析法观察归芎药对不同制法、不同配比对DPPH自由基清除率体外抗氧化活性的相互作用研究。方法:采用2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基清除率法测定当归-川芎10个配比,3种不同提取方法的提取物的抗氧化活性,应用非线性回归的方法确定量效曲线的各个参数,建立三维响应面模型,应用Matlab软件构建响应曲面的三维图形。结果:不同配比不同制法的30个样品,均具有明显的清除自由基活性,且表现出明显的量效关系。水提液的协同作用范围窄,几乎成点状分布,拮抗作用范围呈6条宽窄不一的条带状分布;醇提液的协同作用呈小条状分布,拮抗作用呈点状分布。在先水提后醇提液协同作用呈条状分布(3条),拮抗作用呈点状分布。总之先水提后醇提液的协同作用区域大于醇提液,水提液次之;3种提取方法大部分区域均未表现出明显协同与拮抗作用。结论:采用响应曲面分析法定量研究中药配伍药物相互作用,为相关研究提供了思路与方法的参考。
- 黄美艳唐于平尚尔鑫郭建明刘欣王林艳李伟霞段金廒
- 关键词：当归川芎抗氧化DPPH相互作用
- 四物汤及其组方药对与药味对小鼠原发性痛经模型的影响被引量：19
- 2010年
- 目的:研究四物汤及其组方药对、药味对原发性痛经模型小鼠的影响,探讨其组方特点及可能作用机制。方法:采用小鼠原发性痛经模型,观察各给药组对原发性痛经模型小鼠的扭体反应以及子宫组织匀浆中钙离子(Ca2+)、一氧化氮(NO)水平的影响。结果:四物汤组方药对、药味能不同程度地减少痛经模型小鼠的扭体反应次数,降低子宫组织中Ca2+含量,提高NO水平。结论:四物汤及其拆方对小鼠原发性痛经模型的干预作用各有特点,其中熟地对其他3味药在抑制整体动物模型的扭体反应上可能具有拮抗作用,当归-白芍药对可能是抑制小鼠原发性痛经模型的主要贡献药对,为进一步深入研究提供了参考。
- 朱敏段金廒唐于平华永庆宿树兰陈芳
- 关键词：四物汤原发性痛经钙离子
