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大豆品种对立枯丝核菌的抗性研究!被引量：1: 2012年; 运用种子腐烂率测试法对208份大豆材料进行测试,研究了根腐病原菌中立枯丝核菌对大豆的致病性,并对抗大豆立枯丝核菌抗源材料进行筛选。结果表明:立枯丝核菌是大豆根腐病病原菌中致病性较强的一种,大部分品种对立枯丝核菌高度感病,高感品种(系)153个,占参试材料的73.55%;高抗品种(系)21个,占参试品种(系)的10.1%,其中有7个来自国外;中抗品种(系)34个,占参试品种(系)的16.35%,其中12个中抗材料为创新改良的稳定品系。; 魏崃李馨园唐晓飞王伟威刘丽君; 关键词：大豆立枯丝核菌抗性

腐霉菌诱导的大豆谷胱甘肽转移酶GmGST26基因的分子特征和表达分析: 2016年; 腐霉根腐病严重影响着大豆种子发芽和植株的生长,谷胱甘肽转移酶是植物与生物胁迫和非生物胁迫相互作用的主要酶,在失活有毒化合物,保护植物细胞免受氧化损伤等方面扮演着十分重要的角色。本研究从腐霉菌侵染的抗病大豆灰不支黑豆中分离出Gm GST26基因,采用生物信息学方法对大豆Gm GST26的序列特征、结构、大豆Gm GST家族基因的进化关系及表达数据进行分析;利用荧光定量PCR技术和DGE表达谱数据分别对Gm GST26基因在不同抗病品种中的表达特点及在抗病大豆互作过程中的表达模式进行分析。研究结果表明,腐霉菌侵染大豆后Gm GST26基因上调表达,Gm GST26编码225个氨基酸,等电点为6.92,具有明显的GSTs蛋白的典型结构域,属于GSTs家族中Tau亚家族,与Gm GST7的相似性为98.22%,属旁系同源基因。组织特异性表达分析,主要在根部表达,其次为花,该基因在腐霉菌、疫霉菌与大豆互作过程中的表达模式为应激反应上调基因,且防卫反应负调控。; 王伟威魏崃张丽于志远杨剑飞刘丽君; 关键词：大豆谷胱甘肽转移酶分子特征

黑农65窄行密植高产配套栽培技术及其推广应用被引量：1: 2012年; 黑农65是黑龙江省农业科学院大豆研究所培育的高产、耐密、抗病大豆新品种,2010年通过黑龙江省品种审定委员会审定,该品种半矮秆、秆强、耐密,适宜窄行密植。近两年在黑龙江省推广近12.9万hm2,创造了很好的经济效益和社会效益。; 钟鹏刘丽君高明杰吴俊江王家军; 关键词：大豆窄行密植推广应用

应用关联分析鉴定大豆对腐霉菌的抗性基因被引量：2: 2013年; 以150个不同生态类型的大豆品种(系)为试材,分别用4种腐霉菌进行接种鉴定,筛选抗病性,并用256个SSR(simple sequence repeat)标记对不同抗性类型大豆品种进行基因组扫描,分析群体结构和连锁不平衡,同时用TASSEL软件中的GLM方法对大豆4种腐霉菌的抗性进行关联分析,T测验检测差异显著位点,进而发掘各关联位点的优异等位基因。结果表明:①参试大豆品种与256个SSR位点存在广泛的连锁不平衡,而且共线位点D'衰退较快,适合于连锁不平衡分析。SSR数据结构和亲缘分析表明参试品种分为7个亚群。②用关联分析方法得到与4种腐霉菌抗性关联的引物25个,T测验和抗性验证找到差异显著的关联等位变异位点12个,它们在参试品种中都有较大的效应值。③关联分析鉴定差异显著的等位变异位点与实际品种抗病性结果高度吻合。其关联分析中可信度高的等位变异位点和T测验中显著的等位变异位点相吻合。即与P.aphanidermatum抗性关联的位点为Satt191-1、Satt584-1和Satt584-2;与P.irregulare抗性关联的位点为Satt602-1和Satt042-4。; 魏崃薛永国王伟威刘丽君李文滨喻德跃南迪梁会欣楼兵干; 关键词：大豆腐霉菌 SSR标记

大豆β-1,3-葡聚糖酶(GmBG1)及其同源蛋白的生物信息学分析被引量：2: 2017年; β-1,3-葡聚糖酶是普遍存在于多种生物中的一类多基因家族蛋白,属于PR-2家族蛋白,与植物的生长发育及防御体系有关。克隆和鉴定大豆β-1,3-葡聚糖酶家族基因对大豆抗逆育种具有重要意义。本研究应用生物信息学的方法共筛选获得45个β-1,3-葡聚糖酶基因。结果表明,GmBG1具有典型的β-1,3-葡聚糖酶家族的保守结构域及氨基酸位点,含有347个氨基酸,pI值为8.71,二级结构以ɑ螺旋为主,且N端信号肽为α螺旋结构,属于碱性蛋白。大豆β-1,3-葡聚糖酶家族基因主要在根和花中表达;实时荧光定量PCR分析表明,在腐霉菌P.ultimum的侵染下GmBG1基因在不同的抗病品种中的表达量存在差异;GmBG1基因在抗病品种中24 h时表达水平最高,而感病品种的该表达量无明显变化;此外抗病品种的该表达量明显高于感病品种。; 张丽魏崃唐晓飞王伟威于志远刘丽君; 关键词：3-葡聚糖酶系统进化分析基因表达分析生物信息学

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农业部大豆产业技术体系资助项目(CARS-04-PS05)