您的位置: 专家智库 > >

广东省科技计划工业攻关项目(2009B020309006)

作品数:3 被引量:13H指数:3
相关作者:章跃陵陈洁辉陈传道郭玲玲曹劲松更多>>
相关机构:汕头大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇对虾
  • 3篇血蓝蛋白
  • 3篇凡纳滨对虾
  • 1篇溶血活性
  • 1篇曲霉
  • 1篇人红细胞
  • 1篇作用靶位
  • 1篇菌相
  • 1篇活性
  • 1篇黑曲霉
  • 1篇红细胞
  • 1篇靶位
  • 1篇病原

机构

  • 3篇汕头大学

作者

  • 3篇章跃陵
  • 2篇陈洁辉
  • 1篇曹劲松
  • 1篇郭玲玲
  • 1篇陈传道
  • 1篇刘瑶
  • 1篇伦镜盛
  • 1篇张小瑜
  • 1篇林晓敏
  • 1篇张楠

传媒

  • 2篇中国水产科学
  • 1篇水生生物学报

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
凡纳滨对虾血蓝蛋白与人红细胞的作用靶位被引量:6
2012年
采用亲和层析、SDS-PAGE、Far-Western-blotting、MALDI-TOF/MS等亲和蛋白质组学方法,发现凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)血蓝蛋白可与人红细胞膜上一种分子量为27 kD的膜蛋白发生特异性结合,经Mascot搜索引擎检索该蛋白与人红细胞膜蛋白——硫氧还蛋白过氧化物酶(thioredoxin peroxidase)具有高度同源性。继而运用生物信息学技术对其相互作用进行分析,结果显示,硫氧还蛋白过氧化物酶与血蓝蛋白在三维结构水平可发生特异性的对接,且其结合位点呈现"锁钥模型"。由此推测,硫氧还蛋白过氧化物酶可能为对虾血蓝蛋白与人红细胞结合靶位之一,所获研究结果为进一步揭示血蓝蛋白的凝血、溶血作用机制等奠定了良好的基础。
曹劲松汤俊荣章跃陵郭玲玲陈传道陈洁辉
关键词:凡纳滨对虾血蓝蛋白作用靶位
与不同病原菌相结合的凡纳滨对虾血蓝蛋白溶血活性对比分析被引量:4
2013年
以凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)为研究对象,采用亲和孵育、PAGE、SDS-PAGE、Western-blotting、溶血活性测定等技术,探索与6种不同病原菌相结合的血蓝蛋白溶血活性的差异。结果发现,与副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、溶藻酸弧菌(Vibrio alginolyticus)、河弧菌(Vibrio flurialis)、大肠杆菌(Escherichia coli K12)、乙型链球菌(Beta Streptococcus)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)6种不同细菌相结合的血蓝蛋白(分别命名为HMC-VP、HMC-VA、HMC-VF、HMC-EC、HMC-BS、HMC-SA)对鸡红细胞表现出不同的溶血活性,其中HMC-VP、HMC-SA溶血活性最高(100.00%),HMC-VA溶血活性最低(39.68%)。在此基础之上,进一步采用糖基氧化和胰蛋白酶消化等策略探索引起该6种血蓝蛋白溶血活性差异的分子基础。结果表明,该6种血蓝蛋白经糖基氧化后,溶血活性大幅度下降抑或丧失,而经胰蛋白酶水解后,溶血活性大幅度升高抑或达到100.00%。由此说明,与不同病原菌相结合的血蓝蛋白免疫学功能(溶血活性)存在显著性差异,造成该差异的原因可能与血蓝蛋白的糖基化修饰、蛋白构象的多样性有关。
张小瑜林晓敏章跃陵路群山邹文卉伦镜盛
关键词:对虾血蓝蛋白溶血活性
凡纳滨对虾血蓝蛋白的抗黑曲霉活性被引量:4
2013年
以凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)为研究对象,运用亲和层析、SDS-PAGE、Western-blotting、抗真菌实验等技术探索对虾血蓝蛋白的抗黑曲菌活性。结果发现,血蓝蛋白在质量浓度为0.1~0.8 mg/mL时对黑曲霉(Aspergillus niger)生长表现出明显的抑制活性。在此基础上,选取0.2 mg/mL血蓝蛋白作用后的黑曲霉进行显微观察分析。光学显微镜观察结果表明,血蓝蛋白能抑制黑曲霉孢子生长。扫描电镜分析显示,在血蓝蛋白作用下,黑曲霉孢子囊萎缩,分生孢子集聚成团,菌丝裂解、扭曲、变短、无分生孢子囊。由此推测,对虾血蓝蛋白具有抗黑曲菌活性,其抗菌机制可能与血蓝蛋白抑制黑曲菌孢子生长和促使病态菌丝产生等有关。本研究对揭示血蓝蛋白的非特异性免疫机理和寻找新的对虾疾病免疫学防治途径等具有重要意义。
刘瑶陈若泓王泽焕陈洁辉张楠章跃陵
关键词:凡纳滨对虾血蓝蛋白
共1页<1>
聚类工具0