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上海市卫生局科研基金(044092)

作品数:4 被引量:2H指数:1
相关作者:陈孙孝仲人前陈波周晔邓安梅更多>>
相关机构:第二军医大学更多>>
发文基金:上海市卫生局科研基金国家自然科学基金上海市重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇隐球菌
  • 4篇球菌
  • 4篇表位
  • 2篇毒性
  • 2篇多聚
  • 2篇多聚体
  • 2篇隐球菌抗原
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性
  • 2篇细胞毒性T细...
  • 2篇聚体
  • 1篇疫苗
  • 1篇优势表位
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性研究
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇抗原

机构

  • 4篇第二军医大学

作者

  • 4篇谷明莉
  • 4篇邓安梅
  • 4篇周晔
  • 4篇陈波
  • 4篇仲人前
  • 4篇陈孙孝
  • 2篇温海
  • 2篇陈燕
  • 1篇钱琤

传媒

  • 2篇临床军医杂志
  • 2篇现代检验医学...

年份

  • 4篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
隐球菌保护性肽表位GMFDGLSGV多聚体的免疫原性研究
2008年
目的探讨纯化的隐球菌抗原肽GMFDGLSGV二聚体、四聚体、八聚体重组蛋白激发细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)免疫应答的能力,为新型隐球菌疫苗的研制打下基础。方法通过细胞增殖和细胞毒性实验,研究纯化的GMFDGLSGV单体、二聚体、四聚体、八聚体重组蛋白刺激外周血单个核细胞(PBMC)产生的增殖反应和细胞毒活性,初步鉴定重组多聚体的免疫原性。结果10例HLA-A*0201阳性个体PBMC对八聚体的平均SI为37.4±3.07;增殖反应明显高于四聚体(平均SI为20.1±1.37)、二聚体(平均SI为14.1±1.06)、单体(平均SI为11.4±0.68)以及阴性对照(平均SI为1±0.10)引起的细胞增殖反应(P<0.01)。在抗原肽诱导的CTL细胞毒活性中,HLA-A*0201阳性个体PBMC对八聚体、四聚体、二聚体、单体及阴性对照组均表现不同程度的杀伤活性,平均活性分别为48.1±4.28、23.9±2.20、16.3±1.27、13.1±1.10、1.0±0.1(P<0.01)。结论本研究得到的重组优化八聚体具有较好的免疫原性,能有效刺激PBMC产生细胞增殖反应和细胞毒活性,为进一步开发有效的隐球菌疫苗打下了基础。
谷明莉钱周晔陈波陈孙孝邓安梅仲人前
关键词:结核分枝杆菌多聚体疫苗
隐球菌保护性肽表位GMFDGLSGV多聚体重组表达及鉴定
2008年
目的重组表达隐球菌保护性肽表位GMFDGLSGV二聚体、四聚体、八聚体,以进一步探讨其免疫效应。方法选取隐球菌抗原表位GMFDGLSGV,引入Th表位PADRE及木马肽序列(RKKRRQRRR),并以RVKR序列作为接头,分别合成隐球菌保护性肽表位GMFDGLSGV二聚体、四聚体、八聚体全基因序列,经PCR扩增后分别插入融合表达载体pGEX-4T-1,将重组质粒转入大肠埃希氏菌BL21并以IPTG诱导表达,进一步经GST亲合层析柱纯化,经SDS-PAGE和Western-blot鉴定重组表达蛋白。结果成功构建了隐球菌保护性表位GMFDGLSGV二聚体、四聚体、八聚体的表达质粒,并经IPTG诱导表达了大小约为32000,36000,42000的融合蛋白。结论隐球菌保护性肽表位GMFDGLSGV多聚体的重组表达为进一步开发隐球菌疫苗提供有价值的依据。
谷明莉钱琤周晔陈波陈孙孝邓安梅仲人前
关键词:隐球菌
QLFATINSTL(93-102aa)是隐球菌抗原MP98 CTL优势表位被引量:1
2008年
目的鉴定隐球菌抗原MP98中的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位。方法应用数据库SYFPEITHI预测隐球菌MP98中可能存在的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位,经流式细胞术分析各抗原肽与HLA-A*0201的亲合力,经时间分辨荧光法检测外周血单个核细胞(PBMCs)对各抗原肽产生的增殖反应,经细胞毒性实验研究各抗原肽诱导的特异性T细胞的细胞毒杀伤活性,逐步鉴定MP98的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位。结果位于MP98氨基酸序列肽3(93-102aa)与HLA-A*0201分子具有较高的亲合力,并都能刺激HLA-A*0201阳性个体PBMC增殖,并诱导产生具有特异性杀伤活性的CTL。结论肽3 QLFATINSTL(93-102aa)是抗原MP98上HLA-A*0201限制性CD8+CTL的优势表位,可作为隐球菌疫苗设计的候选表位。
谷明莉邓安梅周晔陈燕陈波仲人前温海陈孙孝
关键词:隐球菌细胞毒性T细胞抗原表位
隐球菌抗原MP98的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位的预测及鉴定被引量:2
2008年
目的鉴定隐球菌抗原MP98中的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位。方法应用数据库SYFPEITHI预测隐球菌MP98中可能存在的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位,经流式细胞术分析各抗原肽与HLA-A*0201的亲合力,经时间分辨荧光法检测外周血单个核细胞(PBMCs)对各抗原肽产生的增殖反应,经细胞毒性实验研究各抗原肽诱导的特异性T细胞的细胞毒杀伤活性,逐步鉴定MP98的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位。结果位于MP98氨基酸序列肽5(436-444aa)与HLA-A*0201分子具有较高的亲合力,并都能刺激HLA-A*0201阳性个体者PBMC增殖,并诱导产生具有特异性杀伤活性的CTL。结论肽5GMFDGLSGV(436-444aa)是MP98上HLA-A*0201限制性CD8+CTL的优势表位,可作为隐球菌疫苗设计的候选表位。
谷明莉邓安梅周晔陈燕陈波仲人前温海陈孙孝
关键词:隐球菌细胞毒性T细胞
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