农业部全国畜牧总站动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室开放课题(2010ZD150)
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：湖北省农业科学院更多>>
- 发文基金：农业部全国畜牧总站动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室开放课题公益性行业(农业)科研专项湖北省农业科技创新中心资助项目更多>>
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- 鸭黄病毒荧光定量PCR检测方法的建立被引量：2
- 2013年
- 根据鸭黄病毒HBJL株NS5基因序列设计合成了引物和探针,通过对荧光定量PCR反应条件的优化,建立了TaqMan荧光定量PCR检测鸭黄病毒的方法。结果表明,该方法具有很好的特异性和重复性,荧光定量PCR敏感性是常规PCR的100倍左右。同时对30枚人工接种的鸭胚进行检测并与常规PCR方法进行比较,检测结果也表明荧光定量PCR法比常规PCR的敏感性高。
- 张蓉蓉温国元罗青平王红琳邵华斌
- 关键词：鸭黄病毒TAQMAN探针荧光定量PCR
- 产气荚膜梭菌β1毒素基因克隆与表达
- 2016年
- 以C型产气荚膜梭菌中PCR扩增出β1毒素基因,构建了表达质粒p GEXKG-β1,将构建的KG-β1转化受体菌BL21(DE3),得到重组菌株BL21/KG-β1。对重组菌株诱导的表达产物进行了SDS-PAGE分析,结果表明重组菌株可以高效表达毒素蛋白。
- 张蓉蓉艾地云张腾飞罗青平温国元王红琳汪宏才邵华斌
- 关键词：产气荚膜梭菌克隆表达
- 4株鸭疫里默氏杆菌的PCR快速鉴定及药敏试验被引量：2
- 2012年
- 从湖北省武汉郊区和监利市两地的发病雏鸭分离纯化到4株鸭疫里默氏杆菌(Riemerella a-natipestifer,RA),通过对该菌形态学鉴定、生化试验、细菌16S rRNA的快速鉴别诊断证明了4株细菌均为鸭疫里默氏杆菌。将不同来源的菌株各选一株HBSPX和HBJL,进行了16S rRNA目的片段的扩增并测序,测序结果表明这两株细菌与其他鸭疫里默氏杆菌的16S rRNA同源性高达99.4%和98.9%。药敏试验结果表明,HBSPX株对阿莫西林、先锋VI高度敏感,但HBJL株对氯洁霉素和红霉素高度敏感。
- 张蓉蓉罗青平温国元王红琳杨峻艾地云罗玲邵华斌
- 关键词：RRNA药敏试验
- 一例肉种鸭鸭瘟PCR快速诊断及序列分析
- 2014年
- 2013年湖北某大型养鸭场饲养的肉种鸭出现了一定程度的产蛋下降,送检的病鸭都有不同程度的眼睑肿大,对发病鸭进行了病理剖检及病毒的PCR鉴定,其中PCR检测鸭瘟为阳性。对PCR扩增的鸭瘟病毒目的片断进行回收测序,测序结果进行序列比对,表明该目的片断与已发表的鸭瘟病毒UL31基因序列的同源性较高为99%,具有较近的遗传进化关系。
- 张蓉蓉罗青平王红琳张腾飞汪宏才艾地云罗玲邵华斌
- 关键词：肉种鸭鸭瘟PCR
- 一种黄病毒引起鸭产蛋下降的诊断报告被引量：5
- 2011年
- 2010年以来湖北省部分地区蛋鸭群出现了严重的产蛋下降以及持续性死亡,对发病鸭进行了病理剖检以及病毒的PCR鉴定。其中用RT-PCR检测鸭黄病毒为阳性,禽流感病毒、新城疫病毒和减蛋综合征病毒均为阴性。对PCR扩增的鸭黄病毒目的片段进行回收测序,将测序结果与黄病毒属的7个不同的病毒群进行序列比对,表明该病毒与黄病毒科黄病毒属恩塔亚病毒群的坦布苏病毒THCAr株和sitiawan株同源性较高,分别为89.3%和87.1%,具有较近的遗传进化关系。
- 张蓉蓉温国元罗青平杨峻王红琳罗玲艾地云邵华斌
- 关键词：蛋鸭产蛋下降鸭黄病毒
- 一株无毒力鸭疫里默氏杆菌的分离与鉴定
- 2013年
- 从湖北某地淘汰鸭的脑组织分离到一株短杆菌,命名为JLLY,经分离培养、形态学检查、生理生化试验、PCR鉴定及测序结果的分析,分离菌株被鉴定为鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer)。在毒力测定试验中,将不同浓度的菌液腿部肌肉注射5日龄健康雏鸭。结果显示,分离株JLLY注射的试验动物无一死亡,可确定为无毒力。
- 张蓉蓉罗青平王红琳温国元艾地云杨峻罗玲邵华斌
- 关键词：毒力试验
