您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30393133)

作品数:7 被引量:40H指数:4
相关作者:格日力靳国恩马兰杨应忠束波更多>>
相关机构:青海大学上海交通大学青藏铁路公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇低氧
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌缺血
  • 2篇缺血
  • 2篇羚羊
  • 2篇藏羚
  • 2篇藏羚羊
  • 1篇低氧损伤
  • 1篇低氧诱导
  • 1篇凋亡
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉环
  • 1篇多器官功能
  • 1篇性疾病
  • 1篇胸主动脉
  • 1篇胸主动脉环
  • 1篇血管
  • 1篇血管收缩
  • 1篇英文
  • 1篇源性

机构

  • 6篇青海大学
  • 3篇上海交通大学
  • 1篇美国德州大学
  • 1篇青藏铁路公司

作者

  • 6篇格日力
  • 3篇杨黄恬
  • 2篇杨应忠
  • 2篇马兰
  • 2篇靳国恩
  • 1篇王亚平
  • 1篇白振中
  • 1篇马爽
  • 1篇李玉红
  • 1篇杨巍维
  • 1篇吴德
  • 1篇白振忠
  • 1篇束波
  • 1篇王秀娟
  • 1篇韵海霞
  • 1篇马燕
  • 1篇曹越

传媒

  • 3篇生理学报
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
7 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
高原衰退症的研究进展被引量:7
2012年
高原地区缺氧、高寒、干燥、紫外线强,生存环境恶劣,使得很多人遭受着低氧损伤引起的各类急、慢性疾病。高原衰退症(High Altitude Deterioration,HADT)是因长期暴露于高原缺氧环境下,机体多器官功能逐渐减退而出现的一系列综合征。
王亚平格日力
关键词:高原缺氧环境多器官功能低氧损伤慢性疾病紫外线
E2F6在物理性低氧及化学性低氧诱导的凋亡中的表达特征(英文)被引量:12
2008年
心肌细胞凋亡性死亡是低氧发生时的重要病理学特征,但低氧诱导的心肌细胞凋亡的调控机制尚未完全阐明。E2F6是E2F转录因子家族成员之一, 我们新近的研究证实其具有抑制DNA损伤诱导的细胞凋亡作用。但是,E2F6 是否参与了低氧诱导的心肌细胞凋亡的调控尚不清楚。在本研究中,我们初步探讨了E2F6 在物理性低氧及化学性低氧模拟物诱导大鼠心肌细胞系H9c2 细胞凋亡中的表达特征。结果表明:物理性低氧、化学性低氧模拟物去铁胺(desferrioxamine, DFO)和氯化钴(cobaltchloride, CoCl2)均能有效诱导 H9c2 细胞发生凋亡。在物理性低氧及 CoCl2 诱导的 H9c2 细胞凋亡中,内源性 E2F6 mRNA 表达明显下调,但蛋白表达没有明显变化。而在DFO 诱导的凋亡中,内源性E2F6 mRNA及蛋白表达均发生明显下调。这些结果提示,E2F6 可能参与调控DFO 模拟低氧诱导的H9c2 细胞凋亡,而对物理性低氧及CoCl2 模拟低氧诱导的细胞凋亡敏感性较低。此外,DFO 模拟低氧诱导的细胞凋亡机制可能与物理性低氧及 CoCl2 模拟低氧诱导的细胞凋亡机制不同。
束波杨巍维杨黄恬
关键词:凋亡氯化钴去铁胺H9C2细胞
高原睡眠呼吸紊乱与急性高原病的相关性研究进展被引量:11
2014年
高原低氧环境严重影响人的睡眠质量及结构、睡眠呼吸紊乱进一步参与急慢性高原病的发生、发展。急进高原及高原习服人群表现出不同的睡眠呼吸结构的改变,世居藏族人群在高原环境下有良好的睡眠结构和质量。文章通过周期性呼吸、低氧通气反应、引起中枢性睡眠呼吸暂停的环路增益、细胞因子水平和神经递质等方面阐述了高原自然环境中引起睡眠呼吸改变的机制及其与急性高原病发生、发展的相关性,为更好地预防和治疗急性高原病提供新的思路。
李玉红格日力
关键词:急性高原病
藏羚羊α-珠蛋白基因编码区的克隆及同源性分析被引量:2
2007年
目的:克隆藏羚羊α-珠蛋白基因编码区,并进行同源性分析。方法:从藏羚羊肝组织中提取总RNA,通过RT-PCR获得藏羚羊α-珠蛋白cDNA,将其与pGEM(-T Easy载体连接,构成重组质粒,并转化大肠杆菌TOP10扩增培养后,鉴定阳性质粒并进行测序。将测序的结果与NCBI数据库进行同源性比较。结果:获得α-珠蛋白编码区cDNA序列,提交GenBank数据库并取得注册号为DQ650713。与绵羊α-珠蛋白基因相比较,其在16、53、132、134处出现核苷酸密码子突变(GAC→GGC)、(TCG→TCC)、(AGC→GGC)、(AAC→AGC)。推导的氨基酸序列比较发现,132位的天冬酰胺酸(Asn)突变为丝氨酸(Ser),134位的丝氨酸(Ser)突变为甘氨酸(Gly);与人类的α-珠蛋白相比较,有19处的氨基酸发生改变。结论:成功地克隆出藏羚羊α-珠蛋白基因编码区,为高原低氧适应相关基因的研究提供了实验依据。
杨应忠白振中靳国恩马兰韵海霞格日力
关键词:藏羚羊Α-珠蛋白基因克隆同源性分析
心肌内源性保护的诱导和机制
心肌缺血性损伤及由此导致的心力衰竭是现代社会最常见疾病和主要致死病因。因此有效地对抗缺血性心肌损伤导致的收缩功能抑制和局限心肌梗塞面积和防止复灌后的收缩抑顿,不仅有助于改善急性缺血复灌后细胞的存活和心肌功能,而且可减缓缺...
杨黄恬高鸿于卓王志华陆熙园陈乐
关键词:心肌缺血
文献传递
间歇性低氧与心肌缺血保护
心肌缺血性损伤及由此导致的心力衰竭是现代社会最常见疾病和主要致死病因。因此有效地对抗缺血复灌后收缩顿抑和局限心肌梗塞面积,将改善急性缺血复灌后细胞的存活和心功能,防止缺血后慢性心力衰竭的发生和发展。心血管系统经常暴露于低...
杨黄恬
关键词:钙信号
文献传递
平原人急进暴露高海拔地区导致体重下降(英文)被引量:9
2010年
平原人暴露于海拔3500m以上高原,特别是急进高原之后存在体重下降现象,但其体重下降程度与高原反应相关关系目前未见报道。本研究选择修建青藏铁路可可西里昆仑山口区的120名男性铁路建设者为研究对象,全体受检者居住环境、进食以及劳动强度等条件基本相当,其中85名来自平原地区(平原组),35名来自青海东部农业区(中海拔组;海拔2200m)。受检者乘火车到格尔木地区(海拔2800m),并在此停留7d,测定体重、体重指数、腰围等指标,之后乘车到昆仑山口(海拔4678m)工作33d后再次测定以上各指标。到达昆仑山口2d后,采用LakeLouise急性高原病(acutemountainsickness,AMS)评分规则对平原组和高原组进行评分。为了动态观察体重的日变化,对来自平原组的20名施工人员,每天早上施工之前测体重,连续测量33d。结果显示,平原组在格尔木和昆仑山所测平均体重分别为(67.1±9.5)kg和(60.0±8.1)kg(P〈0.01),中海拔组体重分别为(63.1±5.5)kg和(61.7±6.4)kg(P〉0.05)。平原组平均体重降低幅度为10.4%(范围6.5%~29%),而中海拔组为2.2%(范围-2%-9.1%)。平原组体重下降的程度与暴露高原之前的体重(基础值)呈显著正相关(r=0.677,P〈0.01),而中海拔组体重下降程度与基础体重不相关(r=0.296,P〉0.05)。20名平原人到达高原20d内体重降低最明显,之后体重基本保持不变。平原组AMS评分(4.69±2.48)显著高于中海拔组(2.97±1.38),两组AMS评分与基础体重值呈正相关(r=0.643,P〈0.01)。以上结果提示:(1)平原人暴露高原环境之后体重显著减轻,体重越高者体重减轻程度越高;(2)较高体重指数的平原人快速进入高原之后,易出现急性高原反应,甚至发生AMS。
格日力吴德杨辉惶刘义宁王秀娟陶倪
关键词:体重指数体重减轻
高原鼠兔和Sprague-Dawley大鼠离体主动脉环对低氧的收缩反应
2013年
本文旨在观察低氧对Sprague-Dawley(SD)大鼠和高原鼠兔(Ochotona curzoniae)离体主动脉环张力的影响。分别制备SD大鼠和高原鼠兔主动脉环,采用离体血管环灌流方法,经生物信号采集与分析系统测定不同药物或1h低氧处理对内皮完整和去内皮血管环张力的影响。结果显示,SD大鼠和高原鼠兔主动脉环对高钾(80mmol/LKCl)的收缩反应之间无明显差异。SD大鼠内皮完整的主动脉环对ACh有明显的舒张反应,去内皮的主动脉环则对ACh没有舒张反应;与SD大鼠相反,无论是否去内皮,预收缩的高原鼠兔主动脉环经ACh(1μmol/L)处理后出现收缩反应。无论是否去内皮,有钙或无钙的Kreb’s液孵育,高原鼠兔主动脉环低氧处理后的收缩率均明显高于SD大鼠。以上结果提示,高原鼠兔和SD大鼠相比,主动脉对低氧的收缩反应更敏感,而这个增强的反应主要依赖于主动脉平滑肌细胞钙库的内钙释放。
马爽马燕格日力
关键词:高原鼠兔胸主动脉环血管收缩低氧
藏羚羊大脑皮质cDNA文库的构建
2007年
目的:构建藏羚羊大脑皮质组织的cDNA文库并鉴定文库质量。方法:提取藏羚羊大脑皮质组织总RNA,经oli-gotex试剂盒纯化得到mRNA。利用SMART技术,使用含有SfiIB酶切位点的oligo(dT)引物和含有SfiIA酶切位点的SMARTIV寡核苷酸在PowerScript逆转录酶作用下运用mRNA5′末端的模板转换方法合成cDNA第1链。利用LDPCR扩增cDNA,经SfiI(ⅠA和ⅠB)酶切后,通过CHROMASPIN-400柱进行分级分离去除<500bp的片段,再同经SfiI酶切的λTripIEx2载体连接,体外包装后转染到大肠杆菌XL1-Blue宿主菌中,进行文库滴度和重组率的测定,然后扩增文库并随机挑取10个噬菌斑行PCR反应鉴定插入片段大小。结果:构建的cDNA文库滴度为1.8×109pfu/L,重组率>98%,文库扩增后滴度达8×1012pfu/L,插入片段长度在750~6000bp之间,平均长度为4250bp。结论:文库具有良好的质量,为进一步筛选、克隆藏羚羊大脑皮质组织特异表达基因奠定了基础。
白振忠曹越杨应忠马兰靳国恩格日力
关键词:CDNA文库藏羚羊SMART
共1页<1>
聚类工具0