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湖南省自然科学基金(08JJ1002)

作品数:3 被引量:14H指数:2
相关作者:王柯敏羊小海郭秋平孟祥贤黄青山更多>>
相关机构:湖南大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇分子信标
  • 1篇实时监测
  • 1篇体外
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞成像
  • 1篇细胞内
  • 1篇纳米
  • 1篇介导
  • 1篇金纳米颗粒
  • 1篇核酸
  • 1篇胞内
  • 1篇MRNA

机构

  • 3篇湖南大学

作者

  • 3篇羊小海
  • 3篇王柯敏
  • 2篇孟祥贤
  • 2篇郭秋平
  • 1篇唐红星
  • 1篇谭蔚泓
  • 1篇黄青山
  • 1篇李军
  • 1篇唐志文
  • 1篇李伟

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
硫代修饰分子信标用于活细胞内mRNA的检测被引量:2
2008年
采用细胞成像的方式,使用硫代修饰分子信标对转染GFP基因前后活细胞内靶GFP mRNA进行了实时检测.结果表明,硫代修饰既可保持分子信标高选择性、高灵敏度以及无需对多余探针洗脱的优点,同时也可提高其抵御核酸酶降解的能力.因此,分子信标进行细胞内mRNA研究时,硫代修饰可有效消除假阳性信号的产生,提高检测结果的准确性。
唐红星羊小海王柯敏谭蔚泓李伟
关键词:分子信标细胞成像MRNA
金纳米颗粒介导不对称PCR:制备单链核酸的新方法被引量:8
2010年
单链核酸杂交技术是现代医学生物学等领域诊断与检测的重要手段.传统不对称PCR制备单链核酸的方法,需要严格控制引物和模板数量及反复摸索退火温度,操作复杂.发展了一种利用金纳米颗粒介导的不对称PCR快速制备单链核酸的新方法.浓度为0.1~0.5nmol/L金纳米颗粒可显著改善PCR扩增特异性,提高扩增效率.在不对称PCR扩增中,加入合适浓度的金纳米颗粒方便快捷得到单链核酸产物,不需要进行复杂的条件优化等操作步骤.通过快速制备地中海遗传病两个点突变CD17(A→T)和IVS-2-654(C→T)位点的单链DNA靶序列,证实该方法是一种简便、有效的获得单链核酸的方法,有望在单链核酸技术领域发挥重要作用.
孟祥贤羊小海王柯敏郭秋平黄青山
关键词:金纳米颗粒
分子信标用于核酸连续复制过程的体外实时监测被引量:4
2009年
利用分子信标核酸探针实时监测了核酸连续复制过程.分子信标不仅作为模板参与复制反应,而且同步将复制过程的信息转换为荧光信号,实现复制过程的体外实时监测.该方法不仅为DNA复制检测提供了一种实时研究手段,而且为核酸复制动力学及与复制相关疾病的深入研究提供了一种新的思路.
孟祥贤羊小海王柯敏郭秋平李军唐志文
关键词:分子信标实时监测
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