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多聚赖氨酸膜的自组装及其对细菌吸附性能的研究: 2017年; 以静电吸附力将多聚赖氨酸(PLL)自组装于玻璃基底上,制备了荷正电的PLL膜。研究了溶液p H、自组装时间、浓度等对成膜质量和吸附细菌性能的影响。研究表明,p H=7.4、时间为45 min、浓度为0.200 mg/m L为最佳组装条件。以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为供试菌,通过涂板计数和显微镜计数法测试了荷正电膜对细菌的吸附能力。结果表明,在最佳条件下制备的PLL膜在30 min内对大肠杆菌吸附率达到92.3%,在45 min内对金黄色葡萄球菌的吸附率达到83.0%,其对革兰阴性菌的吸附率略大于对革兰阳性菌的吸附率。; 冯慧邵祥明周艳雷丽江韩毓旺周桃玉张红漫; 关键词：多聚赖氨酸自组装

分子蒸馏法纯化DHA藻油被引量：14: 2012年; 采用分子蒸馏对脱色DHA藻油进行纯化,以酸值、不皂化物、DHA含量等为分析指标,考察了不同的蒸馏温度、进料速率、刮膜器转速对DHA藻油分离除杂效果的影响。结果显示,在进料预热温度30℃,冷凝水25℃,系统操作压力0.3 Pa条件下,蒸馏温度240℃,进料速率2.0 mL/min,刮膜器转速150 r/min为最佳工艺参数。采用气相色谱分析,分子蒸馏纯化后DHA含量46.07%,高于传统脱臭工艺的38.41%。; 梁井瑞胡耀池陈园力蒋露张红漫; 关键词：DHA藻油

不同组成的果聚糖对两歧双歧杆菌体外生长的影响: 2016年; 选用5种商品化果聚糖替换合成培养基中的葡萄糖,对两歧双歧杆菌进行体外培养,通过测量发酵液中OD值及p H的变化,考察了5种商品化果聚糖对两歧双歧杆菌体外生长的影响。结果表明,低聚果糖与菊粉对两歧双歧杆菌均有显著的促生长作用,且组成不同的果聚糖对两歧双歧杆菌的体外生长有着不同的影响。其中,保龄宝与青海威德公司生产的低聚果糖,其对两歧双歧杆菌的促生长作用分别为葡萄糖的2.71倍及1.96倍;青海威德与比利时Orafti公司菊粉的促生长作用分别为葡萄糖的2.78倍及1.64倍;而Orafti公司的多聚果糖对这一菌株未呈现出明显的促生长作用。; 周皓东周艳刘丽萍夏刚强韦策张红漫; 关键词：低聚果糖菊粉两歧双歧杆菌体外生长

NaYF_4∶Yb^(3+),Er^(3+)上转换发光材料的葡聚糖表面改性及醛基化研究: 2016年; 采用"两浴-溶剂热法"制备了NaYF_4∶Yb^(3+),Er^(3+)上转换发光纳米粒子(UCNP),利用葡萄糖在苷化温度下置换UCNP表面的油酸,制得表面包被葡聚糖的亲水性UCNP。进一步通过NaIO_4氧化表面葡聚糖,获得了醛基化UCNP。采用TEM及光纤光谱仪等对修饰前后材料的形貌、发光特性进行了表征。优化实验表明0.5mol/mL葡萄糖在130℃下包被葡聚糖48h效果最好,包被后的UCNP在水相中分散良好且可在超过2个月内保持原有发光强度的75%。通过调节NaIO_4用量及氧化反应时间可以调控表面醛基修饰量。; 程玲朱瑾仲月张红漫韩毓旺; 关键词：上转换发光高碘酸钠醛基

高山被孢霉淬灭方法及胞内代谢产物的气相色谱-质谱分析比较: 2013年; 在花生四烯酸生产菌高山被孢霉代谢组学研究中,需利用胞内代谢物的提取手段并基于气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法对其进行检测。比较了3种胞内代谢物提取方法及不同色谱柱条件下GC-MS分析结果。研究表明:采用冷甲醇淬灭分别较液氮直接淬灭及真空过滤后,减少了胞内代谢物的泄露并更好地实现了胞外及胞内代谢物的分离。在对代谢物分析的比较中,极性色谱柱(DB-FFAP)检出的代谢物仅为11种,主要为有机酸、醛类;而代谢物经衍生化后采用非极性色谱柱(DB-5)共检出32种化合物,主要为糖、糖苷及醇类。; 刘欣傅宁华张红漫纪晓俊张鑫杨健健黄和; 关键词：花生四烯酸高山被孢霉代谢组学 GC-MS分析

Rapid Detection of Serum Procalcitonin by Immunochromatograghy Technology Based on Freeze-dried Up-conversion Nanoparticles/Antibody Conjugates被引量：1: 2017年; Procalcitonin (%) 是为败血诊断的敏感、特定的 biomarker 并且广泛地用作 biomarker 改进细菌的感染的诊断并且指导抗菌素治疗。在我们的工作，一种改进起来变换的 nanoparticle (UCP ) 技术为 % 的快速、量的察觉基于 immunochromatographic 试金(UPT 集成通信适配器) 被开发。为了推进，根据我们的以前的学习改进试金的精确性，敏感和稳定性，结合 %(UCP-Ab1 ) 的 monoclonal 抗体的 UCP 是在某些条件下面的 freeze-dried。并且有 UCP-Ab1 的 % 层次的察觉在 freeze-drying 被评估前后，结合。结果显示出那，与 UCP-Ab1 相比没有 freeze-drying，结合， freeze-dried UCP-Ab1 的察觉敏感稍微被改进，有一个更低的 immunochromatogragh 背景和更好的稳定性。这个改进方法能为 % 的临床的察觉提供一个快速、精确、相对容易的方法。; Lijiang LeiYang ZhouYuwang HanHongman Zhang; 关键词：抗菌素治疗通信适配器 UCP

基于上转换发光纳米材料NaYF_4:Yb,Er的免疫层析试纸条测定血清中的降钙素原被引量：2: 2016年; 制备上转换发光纳米材料(UCP)——NaYF_4:Yb,Er,进行表面功能化修饰后将其作为荧光标记物,制备了快速测定血清中降钙素原(PCT)的免疫层析试纸条。通过优化得到免疫层析反应的最佳条件:抗体标记量为15mg·g^(-1),UCP免疫复合物的用量为40μg,检测线抗体划膜量为1.0μL·cm^(-1),孵育时间为5min。PCT的线性范围为0.05~50μg·L^(-1),检出限(3s/k)为0.020μg·L^(-1)。应用制得的免疫层析试纸条测定血清样品中的PCT,结果与罗氏电化学发光法的结果一致,测定值的相对标准偏差(n=3)小于23%。; 朱瑾夏刚强罗芳雷丽江韩毓旺张红漫; 关键词：降钙素原血清

基于CdTe量子点测定中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白的免疫荧光层析法被引量：1: 2016年; 建立了一种基于CdTe量子点标记技术测定中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）的免疫层析法。用水相法制备的CdTe量子点作为荧光探针标记于NGAL的一株单抗，采用双抗体夹心法，制备了检测NGAL的层析试纸条，用于测定NGAL的含量。NGAL的线性范围为41-2050μg·L^-1，检出限为27．35μg·L^-1。对NGAL不同浓度的质控品连续测定10次，测定值的相对标准偏差在3．6％-9．7％之间。方法应用于尿液样品的分析，结果与酶联免疫吸附测定法对照，两种方法所得结果间无显著偏差。; 刘丽萍周皓东汤杰夏刚强韩毓旺张红漫; 关键词：CDTE量子点中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白尿样

上转换纳米粒子NaYF_4:Yb,Er的免疫荧光淬灭法测定中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白: 2018年; 采用上转换纳米粒子(UCP)NaYF+4:Yb,Er和量子点(QDs)CdTe分别标记中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)的两株抗体,标记抗体与NGAL通过免疫反应形成双抗夹心体,无须洗涤分离直接测定。结果表明:UCP在540nm处的荧光可有效淬灭。NGAL的质量浓度在40~750μg·L^(-1)内与UCP的光强比呈线性关系,检出限(3s/k)为23.3μg·L^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为94.6%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)为5.5%~9.1%。; 邵祥明冯慧周洋韩毓旺周桃玉张红漫; 关键词：荧光淬灭中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白免疫测定

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国家自然科学基金(21176124)